用于合成2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的高效新方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114621130A(43)申请公布日2022.06.14(21)申请号202210355074.1C07C231/10(2006.01)(22)申请日2020.10.28C07C249/08(2006.01)C07C237/28(2006.01)(30)优先权数据C07C251/38(2006.01)62/929,1382019.11.01USC07D265/26(2006.01)(62)分案原申请数据C07C249/12(2006.01)202080048608.52020.10.28C07C237/30(2006.01)(71)申请人FMC公司C07C251/36(2006.01)地址美国宾夕法尼亚申请人富美实农业新加坡私人有限公司(72)发明人陈良范叶峰毛涧桦许志健(74)专利代理机构永新专利商标代理有限公司72002专利代理师王世娜(51)Int.Cl.C07D209/38(2006.01)权利要求书3页说明书40页(54)发明名称用于合成2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的高效新方法(57)摘要本文描述了用于合成2‑氨基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺的高效新方法。通过本文所披露的方法制备的化合物可用于制备某些作为杀昆虫剂例如像杀昆虫剂氯虫苯甲酰胺和氰虫酰胺受关注的邻氨基苯甲酰胺化合物。CN114621130ACN114621130A权利要求书1/3页1.一种制备式IV的化合物的方法，其中R7‑R10各自独立地选自氢、卤素、卤化的C1‑C5烷基和C1‑C5烷基；其中R7‑R10中的至少一个是卤素，所述方法包括：I)形成第一混合物，所述第一混合物包含：A)式II的化合物，其中R1‑R5各自独立地选自氢、卤素和C1‑C5烷基；以及B)酸；II)使所述第一混合物反应；III)将卤化试剂引入所述第一混合物中以形成第二混合物；以及IV)使所述第二混合物反应。2.如权利要求1所述的方法，其中所述酸选自硫酸、乙酸及其组合。3.如权利要求1或2中任一项所述的方法，其中所述卤化试剂选自氯化试剂、溴化试剂、碘化试剂及其组合。4.如权利要求3所述的方法，其中所述氯化试剂选自氯气、亚硫酰氯、光气、双光气、三光气、草酰氯、硫酰氯、三氯化磷、三氯氧化磷、三氯异氰脲酸及其组合。5.如权利要求1‑4中任一项所述的方法，其中式IV的化合物具有以下结构：并且式II的化合物具有以下结构：2CN114621130A权利要求书2/3页6.一种制备式V的化合物的方法，其中式V的化合物具有以下结构：所述方法包括：I)形成第一混合物，所述第一混合物包含：A)式III的化合物，其中式III的化合物具有以下结构：B)氧化剂；C)溶剂；以及D)催化剂；以及II)使所述混合物反应。7.如权利要求6所述的方法，其中所述氧化剂选自氧气、氯气、次氯酸钠、三氧化铬、3‑氯过苯甲酸、过氧化氢、过氧乙酸、过氧单硫酸钾、高锰酸钾及其组合。8.如权利要求7所述的方法，其中所述氧化剂是过氧化氢。9.如权利要求6‑8中任一项所述的方法，其中所述溶剂选自乙腈、甲醇、乙醇、异丙醇、水、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N‑甲基吡咯烷酮、四氢呋喃、乙酸、乙酸酐、丙酸、丁酸及其组合。10.如权利要求6‑9中任一项所述的方法，其中所述催化剂选自硫酸、氯化氢、硝酸及其组合。11.一种制备式IV的化合物的方法，其中式(IV)的化合物具有以下结构：所述方法包括：I)形成混合物，所述混合物包含：3CN114621130A权利要求书3/3页A)式III的化合物，其中式III的化合物具有以下结构：B)溶剂；C)卤化试剂；以及II)使所述混合物反应。12.如权利要求11所述的方法，其中所述溶剂选自乙腈、二氯乙烷、甲苯、氯苯、二甲苯、乙酸、乙酸酐、丙酸、丁酸及其组合。13.如权利要求11‑12中任一项所述的方法，其中所述卤化试剂选自氯化试剂、溴化试剂、碘化试剂及其组合。14.如权利要求11‑13中任一项所述的方法，其中使所述混合物反应的方法步骤II)在约20℃至约140℃范围内的反应温度下发生。15.如权利要求11‑14中任一项所述的方法，其中使所述混合物反应的方法步骤II)在约120℃至约130℃范围内的反应温度下发生。4CN114621130A说明书1/40页用于合成2‑氨基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺的高效新方法[0001]本申请是2020年10月28日递交的国际申请号为PCT/US2020/057726，中国国家申请号为202080048608.5，名称为“用于合成2‑氨基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺的高效新方法”的申请的分案申请。[0002]相关申请的交叉引用[0003]本申请要求于2019年11月1日提交的美国临时申请号62/929,