一种β-CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法及应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115254041A(43)申请公布日2022.11.01(21)申请号202210859070.7B09C1/00(2006.01)(22)申请日2022.07.20B01J19/12(2006.01)B01F31/80(2022.01)(71)申请人东北农业大学地址150030黑龙江省哈尔滨市香坊区木材街59号(72)发明人张颖曲建华魏书奇姜昭董敏王思琪毕馥漩李玉辉张国胜宋海姣刘晓阳(74)专利代理机构哈尔滨市松花江专利商标事务所23109专利代理师李红媛(51)Int.Cl.B01J20/24(2006.01)B01J20/28(2006.01)B01J20/30(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图5页(54)发明名称一种β-CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法及应用(57)摘要一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法及应用，涉及土壤污染物处理技术领域。本发明为了解决采用传统的修复方法不能用于对重金属Pb和BPA的同步修复，且针对重金属Pb或BPA的单一修复效果差的问题。方法：将Fe3O4‑SA、β‑CD、柠檬酸和NaOH加入到蒸馏水中，然后置于微波反应器中，在38～42℃的温度条件下持续搅拌30～35min，搅拌结束后取出溶液中的固形物，用蒸馏水清洗后冻干，得到β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球；一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球用于同时吸附土壤中的铅和双酚A。本发明可获得一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法及应用。CN115254041ACN115254041A权利要求书1/1页1.一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法，其特征在于该制备方法按以下步骤进行：一、制备磁性海藻酸钠微球：将海藻酸钠和四氧化三铁加入到蒸馏水中，混合均匀后超声，得到粘性海藻酸钠溶液；将粘性海藻酸钠溶液滴加到氯化钙溶液中，混合均匀后静置，得到含有磁化海藻酸钠微球的溶液；将磁化海藻酸钠微球取出，用蒸馏水清洗后冻干，得到Fe3O4‑SA；二、制备β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球：将Fe3O4‑SA、β‑CD、柠檬酸和NaOH加入到蒸馏水中，然后置于微波反应器中，在38～42℃的温度条件下持续搅拌30～35min，搅拌结束后取出溶液中的固形物，用蒸馏水清洗后冻干，得到β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球，所述的Fe3O4‑SA的质量、β‑CD的质量、柠檬酸的质量、NaOH的质量与蒸馏水的体积的比为(0.5～0.505)g：(1.0～1.05)g：(1.0～1.05)g：(3.0～3.05)g：100mL。2.根据权利要求1所述的一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法，其特征在于步骤一中海藻酸钠的质量、四氧化三铁的质量与蒸馏水的体积的比为(2.0～2.05)g：(1.0～1.05)g：100mL。3.根据权利要求1所述的一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法，其特征在于步骤一中的超声时间为60～120min。4.根据权利要求1所述的一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法，其特征在于步骤一中粘性海藻酸钠溶液与氯化钙溶液的体积比为1：(5～6)，氯化钙溶液中氯化钙的质量分数为2～2.05％。5.根据权利要求1所述的一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法，其特征在于步骤一中的静置时间为12～18h。6.根据权利要求1所述的一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法，其特征在于步骤二中Fe3O4‑SA的质量、β‑CD的质量、柠檬酸的质量、NaOH的质量与蒸馏水的体积的比为0.5g：1.0g：1.0g：3.0g：100mL。7.根据权利要求1所述的一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法，其特征在于步骤二中微波反应器的功率为136～144W。8.根据权利要求1所述的一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法，其特征在于步骤一和步骤二中蒸馏水清洗的次数均为3～5次。9.根据权利要求1所述的一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法，其特征在于步骤一和步骤二中冻干均采用冷冻干燥机，冻干条件均为：温度为‑30.5～‑24.4℃，压力为4000Pa，时间为24～36h。10.如权利要求1所述的方法制备的一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球的应用，其特征在于所述的一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球用于同时吸附土壤中的铅和双酚A。2CN115254041A说明书1/6页一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法及应用技术领域[0001]本发明涉及土壤污染物处理技术领域，具体涉及一种β‑CD功能化磁性海藻酸钠微球的制备方法及应用。背景技术[0002]随着社会的不断发展，工业活动不断增加，人类活动导致的无机和有机物污染严重破坏了土壤生态系统，使得土壤污染问题已成为亟