一种原位水体微生物修复方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106430618A(43)申请公布日2017.02.22(21)申请号201610841794.3(22)申请日2016.09.22(71)申请人北京泷涛环境科技有限公司地址100072北京市丰台区长辛店镇园博园南路渡业大厦418B室(72)发明人罗伶娟骆坚平郭行潘涛(74)专利代理机构北京中济纬天专利代理有限公司11429代理人张晓霞(51)Int.Cl.C02F3/34(2006.01)C12N1/00(2006.01)权利要求书2页说明书4页附图1页(54)发明名称一种原位水体微生物修复方法(57)摘要本发明公开了一种原位水体微生物修复方法，所述方法利用河湖本身的沉积物、上覆水体或河湖附属物表面生物膜筛选出能有效降解污染物的优势土著菌种，通过对其扩大培养，分离富集得到高浓度浓缩菌体，然后用生物激活液配置成使用态菌液，直接投加于河湖水体，进行微生物强化修复，实现原位河湖水体修复。本发明的原位水体修复技术能够有效降低水中的氮污染物和有机污染物，同时减小河湖底泥量。该方法安全、环保、无二次污染，不会对原生态系统构成威胁。CN106430618ACN106430618A权利要求书1/2页1.一种原位水体微生物修复方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：S100、基于筛选样本，使用筛选液筛选出原位水体本身的土著菌种；S200、将所述土著菌种进行扩大培养，分离富集得到高浓度菌体；S300、将所述高浓度菌体与生物激活液配置成使用态菌液；S400、将所述使用态菌液直接投加于水体中，进行水体微生物修复。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，优选的，步骤S100中所述的筛选样本包括：河湖沉积物、上覆水体和河湖附属物的表面生物膜中的一种或者多种。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述筛选液包括：碳源-0～1.23g/L、(NH4)2SO4-1～3g/L、MgSO4·7H2O-0.02～0.05g/L、K2HPO4-0.5～1g/L、KH2PO4-0.25～0.75g/L、Na2CO3-0.5～1.5g/L；所述筛选液的pH7.0～7.2。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤S200中采用扩大培养液对所述土著菌种进行扩大培养；所述扩大培养液包括：碳源-0～3g/L、(NH4)2SO4-2～4g/L、MgSO4·7H2O-0.03～0.09g/L、K2HPO4-0.75～2.25g/L、KH2PO4-0.25～0.75g/L、Na2CO3-1～3g/L、FeCl2·6H2O-0.4～1.2g/L、CaCl2·7H2O-0.1～0.3g/L；所述扩大培养液的pH6.8～7.5。5.根据权利要求1的方法，其特征在于：步骤S100中进行筛选样本时和步骤S200中进行扩大培养时需要对筛选液和土著菌种进行搅拌；所述搅拌采用曝气搅拌、桨叶搅拌种的一种或者两种组合；所述曝气搅拌的气液比5∶1～20∶1，所述桨叶搅拌的强度为20～150s-1。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤S100中使用筛选液筛选出原位水体本身的土著菌种的筛选周期为2-5天；所述步骤S200中将所述土著菌种进行扩大培养的扩大培养周期为2～3天。7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤S200中所述的高浓度菌体为扩大培养后的浓缩菌体，含固率为5～30％。8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤S300中所述使用态菌液中的高浓度菌体与生物激活液配加质量比例为1∶1000～1∶10。9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述步骤S200中获得高浓度菌体的方法包括离心、过滤或沉淀；所述离心的条件为：离心转速3500～8000rpm、离心时间2～30min；所述过滤采用0.3～0.45um的滤膜过滤；所述沉淀采用聚合硫酸铁进行絮凝辅助沉淀，聚合硫酸铁的絮凝浓度为100～10000mg/L。10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S300中所述生物激活液包括：常量元素、微量元素和生长因子；所述常量元素包括Mg、Fe、Ca和Ka，常量元素浓度为10-3～10-4mol/L；所述微量元素包括Mn、Mo、Zn、Cu和Co，微量元素浓度为10-6～10-8mol/L；所述生长因子包括维生素组、有机酸、新陈代谢调节剂；2CN106430618A权利要求书2/2页所述维生素组包括烟酸、泛酸、生物素、维生素B12或其组合，总浓度为1～2ng/mL；所述有机酸包括赖氨酸、异亮氨酸、色氨酸、甘氨酸、谷氨酸、黄腐酸或其任意组合，总浓度为3～10mg/L；所述新陈代谢调节剂包括正钒酸钠、山萘酚或其组合，总浓度为0～100umol/L。3CN106430618A说明书1/4页一种原位