一种复方鲜石斛颗粒及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106362004A(43)申请公布日2017.02.01(21)申请号201610929043.7A61P11/04(2006.01)(22)申请日2016.10.31(71)申请人海南葫芦娃药业集团股份有限公司地址570311海南省海口市海口国家高新区药谷工业园二期药谷四路8号(72)发明人刘景萍刘全国陈克领林文君(74)专利代理机构杭州天勤知识产权代理有限公司33224代理人胡红娟(51)Int.Cl.A61K36/8984(2006.01)A61K9/16(2006.01)A61K47/69(2017.01)A61P1/00(2006.01)A61P1/14(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种复方鲜石斛颗粒及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种复方鲜石斛颗粒及其制备方法，该制备方法中，采用β-环糊精包合技术使挥发性的液态药物固体化，更好的保留了有效成分，采用喷雾干燥技术瞬时干燥物料，避免有效成分的破坏，采用超微粉碎技术大大增加药物的比表面积，使药物更容易吸收，增加疗效；将葛根挥发油用于制剂产品中，极大地增强了药品的治疗效果，缩短了治疗时间，减轻了病患者的经济支出，具有良好的社会效益和经济效益。该颗粒不仅含量高，在水中溶解迅速、形成澄清透明口感好的溶液，便于服用，生物利用度高，其制备方法简单，不需任何特殊设备，适合工业化生产。CN106362004ACN106362004A权利要求书1/1页1.一种复方鲜石斛颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将葛根粉碎过筛，向葛根粉中加水，水蒸气蒸馏提取挥发油3～5小时，收集挥发油，蒸馏后的水溶液及药渣备用；(2)取鲜石斛加8～10倍量水煎煮2～3次，每次1～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.0～1.2，冷却后加入乙醇使含醇量为65～75％，静置，取上清液A，备用；(3)取葛根药渣、三七加10～12倍量水煎煮2～3次，每次2～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.0～1.2，冷却后加入乙醇使含醇量为65～75％，静置，取上清液B，沉淀用乙醇洗涤一次，洗液并入上述上清液B中，得上清液C；(4)合并步骤(1)蒸馏后的水溶液、上清液A和上清液C，减压浓缩得到浓缩液；取浓缩液进行喷雾干燥得喷干粉，将喷干粉采用气流粉碎机粉碎成超微粉；(5)步骤(1)中得到的挥发油采用β-环糊精包合制成β-环糊精包合物；(6)将超微粉与β-环糊精包合物混匀，加入蔗糖粉及枸橼酸采用干法制粒，过筛后即得所述的复方鲜石斛颗粒。2.根据权利要求1所述的复方鲜石斛颗粒的制备方法，其特征在于，所述的复方鲜石斛颗粒由下述重量配比的中药材制成：鲜石斛100～200g葛根150～250g三七20～30g蔗糖粉900～1000g枸橼酸1～5gβ-环糊精1～5g。3.根据权利要求1所述的复方鲜石斛颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，过筛所用的筛的目数为8～12目。4.根据权利要求3所述的复方鲜石斛颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，过筛所用的筛的目数为10目。5.根据权利要求1所述的复方鲜石斛颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，水蒸气蒸馏提取挥发油4小时。6.根据权利要求1所述的复方鲜石斛颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，每次煎煮的时间为1.5小时。7.根据权利要求1所述的复方鲜石斛颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，喷雾干燥的进风温度控制在170～185℃，出风温度控制在85～95℃。8.根据权利要求1所述的复方鲜石斛颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述超微粉的粒径为20～40μm。9.根据权利要求1所述的复方鲜石斛颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(6)中，干法制粒机的轧辊压力为60～80Pa，压辊转速为15～20转/分钟，混合物传送速度为50～70转/分钟，所得混合物通过干法制粒后过12～40目筛。10.一种复方鲜石斛颗粒，其特征在于，由权利要求1～9任一项所述的制备方法制备得到。2CN106362004A说明书1/7页一种复方鲜石斛颗粒及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及中药药物制剂领域，具体涉及一种复方鲜石斛颗粒及其制备方法。背景技术[0002]随着社会的发展，生活节奏的加快、生活压力的增大，人们一日三餐的规律性液越来也差，进食时间不规律已经成为某些人群生活中的常态，这样不可避免的会患上胃病。胃病的总发病率约占人口的20％左右。年龄越大，发病率越高。其根本原因是人体保护性机制与损伤性机制失衡所致。其表现形式有多种，如恶心、泛酸、打嗝、饭后饱胀感、压迫感，胃酸、胃痛、胃胀、胃寒、胃痉挛等，给人们的生活带来极大不便。一般传统的药物会有或多或少的