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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106727346A(43)申请公布日2017.05.31(21)申请号201611123559.9A61K47/36(2006.01)(22)申请日2016.12.08A61P39/06(2006.01)A61P9/10(2006.01)(71)申请人天津市益倍建生物技术有限公司A61P3/06(2006.01)地址300457天津市滨海新区经济技术开A61P1/16(2006.01)发区黄海路276号泰达中小企业园8号A61P35/00(2006.01)楼102号房屋A61P35/02(2006.01)(72)发明人李赫宇张东星王磊于滢慧(74)专利代理机构北京路浩知识产权代理有限公司11002代理人王文君(51)Int.Cl.A61K9/16(2006.01)A61K31/05(2006.01)A61K36/704(2006.01)A61K47/46(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种白藜芦醇微丸制剂及其制备方法(57)摘要本发明涉及医药用品或保健品领域,尤其涉及一种白藜芦醇微丸制剂及其制备方法。本发明的白藜芦醇微丸制剂,由空白丸核、白藜芦醇提取液和赋形剂制成,所述白藜芦醇提取液的质量浓度为15%~30%,所述白藜芦醇提取液和赋形剂的重量比为15~30:70~85。本发明的制备方法为,将所述白藜芦醇提取液喷洒于空白丸核外表,加入所述赋形剂粉末,采用微丸成型技术制成微丸,即得。本发明的白藜芦醇微丸制剂没有添加其他药用辅料,减少了辅药用量,节约了生产成本;所述微丸制剂提高了生物利用度,同时减少甚至消除了传统制剂对人体的刺激。该制备工艺不必将白藜芦醇制成粉末,不必加入额外辅料,简化了工艺流程,节省了生产成本。CN106727346ACN106727346A权利要求书1/1页1.一种白藜芦醇微丸制剂,其特征在于,由空白丸核、白藜芦醇提取液和赋形剂制成,所述白藜芦醇提取液的质量浓度为15%~30%,所述白藜芦醇提取液和赋形剂的重量比为15~30:70~85。2.根据权利要求1所述的白藜芦醇微丸制剂,其特征在于,所述白藜芦醇提取液和赋形剂的重量比为20~25:75~80。3.根据权利要求1或2所述的白藜芦醇微丸制剂,其特征在于,所述白藜芦醇提取液的质量浓度为20%~25%。4.根据权利要求1~3任一项所述的白藜芦醇微丸制剂,其特征在于,所述白藜芦醇提取液以虎杖为原料,采用80%乙醇室温提取24小时,得初步提取液,再将所述初步提取液浓缩,即得。5.根据权利要求1~4任一项所述的白藜芦醇微丸制剂,其特征在于,所述赋形剂为果蔬粉、菊粉、低聚麦芽糖、木糖醇、淀粉、蔗糖中的一种或几种的混合物。6.根据权利要求5所述的白藜芦醇微丸制剂,其特征在于,所述赋形剂为果蔬粉与菊粉、低聚麦芽糖、木糖醇中的任一种按60~70:10~20的重量比组成的混合物;优选的,所述赋形剂为果蔬粉与菊粉、低聚麦芽糖、木糖醇中的任一种按60~65:15~17的重量比组成的混合物。7.根据权利要求5所述的白藜芦醇微丸制剂,其特征在于,所述赋形剂为淀粉与蔗糖、木糖醇、低聚麦芽糖中的任一种按50~55:20~25的重量比组成的混合物。8.根据权利要求1~7任一项所述的白藜芦醇微丸制剂,其特征在于,按重量份计,由以下组分制成:所述空白丸核20~60份,所述白藜芦醇提取液10~30份,所述赋形剂10~40份。9.一种制备权利要求1~8任一项所述白藜芦醇微丸制剂的方法,其特征在于,将所述白藜芦醇提取液喷洒于空白丸核外表,加入所述赋形剂粉末,采用微丸成型技术制成微丸,即得。10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述微丸成型技术为粉末层积制丸法。2CN106727346A说明书1/4页一种白藜芦醇微丸制剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医药用品或保健品领域,尤其涉及一种白藜芦醇微丸制剂及其制备方法。背景技术[0002]白藜芦醇是多酚类化合物,主要来源是虎杖、葡萄、花生等植物,具有很强的生物活性,可以降低血液黏度抑制血小板聚集,预防和治疗动脉粥样硬化、冠心病、心脏病、高血脂及脂肪肝等疾病。目前,已有实验证明白藜芦醇对乳腺癌、胃癌、白血病等恶性肿瘤均有明显的抑制作用。除此之外,白藜芦醇还是天然的抗氧化剂,可以通过清除或抑制自由基生成,从而起到抗氧化、抗衰老的保健功效。[0003]由于白藜芦醇具有多种生物和药理活性,被广泛应用于食品、医药和保健品等领域。目前,白藜芦醇保健品已在欧美、日韩、我国港澳台及大陆等地区广泛生产销售,并且深受广大消费者的认可。这些产品剂型一般均为片剂或胶囊剂,但上述剂型在体内崩解时间较长,并且在体内某一部位点崩解,对胃黏膜或肠道有一定的刺激性,生物利用