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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107118257A(43)申请公布日2017.09.01(21)申请号201710346816.3(22)申请日2017.05.17(71)申请人兰州名德农牧科技有限公司地址730000甘肃省兰州市城关区张掖路街道庆阳路428号(72)发明人陈伟廖世奇(74)专利代理机构北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350代理人汤东凤(51)Int.Cl.C07K1/34(2006.01)C07K1/14(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称一种工业化的羊胎盘肽提取方法(57)摘要本发明公开了一种工业化的羊胎盘肽提取方法,一种工业化的羊胎盘肽提取方法,其通过将新鲜健康的羊胎盘进行绞磨,然后将绞磨液进行PH处理、离心分离、二次过滤从而得到羊胎盘肽。本发明的羊胎盘肽提取工艺能够完整保留羊胎盘小分子活性物质,使其生物活性能够得到最大的发挥,这样的羊胎盘肽提取物在化妆品,食品,医疗,保健品等多个领域均有实用意义。另外,本发明羊胎盘肽提取工艺采用的设备均为工业生产中的常用设备,整套流程的自动化程度高,非常适合工业中大批量生产。CN107118257ACN107118257A权利要求书1/1页1.一种工业化的羊胎盘肽提取方法,其特征在于:包括如下步骤:第一步:包括将新鲜健康的羊胎盘以清洗干净为目的前处理过程;第二步:将第一步得到的羊胎盘与生理盐水按1∶1的质量比混合,混合后在绞肉机上绞磨,得到绞磨液;第三步:利用铺有灭菌纱布的托盘对绞磨液进行粗滤,得到羊胎盘组织A和粗滤液B,将粗滤液B收集至无菌容器;第四步:将粗滤液B,调节pH值至3.5-4.5,并在-20~-25的低温下保存3-5小时,之后再将粗滤液B升温至36-38℃化冻,加入Ca(OH)2调pH值至7.5~8,保持温度37℃并静置5小时,得到组织液C;第五步:将组织液C,以1000转/分的离心速度离心35分钟离得上清液D;第六步:在0℃到-5℃之间,将上清液D先用30000D的超滤膜进行一次超滤,之后再用5000D的超滤膜进行二次超滤,得到羊胎盘肽溶液E,将E溶液在35℃左右杀灭病毒5小时,即得到羊胎盘肽。2.根据权利要求1所述的一种工业化的羊胎盘肽提取方法,其特征在于:将所述步骤三中的羊胎盘组织A通过真空冻干工艺,加工制成羊胎盘冻干粉。3.根据权利要求1所述的一种工业化的羊胎盘肽提取方法,其特征在于:所述步骤三中托盘规格为1200mm*800mm,底面开D=10mm的均布小孔,纱布选择1205mm*805mm的过滤纱布,共两层。4.根据权利要求1所述的一种工业化的羊胎盘肽提取方法,其特征在于:所述步骤六中使用的一次超滤膜孔径为0.002um-0.003um,二次超滤膜孔径为3-5纳米,材料均为PSF。2CN107118257A说明书1/2页一种工业化的羊胎盘肽提取方法技术领域[0001]本发明属于羊羊胎盘肽提取领域,具体涉及一种工业化的羊胎盘肽提取方法。背景技术[0002]现有技术中,羊胎盘肽的提取工艺中多采用酶解法,但该方法得到的肽多数为大分子蛋白上的部分片段,早已失去其整体的功能性;另外,传统的酶解法只能在实验室进行,难以进行大批量工业生产。发明内容[0003]有鉴于此,本发明的目的在于提供一种工业化的羊胎盘肽提取方法。[0004]为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:一种工业化的羊胎盘肽提取方法,包括如下步骤:第一步:包括将新鲜健康的羊胎盘以清洗干净为目的前处理过程;第二步:将第一步得到的羊胎盘与生理盐水按1∶1的质量比混合,混合后在绞肉机上绞磨,得到绞磨液;第三步:利用铺有灭菌纱布的托盘对绞磨液进行粗滤,得到羊胎盘组织A和粗滤液B,将粗滤液B收集至无菌容器;第四步:将粗滤液B,调节pH值至3.5-4.5,并在-20~-25的低温下保存3-5小时,之后再将粗滤液B升温至36-38℃化冻,加入Ca(OH)2调pH值至7.5~8,保持温度37℃并静置5小时,得到组织液C。[0005]第五步:将组织液C,以1000转/分的离心速度离心35分钟离得上清液D;第六步:在0℃到-5℃之间,将上清液D先用30000D的超滤膜进行一次超滤,之后再用5000D的超滤膜进行二次超滤,得到羊胎盘肽溶液E,将E溶液在35℃左右杀灭病毒5小时,即得到羊胎盘肽。[0006]进一步,将所述步骤三中的羊胎盘组织A通过真空冻干工艺,加工制成羊胎盘冻干粉。[0007]进一步,所述步骤三中托盘规格为1200mm*800mm,底面开D=10mm的均布小孔。纱布选择1205mm*805mm的过滤纱布,共两层。[0008]进一步,所述步骤六中使用的一次超滤膜孔径为0.002um-0.003um,二次超滤膜孔径为3-5纳米