2022年微球制剂行业研究.docx

2022年微球制剂行业研究1、微球市场高速发展1.1、微球制剂行业简介微球制剂的发展已经历30余载，是新型制剂中的重要分支。1985年，美国首次报道微球制剂的研究，微球制剂在全球的研究逐步展开。以前，微球剂统称为微囊剂，随着科技发展和电镜扫描技术升级，发现两者的区别。根据《中国药典》，微球剂是指活性成分溶解或均匀分散在辅料(包括载体)中形成的微小球状实体（粒径一般在1至250μm之间）；微囊剂是固态或液态活性成分被辅料包封而形成的微小胶囊（IUPAC）。《中国药典》（2010年版）将微球制剂单独归为一种新剂型。微球将药物包埋或者吸附在聚合物分子表面，通过皮下注射或者深部肌肉注射进入人体内，经载体表面快速释放、药物扩散、聚合物溶蚀降解等方式，实现增加载药量、提升包封率、或者实现靶向精准用药等效果。根据其结构形式的不同，微球制剂可分大致为成孔性微球制剂、双层微球制剂、磁性微球制剂。中国微球行业起步相对较晚，国产微球产品陆续开发与上市。根据头豹研究院，中国微球行业发展经历了市场导入期、初步发展期和快速发展期。2000年，日本武田制药的注射用醋酸亮丙瑞林微球首次进入中国；2001年和2005年，德国Ferring的曲普瑞林和Novartis/诺华的奥曲肽微球前后在中国市场上市，微球制剂逐渐打开中国市场。在初步发展阶段，国内企业陆续开展微球产品研究，丽珠制药和北京博恩特于2009年推出国产亮丙瑞林微球。2010年，《中国药典》收录《微球、微囊和脂质体指导原则》。随后，《中国药典》在2015年将附录改为《微球制剂指导原则》，针对微球产品提出更细致化的要求，中国微球制剂行业进入加速发展期。2017年，中国首次批准按周给药的艾塞那肽微球在国内上市时。2019年，绿叶制药的利培酮缓释微球提交上市申请，国内企业的微球研发实力不断增强。1.2、微球制剂优势明显，需求持续增长1.2.1、微球药物载体优势微球药物载体的优势。作为新型药物载体之一，微球具有多种优势。①稳定药性：通过微球载体，药物可在胃部保持活性，表现更稳定。②靶向性：微球药物载体能够提高生物利用度，将药物浓度集中于靶器官和靶组织。③缓控释：微球制剂可控制药物释放速度，延长血药浓度保持稳定的时间。④降低刺激性：微球制剂可降低药物刺激性，同时具有掩盖药物不良气味和口味的作用。1.2.2、微球制剂需求广阔我国为慢性疾病大国。中国社会老龄化逐步加深，恶性肿瘤、糖尿病、脑血管疾病、高血压、高血脂等慢性疾病患者群体壮大我国慢性病患者群体庞大，数量位居全球第一。根据《中国居民营养与慢性病状况报告（2020年）》，我国高血压患者数量约4.2亿，血脂异常患者数量约2亿，糖尿病患者数量约1.21亿，位居全球之首。我国恶性肿瘤、脑血管疾病、心脏病的死亡率呈现增长趋势。根据中国卫生健康统计年鉴，我国恶性肿瘤病死率长年维持高位，从2005年的1.25‰上升至2020年的1.61‰；心脏病死亡率呈显著增加趋势，从2005年的0.98‰跃升至2020年的1.56‰，成为死亡率排第二的疾病；脑血管疾病死亡率亦逐步提高，从2005年的1.11‰提升至2020年的1.35‰。此外，内分泌、营养和代谢疾病，以及神经系统疾病的病死率也出现明显的上升。我国恶性肿瘤患者群体庞大，抗肿瘤药物市场规模持续增长。根据Frost&Sullivan和，2016-2020年，我国新发癌症患者数量从410万人增加至490万人，预计2025年将达到520万人，占全球新发患者人数的26.9%。根据NCCR和中商产业研究院，2016-2020年，我国恶性肿瘤患者数量从406万人上升至457万人，预计在2022年将继续增加至479万人。我国抗肿瘤药物市场规模持续增长。根据Frost&Sullivan和，2016-2020年，我国抗肿瘤药物市场规模从1,250亿元提升至1,975亿元，期间CAGR为12.12%。恶性肿瘤是我国病死率最高的疾病种类，但随着肿瘤治疗技术进步，患者生存期延长，同时免疫抑制患者人数上升，对药物的安全性和有效性的需求逐渐提高，推动抗肿瘤药物市场规模增长。预测数据显示，2022年抗肿瘤药物市场规模将达到2,845亿元。慢性疾病推动微球市场需求。我国慢性病患者数量庞大，叠加恶性肿瘤、脑血管疾病、心脏病等疾病的死亡率增加，将刺激心血管药物、肿瘤药物等需求，推动药物研究发展。另一方面，我国社会经济快速发展，城镇化率提升，居民生活方式改变导致精神压力增加，将推动精神疾病相关药物的需求增长。由于具备延长药物效用时间、提高患者顺应性、优化治疗效果等特点，微球技术被广泛应用于长效缓释注射剂的开发应用。目前，国内已上市的五类微球制剂应用范围包括恶性肿瘤、糖尿病、心血管疾病、精神疾病等领域。我国慢性病患者群体壮大，药物需求广阔，有望推动具备明显优势的