预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111333062A(43)申请公布日2020.06.26(21)申请号201911367421.7(51)Int.Cl.(22)申请日2019.12.26C01B32/205(2017.01)C01B32/21(2017.01)(71)申请人深圳市北林苑景观及建筑规划设计院有限公司地址518055广东省深圳市南山区桃源街道留仙大道3333号塘朗城广场西区写字楼11层全层申请人中国科学院生态环境研究中心(义乌)长三角中心河南农业大学(72)发明人马双龙李辉徐哲徐圣明白志辉杨海军王东升徐圣君(74)专利代理机构北京风雅颂专利代理有限公司11403代理人李翔权利要求书1页说明书4页附图4页(54)发明名称一种铁氮功能化多孔分级石墨化生物碳(57)摘要本发明公开了一种铁氮功能化多孔分级石墨化生物碳。本发明利用狐尾藻为生物质原料制备惰性生物质碳(CC),以高铁酸钾(K2FeO4)为活化试剂,对CC进行活化造孔并原位形成铁掺杂的多孔分级石墨化的生物碳(FeC),然后通过进一步的和尿素(CON2H4)的混合煅烧,制备出铁氮功能化的多孔分级石墨化的生物碳(FeNC)的方法。本发明合成的铁氮功能化的多孔分级的石墨化生物碳容易制备,活化PMS效率高,抗干扰能力强具有很好的实际应用前景。CN111333062ACN111333062A权利要求书1/1页1.一种铁氮功能化多孔分级石墨化生物碳,其特征在于,经由以下步骤制成:1)将狐尾藻生物秸秆洗涤、干燥、粉碎、过60目的不锈钢筛;2)将步骤1)得到的狐尾藻粉末转入到管式炉,在惰性气体(N2)保护下,以5℃/min的升温速率升温至400℃维持2h后自然降温得到普通生物碳;3)将所得生物碳分散在1M的氢氧化钠中80℃水浴搅拌2h过滤分离再分散在2M的盐酸中80℃水浴搅拌2h后使用去离子水洗涤至中性烘干得到CC;4)取CC与K2FeO4高速摆振球磨机进行充分混合,其中CC与K2FeO4的质量比为1:0.45;5)将适量混合粉末转移至管式炉中,在惰性气体(N2)保护下,以5℃/min的升温速率加热至800℃保持2h后自然降温后使用去离子水洗涤至中性烘干得到FeC;6)将FeC超声分散在溶解有CON2H4的乙醇中进一步在水浴锅中恒温搅拌蒸干;其中FeC和CON2H4的质量比为1:5,超声的功率为80W,超声时间为30min,水浴温度为80℃;7)将步骤6)得到的FeC和CON2H4的混合物转移到管式炉中,惰性气体(N2)保护下,以5℃/min的升温速率升温至600℃维持30min后自然降温后使用去离子水洗涤至近中性烘干得到FeNC。2.根据权利要求1所述的铁氮功能化多孔分级石墨化生物碳,其特征在于:在所述步骤1)中将狐尾藻粉末过60目筛。3.根据权利要求1所述的铁氮功能化多孔分级石墨化生物碳,其特征在于:在所述步骤2)中,惰性气体保护下400℃煅烧2h,升温速率为5℃/min。4.根据权利要求1所述的铁氮功能化多孔分级石墨化生物碳,其特征在于:在所述步骤3)中的碱洗,酸洗。5.根据权利要求1所述的铁氮功能化多孔分级石墨化生物碳,其特征在于:在所述步骤4)CC与K2FeO4的质量比为1:0.45。6.根据权利要求1所述的铁氮功能化多孔分级石墨化生物碳,其特征在于:在所述步骤5)中惰性气体保护下800℃煅烧2h,升温速率为5℃/min。7.根据权利要求1所述的铁氮功能化多孔分级石墨化生物碳,其特征在于:在所述步骤6)FeC和CON2H4的质量比为1:5,CON2H4溶解在乙醇中,超声的功率为80W,超声时间为30min,水浴温度为80℃。8.根据权利要求1所述的铁氮功能化多孔分级石墨化生物碳,其特征在于:在所述步骤7)中惰性气体保护下600℃煅烧30min,升温速率为5℃/min。2CN111333062A说明书1/4页一种铁氮功能化多孔分级石墨化生物碳技术领域[0001]本发明涉及一种铁氮功能化多孔分级石墨化生物碳,具体地说是一种活化过一硫酸盐(PMS)降解生物难降解有机污染物的铁氮功能化多孔分级石墨化生物碳的制备。背景技术[0002]快速的工、农业发展带来的水体中的持久性有机污染物(包括染料,抗生素,内分泌干扰素等),给人类的健康和生态的安全造成了极大的威胁。随着污染水处理技术的发展,高级氧化技术被认为是一个先进的技术去原位处理生物难降解的持久性有机污染物。最近几年,基于过硫酸盐的高级氧化技术受到了广泛的关注,特别具有不对称分子结构的PMS介导的基于过硫酸盐的高级氧化技术。过渡金属的非均相催化剂和PMS构成的类芬顿体系被认为是最可能规模化应用的高级氧化技术,但过渡金属催化剂在应用中很难避免的金属离子泄露问题导致的二次污染使得基于过渡