一种药物-鹿血磷脂囊泡的制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115040480A(43)申请公布日2022.09.13(21)申请号202210692635.7A61P35/00(2006.01)(22)申请日2022.06.17(71)申请人哈尔滨工业大学地址150001黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街92号申请人黑龙江八一农垦大学(72)发明人郭喜明韩欢胜何金儒(74)专利代理机构哈尔滨龙科专利代理有限公司23206专利代理师李智慧(51)Int.Cl.A61K9/127(2006.01)A61K47/24(2006.01)A61K41/00(2020.01)A61K31/704(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图4页(54)发明名称一种药物-鹿血磷脂囊泡的制备方法(57)摘要一种药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法，属于生物医药技术领域，具体方案如下：一种药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法，采用鹿血磷脂为膜材，利用鹿血磷脂的抗氧化性能调控药物‑鹿血磷脂囊泡的生物学功能，包括以下步骤：将药物和鹿血磷脂溶于有机相中，震荡摇匀，加入二次蒸馏水，然后超声处理得到药物‑鹿血磷脂囊泡。本发明采用超声波和机械分散制备不同粒径药物‑鹿血磷脂囊泡，该方法相对于共价键联的制备技术而言，具有很高的实用性和可调控性，可以通过控制药物‑鹿血磷脂膜材的比例，得到理想的药物包封率，通过控制机械分散和超声处理的时间，可以得到不同粒径的复合囊泡，以满足不同的药剂学需求。CN115040480ACN115040480A权利要求书1/1页1.一种药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法，其特征在于：采用鹿血磷脂为膜材，利用鹿血磷脂的抗氧化性能调控药物‑鹿血磷脂囊泡的生物学功能，包括以下步骤：将药物和鹿血磷脂溶于有机相中，震荡摇匀，加入二次蒸馏水，然后超声处理得到药物‑鹿血磷脂囊泡。2.根据权利要求1所述的药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法，其特征在于：所述鹿血磷脂与药物的质量比为2:1‑20:1。3.根据权利要求1所述的药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法，其特征在于：所述药物为阿霉素、紫杉醇、多西紫杉醇、羟基喜树碱、顺铂、卟啉化合物中的一种或多种的组合。4.根据权利要求3所述的药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法，其特征在于：所述卟啉化合物包括四羟基苯基卟啉、四氨基苯基卟啉、血卟啉、血红脘中的一种或多种的组合。5.根据权利要求1所述的药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法，其特征在于：超声处理的功率为300W，超声处理的时间为2‑5分钟。6.根据权利要求1所述的药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法，其特征在于：所述有机相为二氯甲烷、丙酮、乙醇或乙酸乙酯。7.根据权利要求1所述的药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法，其特征在于：有机相和二次蒸馏水的体积比为1:2‑1:10。8.根据权利要求1或2所述的药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法，其特征在于：所述药物为卟啉。9.根据权利要求7所述的药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法，其特征在于：所述鹿血磷脂与卟啉的最佳质量比为10:1。2CN115040480A说明书1/4页一种药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法技术领域[0001]本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法。背景技术[0002]鹿血磷脂是一种动物磷脂，它具有优异的抗氧化性能，在水中可自组装形成不同形貌的双分子层结构。由于鹿血磷脂是一种天然动物磷脂，生物相容性较高，而且具有很好的抗衰老功效；鹿血磷脂作为天然磷脂的重要组成部分，具有磷脂分子的一些特性，包括作为药物载体材料具有靶向性、长效性、降低药物毒性等突出性质。因此鹿血磷脂可能作为一般脂质体的替代品，作为药物载体材料替代目前临床用的脂质体，例如：注射用紫杉醇脂质体、注射用盐酸多柔比星脂质体、注射用两性霉素B脂质体等。然而目前关于鹿血磷脂作为药物载体材料的制备技术匮乏，因此本发明提供了一种鹿血磷脂包埋药物的实验技术。发明内容[0003]本发明提供一种利用天然鹿血磷脂制备药物‑鹿血磷脂囊泡的方法，以鹿血磷脂作为膜材，采用机械分散法和超声技术联用制备药物‑鹿血磷脂囊泡，将药物和鹿血磷脂溶解于低毒易挥发的有机相中，然后加入二次蒸馏水，快速振荡，然后超声处理，可得到不同药物包封的囊泡，囊泡粒径分布可从纳米级到微米级。[0004]本发明所采取的技术方案具体如下：[0005]一种药物‑鹿血磷脂囊泡的制备方法，采用鹿血磷脂为膜材，利用鹿血磷脂的抗氧化性能调控药物‑鹿血磷脂囊泡的生物学功能，包括以下步骤：将药物和鹿血磷脂溶于有机相中，震荡摇匀，加入二次蒸馏水，然后超声处理得到药物‑鹿血磷脂囊泡。[0006]进一步的，所述鹿血磷脂与药物的质量比为2:1‑20:1。[0007]优选的，所述药物为阿霉素、紫杉醇、多西紫杉醇、羟基喜树碱、顺铂、卟啉化合物中的一种或多种的组合。[00