花青素合成相关蛋白AcMYB306及其编码基因与应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113637058A(43)申请公布日2021.11.12(21)申请号202011477537.9A01H6/56(2018.01)(22)申请日2020.12.15(71)申请人北京市农林科学院地址100089北京市海淀区曙光花园彰化路50号(72)发明人李晓杰梁毅焦棒棒曹琳娇(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司11245代理人闫书宁(51)Int.Cl.C07K14/415(2006.01)C12N15/29(2006.01)C12N15/82(2006.01)A01H5/00(2018.01)A01H6/20(2018.01)权利要求书1页说明书7页序列表2页附图2页(54)发明名称花青素合成相关蛋白AcMYB306及其编码基因与应用(57)摘要本发明公开了花青素合成相关蛋白AcMYB306及其编码基因与应用。本发明所提供的花青素合成相关蛋白AcMYB306为氨基酸序列是SEQIDNO:2所示的蛋白质。实验证明，与野生型拟南芥相比，转AcMYB306基因拟南芥幼苗中的花青素含量显著提高。花青素合成相关蛋白AcMYB306及其编码基因在调控植物花青素合成中具有重要的理论意义和实用价值。本发明在农业领域具有重要的应用和市场前景。CN113637058ACN113637058A权利要求书1/1页1.AcMYB306蛋白，为如下1)或2)或3)或4)：1)氨基酸序列是SEQIDNO:2所示的蛋白质；2)在SEQIDNO:2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；3)将1)或2)所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的、来源于洋葱且与花青素合成相关的蛋白质；4)与SEQIDNO:2限定的氨基酸序列具有80％或80％以上同源性，来源于洋葱且与花青素合成相关的蛋白质。2.编码权利要求1所述AcMYB306蛋白的核酸分子。3.如权利要求2所述的核酸分子，其特征在于：所述核酸分子为如下(a1)或(a2)或(a3)或(a4)所示的DNA分子：(a1)编码区是SEQIDNO:1自5’末端起第408至1193位所示的DNA分子；(a2)核苷酸序列是SEQIDNO:1所示的DNA分子；(a3)与(a1)或(a2)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同源性，来源于洋葱且编码权利要求1所述AcMYB306蛋白的DNA分子；(a4)在严格条件下与(a1)或(a2)限定的核苷酸序列杂交，来源于洋葱且编码权利要求1所述AcMYB306蛋白的DNA分子。4.含有权利要求2或3所述核酸分子的表达盒、重组载体或重组微生物。5.权利要求1所述AcMYB306蛋白，或，权利要求2或3所述核酸分子，或，含有权利要求2或3所述核酸分子的表达盒、重组载体或重组微生物，在调控花青素合成中的应用。6.权利要求1所述AcMYB306蛋白，或，权利要求2或3所述核酸分子，或，含有权利要求2或3所述核酸分子的表达盒、重组载体或重组微生物，在培育花青素含量改变的转基因植物中的应用。7.一种培育转基因植物的方法，包括如下步骤：提高受体植物中权利要求1所述AcMYB306蛋白表达量和/或活性，得到转基因植物；与所述受体植物相比，所述转基因植物的花青素含量提高。8.如权利要求7所述的方法，其特征在于：所述提高受体植物中权利要求1所述AcMYB306蛋白表达量和/或活性通过向受体植物中导入编码所述AcMYB306蛋白的核酸分子实现。9.一种植物育种方法，包括如下步骤：增加植物中权利要求1所述AcMYB306蛋白的表达量和/或活性，从而提高植物的花青素含量。10.如权利要求6所述的应用或权利要求7至9任一所述的方法，其特征在于：所述植物为c1)至c9)中的任一种：c1)单子叶植物；c2)双子叶植物；c3)十字花科植物；c4)拟南芥；c5)野生型拟南芥Columbia-0亚型；c6)百合科植物；c7)洋葱；c8)红皮洋葱XiuQiu；c9)白皮洋葱RingMaster。2CN113637058A说明书1/7页花青素合成相关蛋白AcMYB306及其编码基因与应用技术领域[0001]本发明属于生物技术领域，具体涉及花青素合成相关蛋白AcMYB306及其编码基因与应用。背景技术[0002]花青素属于生物类黄酮物质，而黄酮物质最主要的生理活性功能是自由基清除能力和抗氧化能力。研究证明，花青素是当今人类发现最有效的抗氧化剂，也是最强效的自由基清除剂，花青素的抗氧化性能比VE高50倍，比VC高20倍。花青素不仅使植物呈现五彩缤纷的颜色，而且具有保健功能。一定花青素浓度的提取物能有效预防不同阶段癌变发生，但花青素的个体作用并不确定。此外，随着科技的发展，人们对食品添加剂的安全