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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113845185A(43)申请公布日2021.12.28(21)申请号202111374456.0(22)申请日2021.11.19(71)申请人山西农业大学地址030801山西省晋中市太谷区铭贤南路1号(72)发明人倪月刘红孙则朋刘奋武秦俊梅(74)专利代理机构西安合创非凡知识产权代理事务所(普通合伙)61248代理人支思迪(51)Int.Cl.C02F1/461(2006.01)C02F1/72(2006.01)C02F101/30(2006.01)C02F103/30(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图3页(54)发明名称一种Ti基MnO2阳极的制备方法及应用(57)摘要本发明涉及电催化氧化领域,具体涉及一种Ti基MnO2阳极的制备方法及应用。该Ti基MnO2阳极的制备方法以SnO2‑Sb为Ti基MnO2电极的活性中间层,可以保护Ti基不被氧化,使电极的使用寿命大大提高。MnO2的引入可以较大程度提高电极催化的效果。本发明提供的SnO2‑Sb中间层电极表层晶体大小均匀,分布较为密集,晶粒之间紧密相连且覆盖度较高。Ti基MnO2电极表面晶体为层状结构,覆盖度较好且基本无孔洞,有利于防止电解液与中间层直接接触,可以较大程度提高电极寿命与电极催化的效果。CN113845185ACN113845185A权利要求书1/1页1.一种Ti基MnO2阳极的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:S1、电极的预处理制备:将Ti板依次转移至沸腾的NaOH溶液、沸腾的草酸溶液中,完成刻蚀后,清洗,置于HF溶液中,刻蚀5~20min后,置于1%的草酸溶液中保存待用;S2、SnO2‑Sb中间层电极的制备:用软毛刷将锡锑溶胶均匀地刷涂在完成预处理的Ti板表面,置于烘箱中120~160℃干燥5~15min,使其形成凝胶后,立即置于马弗炉中煅烧5~15min,待Ti板冷却后,刷去表面残留物,重复上述步骤10~20次,最后一次处理时,将Ti板置于马弗炉中煅烧并使其自然退火;S3、Ti基MnO电极的制备:将电镀液用电炉加热至8595℃后,以Ti/SnO‑Sb电极为阳2~2极,不锈钢板为阴极,调节电压、电流、电极间距、磁力搅拌器转速和温度,完成电极正反两面的电镀处理。2.如权利要求1所述一种Ti基MnO2阳极的制备方法,其特征在于:步骤S1中,NaOH溶液的浓度为812~%,Ti板在沸腾的NaOH溶液中处理时间为0.5~2h。3.如权利要求1所述一种Ti基MnO2阳极的制备方法,其特征在于:步骤S1中,草酸溶液的浓度为3~8%,Ti板在沸腾的草酸溶液中处理时间为1~3h。4.如权利要求1所述一种Ti基MnO2阳极的制备方法,其特征在于:步骤S2中,马弗炉中于450~550℃煅烧5~15min。5.如权利要求1所述一种Ti基MnO2阳极的制备方法,其特征在于:步骤S2中,最后一次处理时,将Ti板在450~550℃的马弗炉中煅烧1.5~3h并使其自然退火。6.如权利要求1所述一种Ti基MnO2阳极的制备方法,其特征在于:步骤S3中,将电镀液用2电炉加热至85~95℃,电压为5~8V,电流150~250A/m,电极间距为1~4cm,磁力搅拌器转速为800~1200r/min,温度为80~90℃,电极正反电镀10~20min。7.如权利要求1‑6任一项所述一种Ti基MnO2阳极的制备方法所制备的Ti基MnO2阳极的应用,其特征在于:可用于电催化降解印染废水。8.如权利要求7所述的应用,其特征在于:以Ti基MnO2电极为阳极,不锈钢板为阴极,连接直流恒压电源进行降解。9.如权利要求7所述的应用,其特征在于:电催化降解时,电极间距为1~4cm,电流密度为1040mA/2~cm,电解质浓度为0.01~0.50mol/L,pH=2~10。2CN113845185A说明书1/5页一种Ti基MnO2阳极的制备方法及应用技术领域[0001]本发明涉及电催化氧化领域,具体涉及一种Ti基MnO2阳极的制备方法及应用。背景技术[0002]随着科技、社会和经济的发展,各种生态环境问题接踵而来,尤其是水环境污染问题越发严重,引起了人们对水污染情况及其处理技术的关注。在印染工艺过程中会产生大量成分复杂的废水,其成分因工艺条件和纤维种类的不同而发生改变,主要是有机物质。如若这些废水进入水环境中,会对水生生物产生毒害,严重影响生态平衡,并导致水体污染。若排放到农田中,会影响土壤质量,加快土壤盐碱化程度。此外,印染废水还具有数量庞大、治理困难和处理成本高的特点。[0003]偶氮染料是印染废水中治理的主要对象,其色度较深,污染程度严重,在自然条件下不易被降解,因此偶氮染料的治理一直是人们关注的问题。但因技术和经济原