一种提取分离葡萄籽多糖的方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115215947A(43)申请公布日2022.10.21(21)申请号202210979424.1(22)申请日2022.08.16(71)申请人中国农业科学院麻类研究所地址410205湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖西路348号(72)发明人谭志坚陈薛颖易永健余旺曾粮斌邢忱杨媛茹汪洪鹰(74)专利代理机构长沙智路知识产权代理事务所(普通合伙)43244专利代理师陆姝伶(51)Int.Cl.C08B37/00(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种提取分离葡萄籽多糖的方法(57)摘要本发明提供了一种提取葡萄籽多糖的方法，该方法包括步骤：先将葡萄籽粉末、硫酸铵溶液和低共熔溶剂混合后，提取，离心，收集下相，透析后得到葡萄籽多糖；收集上相，先加入聚醚胺D‑230溶液或氢氧化钠溶液，充分混匀后离心，除去上相，收集下相；向得到的下相溶液中加入盐酸溶液，混合后离心，收集上相，得到回收的低共熔溶剂；所述低共熔溶剂由氢键供体和氢键受体混合制成，所述氢键供体为月桂酸、苄索氯铵中的一种，所述氢键受体为辛酸、壬酸、癸酸中的一种。本发明通过特定的低共熔溶剂与硫酸铵溶液作为溶剂构建多相体系，可快速提取葡萄籽多糖，且提取率高；并通过特定的方式分离低共熔溶剂和杂质，可实现低共熔溶剂的循环使用。CN115215947ACN115215947A权利要求书1/1页1.一种提取分离葡萄籽多糖的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1、将葡萄籽粉末、硫酸铵溶液和低共熔溶剂混合后，进行提取，离心，形成三相，收集下相，透析后得到葡萄籽多糖；步骤S2、将所述三相中的上相和中相分离后，收集上相，得到上相溶液；在所述上相溶液中加入聚醚胺D‑230溶液或氢氧化钠溶液，充分混匀后离心，生成两相，除去上相，收集下相，得到下相溶液；步骤S3、向步骤S2中得到的所述下相溶液中加入盐酸溶液，混合后离心，再收集上相，得到再生的低共熔溶剂；所述低共熔溶剂由氢键供体和氢键受体混合制成，所述氢键供体为月桂酸、苄索氯铵中的一种，所述氢键受体为辛酸、壬酸、癸酸中的一种。2.根据权利要求1所述的提取分离葡萄籽多糖的方法，其特征在于，步骤S1中，所述氢键供体和氢键受体的摩尔比为1～3:1。3.根据权利要求1所述的提取分离葡萄籽多糖的方法，其特征在于，步骤S1中，提取时间为2～16min。4.根据权利要求1所述的提取分离葡萄籽多糖的方法，其特征在于，步骤S1中，提取温度为20～70℃。5.根据权利要求1所述的提取分离葡萄籽多糖的方法，其特征在于，步骤S1中，所述硫酸铵浓度为5～40wt.％。6.根据权利要求1所述的提取分离葡萄籽多糖的方法，其特征在于，步骤S1中，液固比为10mL:1g～35mL:1g。7.根据权利要求1所述的提取分离葡萄籽多糖的方法，其特征在于，步骤S1中，所述低共熔溶剂和所述硫酸铵溶液的体积比为0.5～2.5:1。8.根据权利要求1所述的提取分离葡萄籽多糖的方法，其特征在于，步骤S2中，所述聚醚胺D‑230溶液的质量分数为5～10％；和/或，所述聚醚胺D‑230溶液和所述上相溶液的体积比为1：1～5：1。9.根据权利要求1所述的提取分离葡萄籽多糖的方法，其特征在于，步骤S2中，所述氢氧化钠溶液的浓度为1mol/L；和/或，所述上相溶液和所述氢氧化钠溶液的体积比为1：5。10.根据权利要求1所述的提取分离葡萄籽多糖的方法，其特征在于，步骤S3中，所述盐酸的浓度为10～12mol/L。2CN115215947A说明书1/7页一种提取分离葡萄籽多糖的方法技术领域[0001]本发明涉及葡萄籽多糖提取领域，更具体地，涉及一种提取分离葡萄籽多糖的方法。背景技术[0002]多糖是一类普遍存在于生物体的活性物质，具有抗氧化、抗肿瘤、免疫增强、降血糖、降血脂等生物学功能，临床上被用于治疗多种疾病。多糖的抗氧化性与其抗肿瘤、抗炎、降血糖、降血脂等功能密切相关，因此对其抗氧化性的研究有助于阐明多糖多种生物功能的作用机理。氧化应激是导致细胞结构及功能损伤的重要原因，越来越多的研究证实许多植物提取物具有很强的抗氧化活性，可对抗细胞氧化应激。[0003]研究表明，葡萄籽含有多种成分，如不饱和脂肪酸、多糖、原花青素等。葡萄籽多糖(Grapeseedpolysaccharide,GSP)是葡萄籽中重要的生物活性成分，经研究表明，其具有抗肿瘤、抗衰老、抗病毒、降血压和抗氧化等功能。[0004]目前提取多糖的方法主要有热水提取、碱提取和酶辅助提取。热水提取法因其安全、成本低而成为目前最常用的多糖提取方法。但该方法提取率低，杂质含量高，提取时间长；此外，需要在较高温度下提取，但高温会破坏多糖的结构，影响多糖活性。碱提取法提取效率高，但大