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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107417288A(43)申请公布日2017.12.01(21)申请号201710801313.0(22)申请日2017.09.07(71)申请人济宁学院地址272000山东省济宁市海川路16号济宁高新区大学园(72)发明人卢志华马育栋孙伟王文轩(74)专利代理机构青岛发思特专利商标代理有限公司37212代理人卢登涛(51)Int.Cl.C04B35/66(2006.01)C04B35/10(2006.01)C04B38/02(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称氧化铝纤维增强纳米氧化铝泡沫陶瓷及其制备方法(57)摘要本发明属于泡沫陶瓷领域,具体涉及一种氧化铝纤维增强纳米氧化铝泡沫陶瓷及其制备方法。原料包括纳米氧化铝粉体、预混液、分散剂、氧化铝纤维、发泡剂、引发剂和催化剂;其中:预混液为将单体和交联剂加入到醇水混合溶液中形成预混液;氧化铝纤维与纳米氧化铝粉体的质量比为5~30:95~70。采用醇水混合液作为凝胶注模成型的溶剂,降低了颗粒之间表面张力,提高了干燥坯体的质量;最终制品抗压强度>30MPa,孔隙率>50%,体积密度<3g/cm3;使用温度在1500~1750℃,是一种轻质、耐高温的耐火材料,可用在高温电炉内衬材料等领域。本发明还提供其制备方法,适合工业化生产。CN107417288ACN107417288A权利要求书1/1页1.一种氧化铝纤维增强纳米氧化铝泡沫陶瓷,其特征在于:原料包括纳米氧化铝粉体、预混液、分散剂、氧化铝纤维、发泡剂、引发剂和催化剂;其中:预混液为:将单体和交联剂加入到醇水混合溶液中形成预混液。2.根据权利要求1所述的氧化铝纤维增强纳米氧化铝泡沫陶瓷,其特征在于:醇水混合溶液为醇和水的混合溶液,醇和水的质量比为1:9~9:1,醇为无水乙醇、丙醇或叔丁醇中的一种。3.根据权利要求1所述的氧化铝纤维增强纳米氧化铝泡沫陶瓷,其特征在于:氧化铝纤维与纳米氧化铝粉体的质量比为(5~30):(95~70)。4.根据权利要求1所述的氧化铝纤维增强纳米氧化铝泡沫陶瓷,其特征在于:单体为AM,交联剂为MBAM,分散剂为SDS,引发剂为APS,催化剂为TEMED;发泡剂为双氧水或十二烷基硫酸钠中的一种。5.根据权利要求1所述的氧化铝纤维增强纳米氧化铝泡沫陶瓷,其特征在于:原料还包括稳泡剂,稳泡剂为聚乙烯醇或硅树脂聚醚乳液中的一种。6.一种权利要求1-5任一所述的氧化铝纤维增强纳米氧化铝泡沫陶瓷的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)将单体和交联剂加入到醇水混合溶液中形成预混液,用氨水调节pH值至8~10;(2)将纳米氧化铝粉体、步骤(1)所得溶液和分散剂加入到球磨机中球磨,然后加入氧化铝纤维继续球磨,得到悬浮液;(3)将发泡剂和稳泡剂依次加入到步骤(2)得到的悬浮液中,搅拌,得到发泡料浆;(4)将引发剂和催化剂加入到发泡料浆中,搅拌后注入模具中,使其原位固化成型,将所得湿坯脱模后放入醇中置换,然后干燥,得到生坯;(5)将生坯置于马弗炉中,保温,随炉冷却后得到所述泡沫陶瓷。7.根据权利要求6所述的氧化铝纤维增强纳米氧化铝泡沫陶瓷的制备方法,其特征在于:步骤(2)中加入到球磨机中球磨的时间为30~120min,然后加入氧化铝纤维继续球磨10~30min;步骤(2)球磨完毕后得到的悬浮液的固相含量为10~40%。8.根据权利要求6所述的氧化铝纤维增强纳米氧化铝泡沫陶瓷的制备方法,其特征在于:步骤(3)中搅拌温度为30~60℃,时间为1~5min;发泡剂相对悬浮液的质量分数为1~5%、稳泡剂相对悬浮液的质量分数为0.1~1%。9.根据权利要求6所述的氧化铝纤维增强纳米氧化铝泡沫陶瓷的制备方法,其特征在于:步骤(4)为:将引发剂和催化剂加入到发泡料浆中,搅拌1~5min后注入模具中,使其原位固化成型,将所得湿坯脱模后放入醇中置换2~8h,然后常温干燥10~24h,再置于烘箱中40~80℃干燥24~72h,得到生坯;引发剂相对于单体的质量分数为1~8%、催化剂相对于单体的质量分数为0.1~6%。10.根据权利要求6所述的氧化铝纤维增强纳米氧化铝泡沫陶瓷的制备方法,其特征在于:步骤(5)中的保温为:以1℃/min的升温速度从室温升温至300℃,然后以0.3℃/min的升温速度,升至600℃后,保温30~90min,再以5℃/min的升温速度升至1500~1700℃并保温30~120min。2CN107417288A说明书1/5页氧化铝纤维增强纳米氧化铝泡沫陶瓷及其制备方法技术领域[0001]本发明属于泡沫陶瓷领域,具体涉及一种氧化铝纤维增强纳米氧化铝泡沫陶瓷及其制备方法。背景技术[0002]目前,国内外的工业电炉、窑炉等高温炉的炉