一种具有抗炎活性的黄大茶多糖及其制备方法和应用、抗炎药物组合物.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114751997A(43)申请公布日2022.07.15(21)申请号202210436409.2(22)申请日2022.04.25(71)申请人安徽农业大学地址231553安徽省合肥市长江西路130号(72)发明人王红燕谢忠稳李大祥徐珊(74)专利代理机构北京高沃律师事务所11569专利代理师申素霞(51)Int.Cl.C08B37/00(2006.01)A61K31/715(2006.01)A61P29/00(2006.01)权利要求书1页说明书10页附图6页(54)发明名称一种具有抗炎活性的黄大茶多糖及其制备方法和应用、抗炎药物组合物(57)摘要本发明提供了一种具有抗炎活性的黄大茶多糖及其制备方法和应用、抗炎药物组合物，属于黄大茶活性物质应用技术领域。本发明提供的具有抗炎活性的黄大茶多糖结构新颖、具有明确的化学结构，且组成均一，具有明显的抗炎功能，可显著降低脂多糖引起的骨髓源巨噬细胞中炎症因子的表达，而本身对正常的巨噬细胞无毒副作用。作为天然抗炎活性的多糖，解决了黄大茶在抗炎新药研发方面缺乏组成单一且结构明确的活性成分的问题，为黄大茶多糖抗炎作用的构效关系研究及抗炎症药物的研发奠定了可靠的物质基础。CN114751997ACN114751997A权利要求书1/1页1.一种具有抗炎活性的黄大茶多糖，其特征在于，所述黄大茶多糖的可重复一级结构单元含有T‑β‑D‑GalpA‑(1→、→4)‑α‑D‑GalpA‑(1→、→4)‑β‑D‑Galp‑(1→、β‑D‑Galp‑(1→、→2)‑β‑L‑Rhap‑(1→、→2,4)‑β‑L‑Rhap‑(1→、α‑L‑Araf‑(→1、→5)‑α‑L‑Araf‑(1→、→4)‑β‑D‑Glcp‑(1→九种糖残基，所述糖残基的连接方式如式1所示：2.根据权利要求1所述的具有抗炎活性的黄大茶多糖，其特征在于，所述黄大茶多糖的相对分子质量为2.86×104Da，所述黄大茶多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖和半乳糖醛酸组成，所述鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖和半乳糖醛酸的摩尔比为8.05:1.66:11.77:3.96:58.02。3.权利要求1或2所述具有抗炎活性的黄大茶多糖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将霍山黄大茶进行脱色脱脂后，得到霍山黄大茶粉末；将所述霍山黄大茶粉末与水混合，进行水提取，得到黄大茶水提物；将所述黄大茶水提物与乙醇混合，进行醇沉，得到黄大茶醇沉物；将所述黄大茶醇沉物依次进行脱蛋白和透析，得到黄大茶多糖提取液；将所述黄大茶多糖提取液进行阴离子交换柱层析，收集含多糖洗脱液，得到黄大茶多糖精提液；对所述黄大茶多糖精提液进行抗炎导向筛选，得到具有抗炎活性的多糖组分；将所述具有抗炎活性的多糖组分进行凝胶柱层析，得到具有抗炎活性的黄大茶多糖。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述水提取的温度为90～100℃，次数为2～3次，每次提取的时间独立为2～3h。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述醇沉过程中，乙醇的终浓度为80％，所述醇沉的温度为4℃，时间为12～24h。6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述阴离子交换柱层析所用柱为DEAEcelluloseDE‑52，上样浓度为50～100mg/mL，所述洗脱的方式为依次进行去离子水洗脱和NaCl梯度洗脱；所述NaCl梯度洗脱所用氯化钠溶液的浓度为0.1～0.4mol/L；洗脱的流速为2mL/min。7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述凝胶柱层析所用柱为SephadexG‑100，上样浓度为20～40mg/mL，洗脱液为水，洗脱的流速为0.5mL/min。8.权利要求1或2所述黄大茶多糖或权利要求3～7任一项所述制备方法制备得到的黄大茶多糖在制备抗炎药物中的应用。9.一种抗炎药物组合物，其特征在于，包括黄大茶多糖和药学上可接受的辅料。10.根据权利要求9所述的抗炎药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的口服剂型包括片剂、胶囊剂、含片、口服液、颗粒剂、丸剂或散剂。2CN114751997A说明书1/10页一种具有抗炎活性的黄大茶多糖及其制备方法和应用、抗炎药物组合物技术领域[0001]本发明涉及黄大茶活性物质应用技术领域，尤其涉及一种具有抗炎活性的黄大茶多糖及其制备方法和应用、抗炎药物组合物。背景技术[0002]茶(Camelliasinensis)是山茶科山茶属多年生常绿植物。用其叶片和嫩枝通过特殊工艺制成的茶叶享有独特的风味魅力、多元的保健功能、深厚的文化底蕴而风靡全球，成为世界三大无酒精饮料之一，消费量仅次于饮用水。文献记载茶叶作为药用已有几千年的历史，饮茶具有“止渴、消食、除痰、少睡、利尿、明目、益思、除烦、