一种微囊化动物药品及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110613698A(43)申请公布日2019.12.27(21)申请号201910885602.2A61K47/38(2006.01)(22)申请日2019.09.19A61K31/706(2006.01)A61K31/496(2006.01)(71)申请人广东温氏大华农生物科技有限公司A61K31/165(2006.01)地址527400广东省云浮市新兴县新城镇A61K31/22(2006.01)东堤北路6号(72)发明人张桂君方炳虎吴志玲梁劲康黎健业颜振炽汤钦(74)专利代理机构广州科沃园专利代理有限公司44416代理人徐晶(51)Int.Cl.A61K9/50(2006.01)A61K47/42(2017.01)A61K47/26(2006.01)A61K47/36(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种微囊化动物药品及其制备方法(57)摘要本发明涉及兽药技术领域，具体涉及一种微囊化动物药品及其制备方法。本发明微囊化动物药品包括原料药、壁材和外填料；所述壁材包括如下重量份计的制备原料：明胶30～40份、糖类30～50份；所述外填料包括如下重量份计的制备原料：玉米淀粉或米糠30～40份、微晶纤维素3～8份。本发明通过外辅料的应用，有效改善了喷雾干燥过程中出现的粘壁问题，且本发明微囊化动物药品具有颗粒圆整、囊材包覆效果好、流散特性好的特点，使有效药物成分与外界隔离，从而达到掩味、防潮、提高药物稳定性及提高药物利用率的目的。CN110613698ACN110613698A权利要求书1/1页1.一种微囊化动物药品，其特征在于：包括原料药、壁材和外填料；所述壁材包括如下重量份计的制备原料：明胶30～40份、糖类30～50份；所述外填料包括如下重量份计的制备原料：玉米淀粉或米糠30～40份、微晶纤维素3～8份。2.根据权利要求1所述的微囊化动物药品，其特征在于，所述壁材还包括重量份计的普鲁兰多糖2～7份。3.根据权利要求1所述的微囊化动物药品，其特征在于，所述原料药为替米考星或其盐、泰妙菌素或其盐、恩诺沙星或其盐、氟苯尼考中的一种。4.根据权利要求1所述的微囊化动物药品，其特征在于，所述糖类为葡萄糖或蔗糖。5.根据权利要求1所述的微囊化动物药品，其特征在于，所述微囊化动物药品还含有乳化剂。6.根据权利要求5所述的微囊化动物药品，其特征在于，所述乳化剂为吐温-80。7.一种根据权利要求1～6任一项所述的微囊化动物药品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、壁材的配制：将配方量的明胶和糖类溶解于水中，得到水相A；S2、囊材的配制：将原料药溶解于溶剂中，得到油相B；S3、分散体系的制备：在剪切功率为50～80kW，搅拌速度为5000～10000r/min的条件下，将所述油相B加入到所述水相A中，然后在搅拌时间为15～20min，温度为50℃的条件下，去除溶剂，形成微乳液；S4、喷雾造粒和干燥：在喷雾造粒塔中加入配方量的外填料，然后将所述微乳液泵入喷雾造粒塔内进行喷雾造粒并干燥，得到微囊化动物药品颗粒和粉末，收集微囊化动物药品颗粒，过30～120目筛即得到微囊化动物药品。8.根据权利要求7所述的微囊化动物药品的制备方法，其特征在于，所述溶剂为乙醇或水。9.根据权利要求7所述的微囊化动物药品的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中还包括在水中加入普鲁兰多糖2～7重量份。10.根据权利要求7所述的微囊化动物药品的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中还包括在溶剂中加入乳化剂。2CN110613698A说明书1/8页一种微囊化动物药品及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及兽药技术领域，具体涉及一种微囊化动物药品及其制备方法。背景技术[0002]微囊技术是一种利用天然的或合成的高分子成膜材料(壁材)把液体或固体药物(囊材)包嵌形成直径100～500μm的微小胶囊颗粒的技术，制备微囊颗粒的过程简称为微囊化。药物微囊化具有能掩盖药物的苦味或异味，改善药物流动性、吸湿性，提高药物稳定性以及控制药物释放，减少胃肠道刺激等优势，因而目前微囊化药物的制备方法已经十分普及，被广泛应用于各个行业。[0003]目前制备微囊化药物的方法主要有三种：一是沸腾造粒法，将粉状物料投入密闭容器内，由于热风气流的作用，使粉状物料在容器内悬浮呈流化状态，同时喷入粘合剂并雾化，使粉体附聚成小颗粒，但该方法的生产设备多为批次生产，满足不了流水线的要求，且其产品颗粒不规则，对易氧化及热敏感性的物料不适用。二是流化床包衣法，该法是基于物理机械原理使粉末性、结晶性的药物形成微囊的主要方法，但被包被药物有较大的比表面积，制备过程中经常会发生颗粒粘连和静电吸附的现象，而且包被过程需要较长时