一种新型犬骨骼标本制作方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111713486A(43)申请公布日2020.09.29(21)申请号202010544017.9(22)申请日2020.06.15(71)申请人辽宁农业职业技术学院地址115000辽宁省营口市经济技术开发区熊岳镇(72)发明人万玲吉尚雷高锋王超王雨田李春华崔晓雯(74)专利代理机构大连东方专利代理有限责任公司21212代理人周莹李馨(51)Int.Cl.A01N1/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种新型犬骨骼标本制作方法(57)摘要本发明属于标本制作技术领域，具体涉及一种犬骨骼标本去除软组织的方法。该方法包括剔除附着在骨骼上的大块肌肉，将骨骼分为头骨、脊柱、四肢骨、胸骨和肋骨四部分；配制浓度为0.3％和0.5％的碱性蛋白酶溶液；将头骨、四肢骨和胸肋骨放入0.3％的碱性蛋白酶溶液中，在50℃恒温培养箱中分别浸泡36h，66h，60h；将脊柱骨放入0.5％的碱蛋白酶溶液中，在50℃恒温培养箱中浸泡60h；取出骨骼用水冲干净即可。本发明方法去除软组织后，制作标本骨骼完整，骨骼残余油脂少，制作的标本骨色白。CN111713486ACN111713486A权利要求书1/1页1.一种犬骨骼标本去除软组织的方法，其特征在，所述方法包括以下步骤：(1)剔除附着在骨骼上的大块肌肉，将骨骼分为头骨、脊柱、四肢骨、胸骨和肋骨四部分；(2)配制浓度为0.3％和0.5％的碱性蛋白酶溶液；(3)将头骨、四肢骨和胸肋骨放入0.3％的碱性蛋白酶溶液中，在50℃恒温培养箱中分别浸泡48h，66h，60h；(4)将脊柱骨放入0.5％的碱蛋白酶溶液中，在50℃恒温培养箱中浸泡60h；(5)取出骨骼用水冲干净即可。2.根据权利要求1所述的一种犬骨骼标本去除软组织的方法，其特征在于，所述碱性蛋白酶溶液的pH为6.8～8.5。3.一种犬骨骼标本制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)去除软组织：使用权利要求1所述方法；(2)脱脂：使用0.02％十二烷基苯磺酸钠脱脂24小时；(3)漂白：使用4％的过氧化氢进行漂白5h；(4)串接。2CN111713486A说明书1/4页一种新型犬骨骼标本制作方法技术领域[0001]本发明属于标本制作技术领域，具体涉及一种新型犬骨骼标本制作方法。背景技术[0002]制作犬骨骼标本的步骤主要包括去除软组织、脱脂、漂白以及模仿动物的正常自然姿态进行串接。其中，软组织的去除是重要的步骤，在去除软组织的过程中，极易造成骨骼的破坏，残留的油脂会造成后续制作中骨骼变黑，软组织去除的程度直接影响后续的脱脂时间、漂白效果及骨骼完整性，是制作优质犬骨骼标本的关键。由于不同物种的骨骼大小、骨骼密度等均不相同，去除软组织的方法也各异，目前最常用的是使用低浓度的氢氧化钠去除软组织及脱脂，而氢氧化钠溶液又有腐蚀性，对骨骼易产生破坏，且需要不断观察，掌握不好浓度和时间就会对骨骼标本造成不可挽回的损害，如果操作不当对人皮肤也有伤害，因此需要对犬骨标本去除软组织的方法进行改进，再改进的基础上，完善脱脂和漂白的程序，以获得完整白皙的骨骼。发明内容[0003]为解决现有技术存在的问题，本发明提供一种新型的犬骨骼标本制作方法。[0004]为实现上述发明目的，本发明采用以下技术方案：[0005]一种犬骨骼标本去除软组织的方法，所述方法包括以下步骤：[0006](1)剔除附着在骨骼上的大块肌肉，将骨骼分为头骨、脊柱、四肢骨、胸骨和肋骨四部分；[0007](2)配制浓度为0.3％和0.5％的碱性蛋白酶溶液；[0008](3)将头骨、四肢骨和胸肋骨放入0.3％的碱性蛋白酶溶液中，在50℃恒温培养箱中分别浸泡36h，66h，60h；[0009](4)将脊柱骨放入0.5％的碱蛋白酶溶液中，在50℃恒温培养箱中浸泡60h；[0010](5)取出骨骼用水冲干净即可。[0011]上述技术方案中，进一步地，所述碱性蛋白酶溶液的pH为6.8～8.5。[0012]本发明另一方面提供了一种犬骨骼标本去除软组织的方法，所述方法包括以下步骤：[0013](1)去除软组织：使用前述犬骨骼标本去除软组织的方法；[0014](2)脱脂：使用0.02％十二烷基苯磺酸钠(LAS)脱脂24小时；[0015](3)漂白：使用4％的过氧化氢进行漂白5h；[0016](4)串接：按照犬品种正常姿态进行串接安装。[0017]本发明的有益效果：[0018]1.本发明去除软组织的方法，简便易行，使用0.3％和0.5％的碱性蛋白酶溶液浸泡，并且不同部位的骨骼选用不同浓度的碱性蛋白酶，同时分别控制浸泡时间和浸泡温度，最后去除软组织后，骨骼没有被破坏，骨骼残余油脂少，有利于后续脱脂与漂白。3CN111713