口诀及规律MicrosoftWord文档.doc

有丝分裂各时期特点口诀：.1.前期：膜仁消失现两体（核膜、核仁消失，出现染色体。）2.中期:形定数清赤道齐(染色体形态固定,数目清楚,染色体着丝点都排列在赤道板上.)3.后期:点裂数增均两极(着丝点分裂,染色体数目暂时增倍,并在纺锤丝的牵引下移向细胞两极)4.末期:两现两消新建壁(两现:核膜核仁重新出现;两消:纺锤体消失,染色体消失变成染色质,新建壁:细胞板形成新的细胞壁.)二.遗传学常见的口诀和规律:1.伴性遗传的一般规律(伴X隐性遗传病)若母亲色盲，儿子一定色盲，女儿全为携带者（母患子必患）若父亲色盲，女儿全为携带者，与儿子无关。若女儿色盲，父亲必色盲，母亲色盲或携带者。（女患父必患）若儿子色盲，母亲色盲或携带者，与父亲无关。2.伴X显性遗传病的一般规律:1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者3.判断遗传基因的一般依据和方法（1）.首先确定致病基因的显隐性隐性：无中生有为隐性,隔代遗传为隐性显性：有中生无为显性,代代相传为显性（2）.再确定致病基因的位置：(是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病；)伴Y：父传子子传孙，子子孙孙无穷尽(传男不传女)伴X隐：母患子必患，女患父必患，男患者多于女患者，隔代遗传伴X显：1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者常隐:无中生有为隐性，生女患病为常隐。常显:有中生无为显性，生女正常为常显。(3).不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。①若代代相传，具有连续性，多为显②若后代患病无性别差异，则多为常。③若后代患病男﹥女，则多为伴X隐。④若后代患者女﹥男，则多为伴X显。