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医药行业专题研究:mRNA疫苗上游供应链投资机遇梳理HYPERLINK"http://quote.eastmoney.com/SH600109.html"\h1国产mRNA新冠疫苗持续推进,看好上游供应链“十四五”医药工业规划出台,mRNA疫苗供应链自主可控“十四五”医药工业规划出台,提升mRNA及其供应链能力。“十四五”医药工业发展规划明确指出,1)新型疫苗研发和产业化能力建设。紧跟疫苗技术发展趋势,基于应对新发、突发传染病需求,支持建设新型病毒载体疫苗、脱氧核糖核酸(DNA)疫苗、信使核糖核酸(mRNA)疫苗、疫苗新佐剂和新型递送系统等技术平台,推动相关产品的开发和产业化;2)提高疫苗供应链保障水平。支持疫苗企业和重要原辅料、耗材、生产设备、包装材料企业协作,提高各类产品质量技术水平。因此,我们看好未来5-10年内mRNA及上游供应链的投资机会。多款国产mRNA新冠疫苗持续推进,商业化生产放量在即近日,连续3款国产mRNA新冠疫苗发布最新动态。mRNA疫苗上游供应链迎来发展机遇期。HYPERLINK"http://quote.eastmoney.com/SH688185.html"\h4月4日,康希诺生物在港交所公告,集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。临床前研究结果显示,该款疫苗可以诱导出针对多种世界卫生组织认定的重要变异株(包括当前流行株)的高滴度的中和抗体,与以原型株为基础开发的现有新冠疫苗相比广谱性更强,可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。4月3日,石药集团发布公告,宣布其新冠mRNA疫苗SYS6006的临床试验申请已经获得NMPA批准,可以开展于中国的临床研究。根据公告信息,SYS6006为针对新冠病毒变异株的mRNA疫苗,对Omicron、Delta在内的当前主要突变株都具有良好的保护效力。此外,SYS6006的稳定性好,可以再2-8℃长期保存。4月3日,据报道斯微生物正在加速研发新冠mRNA迭代疫苗,目前已向国家药监局递交了纸质申请,开展临床试验,争取早日获批上市。产能方面,斯微生物已经在上海周浦和奉贤建成现代化生产工厂,可实现4亿剂/年。看好mRNA上游供应链mRNA上游原材料主要包括DNA质粒、酶、脂质以及分离纯化材料等。随着国产mRNA疫苗研发进度的不断推进,对上游供应链的需求将大幅增加,看好mRNA疫苗及其上游供应链的投资机会。2mRNA生产工艺:递送体系和修饰是关键mRNA疫苗的生产流程大致可以分为以下三个阶段:1)DNA原液的制备:质粒DNA扩增通常采用大肠杆菌发酵来扩增。从菌种复苏开始,质粒DNA的生产主要经过发酵培养、收获澄清、精制纯化、线性化、分装储存等步骤。2)mRNA原液制备:这一阶段主要是通过体外转录技术(InVitroTranscription,IVT)以上一阶段的线性DNA为模板制备mRNA。主要工艺环节包括将线性化质粒DNA转录为mRN、化学修饰(包含5'端加帽结构(Cap)和3'-polyA加尾结构)、分离纯化、mRNA原液分装冻存。3)mRNA制剂制备:关键的制剂技术突破解决了mRNA的成药性问题。mRNA制剂的主要工艺环节包括mRNA的包封/装载、复合物纯化、除菌过滤、无菌灌装等:其中,包封/装载工艺的基础是递送系统的设计开发。此外,质量控制同样是形成安全、有效疫苗制剂的关键。第一步:DNA原液的制备首先,需要提取SARS-CoV-2刺突蛋白的DNA序列,然后构建带有该序列DNA质粒。其次,通过电穿孔的方法将环状DNA质粒引入大肠杆菌,随后将其加入到大量有助于大肠杆菌生存与繁殖的营养液中。大肠杆菌每20分钟繁殖一代,在短短四天内就可以生产出数万亿的DNA环。然后,将溶液进行过滤与排干,这一步可以杀灭细菌并除去杂质。最后,用酶将DNA环切成长链。至此,第一步DNA原液的制备完成,该步骤大约用时17天。具体过程是:1)从冷库中提取DNA。从主细胞库中提取带有病毒DNA的质粒,随后被保存在-150摄氏度的小实验瓶中;2)将质粒导入大肠杆菌。运用电穿孔的方法将质粒注入大肠杆菌内,通常一小瓶装满质粒的实验瓶能够用来生产5000万剂疫苗;3)发酵繁殖。含有质粒的大肠杆菌会被转移到300升的营养液中,并存放四天。在此期间,每20分钟大肠杆菌就会繁殖一次,并且复制数以万亿个DNA质粒。4)采集并净化。在经历了四天的发酵后,研究人员将注入一种化学物质来分解大肠杆菌的细胞墙,随后会净化混合物,并且最终提取到仅留的质粒;5)质量检测。被提取出来的质粒进行质量检测,以确保生产出来的的质粒的病毒基因序列并未出现变异,并且能够被用于生产疫苗;6)切割质粒。通过质量检测的质粒会被切割,技术人员将会在混合物里面加入一种为酶,这种酶可以把病毒基因从环