抗赤霉病小麦-纤毛鹅观草4BS·4BL-7SL易位系及选育方法、分子标记和用途.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115261502A(43)申请公布日2022.11.01(21)申请号202210744863.4A01H1/00(2006.01)(22)申请日2022.06.28A01H1/02(2006.01)A01H1/04(2006.01)(83)生物保藏信息CCTCCNO:P2022162022.05.25(71)申请人南京农业大学地址210095江苏省南京市玄武区卫岗1号(72)发明人王秀娥宋融融肖进袁春霞王彤孙丽王宗宽王海燕(74)专利代理机构南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204专利代理师冒艳(51)Int.Cl.C12Q1/6895(2018.01)C12N15/11(2006.01)权利要求书1页说明书22页C12Q1/6858(2018.01)序列表10页附图2页(54)发明名称抗赤霉病小麦-纤毛鹅观草4BS·4BL-7SL易位系及选育方法、分子标记和用途(57)摘要本发明公开了抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS.4BL‑7SL易位系及其选育方法、分子标记和用途。本发明选育得到的小麦‑纤毛鹅观草易位系4BS.4BL‑7SL可用于小麦抗赤霉病育种；分子标记的引物可用于鉴定小麦‑纤毛鹅观草结构变异体中是否含有7SL染色体，提高抗病育种效率。CN115261502ACN115261502A权利要求书1/1页1.一种抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS.4BL‑7SL易位系的选育方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)用60Co‑γ辐射普通小麦‑纤毛鹅观草二体异附加系DA7S正在开花的穗子，并给普通小麦品种Alondra’s授粉，收获M1代种子；(2)通过荧光原位杂交检测所得到的M1代种子，鉴定出含有纤毛鹅观草7S外源片段的种子；(3)种植鉴定出的含有纤毛鹅观草7S外源片段的种子，在扬花期用禾谷镰刀菌悬液滴注小穗基部，使植株接受赤霉菌悬液的感染，后检测M1代植株的赤霉病抗性，选出抗病株；(4)将抗赤霉病的单株与普通小麦品种Alondra’s回交1代后再进行自交，在BC1F4后代中选育得到纯合的抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS.4BL‑7SL易位系。2.权利要求1的选育方法获得的抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS.4BL‑7SL易位系，其保藏号为：CCTCCNO：P202216，分类命名：小麦种NAURc001。3.权利要求2的选育方法获得的抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS.4BL‑7SL易位系在小麦抗病育种中的用途。4.抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS.4BL‑7SL易位系中与赤霉病抗性紧密连锁的分子标记，其特征在于：为CINAU1589和CINAU1602，基因序列分别如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示。5.根据权利要求4所述的抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS.4BL‑7SL易位系中与抗赤霉病抗性紧密连锁的分子标记，其特征在于：引物分别为：CINAU1589的引物为CINAU1589PrimerF和CINAU1589PrimerR，序列分别如SEQIDNO.3和SEQIDNO.4所示；CINAU1602的引物为CINAU1602PrimerF和CINAU1602PrimerR，序列分别如SEQIDNO.5和SEQIDNO.6所示。6.权利要求5所述的抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS·4BL‑7SL易位系中与赤霉病抗性紧密连锁的分子标记的引物在鉴定小麦‑纤毛鹅观草结构变异体中是否含有7SL染色体中的用途。7.权利要求4或5所述的抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS.4BL‑7SL易位系中与赤霉病抗性紧密连锁的分子标记的检测方法，其特征在于：提取小麦‑纤毛鹅观草易位系待测植株的基因组DNA，以所提取的基因组DNA为模板，分别以CINAU1589PrimerF和CINAU1589PrimerR以及CINAU1602PrimerF和CINAU1602PrimerR为引物对其进行PCR扩增，反应结束，电泳检测PCR反应产物，分别扩增出相应的725bp和240bpDNA条带，即可。8.根据权利要求7所述的抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS.4BL‑7SL易位系中与赤霉病抗性紧密连锁的分子标记的检测方法，其特征在于：PCR反应体系为：模板DNA1.0μL；2×TaqMix5.0μL；Primer(F)0.2μL；Primer(R)0.2μL；ddH2O3.6μL；总体系10.0μL。2CN115261502A说明书1/22页抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS·4BL‑7SL易位系及选育方法、分子标记和用途技术领域[0001]本发明属于分子生物学领域，特别涉及抗赤霉病小麦‑纤毛鹅观草4BS·4BL‑7SL易位系及其选育方法、分子标记和用途。背景技术[0002]小麦赤霉病(Fusariumheadbl