吡唑并嘧啶衍生物的制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115304607A(43)申请公布日2022.11.08(21)申请号202210789374.0(22)申请日2022.07.06(71)申请人华南农业大学地址510642广东省广州市天河区五山路483号(72)发明人徐汉虹姚光凯(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102专利代理师冯振宁(51)Int.Cl.C07D487/04(2006.01)C09K11/06(2006.01)H01L51/54(2006.01)权利要求书3页说明书32页附图5页(54)发明名称吡唑并嘧啶衍生物的制备方法(57)摘要本发明公开了吡唑并嘧啶衍生物的制备方法，在碘催化剂存在下，将下述醛类化合物(Ⅰ)、5‑氨基吡唑类化合物(Ⅱ)、腈类化合物(Ⅲ)和溶剂混合加热，经提取后处理后，得到所述吡唑并嘧啶衍生物(Ⅳ)，其反应式如下。该方法高效构建了多取代的吡唑并嘧啶衍生物，具有原子经济性高、选择性好、操作简单安全及底物适用性广等优点；且制备过程中使用低毒或者无毒的有机试剂，反应过程绿色环保。此外，本发明还提供了一类吡唑并嘧啶衍生物，该类吡唑并嘧啶衍生物具有明显的光致发光特性，在有机发光器件、荧光探针、发光染料或生物活性药物等领域具有潜在的应用前景。CN115304607ACN115304607A权利要求书1/3页1.一种吡唑并嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，在碘催化剂存在下，将下述醛类化合物(Ⅰ)、5‑氨基吡唑类化合物(Ⅱ)、腈类化合物(Ⅲ)和溶剂混合加热，经提取后处理后，得到所述吡唑并嘧啶衍生物(Ⅳ)，其反应式如下：1其中，R选自氢、C1‑C5烷基、三氟甲基、羧酸酯基、C3‑C6环烷基、萘基、菲基、噻吩、呋喃、吡啶、苯并呋喃、苯并噻吩、三苯胺、取代三苯胺、四苯基乙烯、联噻吩、苯基、取代苯基中的一种或多种；所述取代三苯胺中的取代基选自C1‑C3烷基；2R选自C1‑C3烷基、苄基、取代苄基、苯基或取代苯基中的一种或多种；所述取代苄基中的取代基选自C1‑C3烷氧基；3R选自氢、C1‑C4烷基、氰基或苯基中的一种或多种；4R选自C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C2‑C5烯烃基、C1‑C3烷氰基、苯基或对甲基苯基中的一种或多种；5R选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C3烷氧基、苯氧基、三氟甲氧基、卤素、羟基、醛基、羧酸酯基、氰基、三氟甲基、硝基、吗啉基、甲磺酰基或苯炔基中的一种或多种；R6选自氢、卤素或三氟甲基中的一种或多种。2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述醛类化合物(Ⅰ)和5‑氨基吡唑类化合物(Ⅱ)的摩尔比为(1～2)：1。3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述醛类化合物(Ⅰ)和腈类化合物(Ⅲ)的摩尔比为(1～2)：1。4.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述碘催化剂包括N‑碘代丁二酰亚胺、碘单质或碘化氢中的一种或多种。5.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述加热的温度为110～140℃。6.一种吡唑并嘧啶衍生物，其特征在于，具有下述式(Ⅳ)所示的结构：2CN115304607A权利要求书2/3页其中，R1选自四苯基乙烯、取代三苯胺或苯基吗啉中的一种或多种；所述取代三苯胺中的取代基选自C1‑C3烷基；2R选自C1‑C3烷基、苄基、取代苄基、苯基或取代苯基中的一种或多种；所述取代苄基中的取代基选自C1‑C3烷氧基；3R选自氢、C1‑C4烷基、氰基或苯基中的一种或多种；4R选自C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C2‑C5烯烃基、C1‑C3烷氰基、苯基或对甲基苯基中的一种或多种；R6选自氢、卤素或三氟甲基中的一种或多种。7.根据权利要求6所述吡唑并嘧啶衍生物，其特征在于，当R1选自四苯基乙烯或苯基吗啉时，R2选自取代苯基R3选自氰基；R4选自6C1‑C6烷基；R选自卤素、三氟甲基中的一种或两种；当R1选自4,4‑二甲基三苯胺时，R2选自苯基、取代苯基中的一种或两种；R346选自C1‑C4烷基、氰基中的一种或两种；R选自C1‑C6烷基；R选自卤素、三氟甲基中的一种或两种。8.根据权利要求6所述吡唑并嘧啶衍生物，其特征在于，所述吡唑并嘧啶衍生物的结构选自如下任意一种：3CN115304607A权利要求书3/3页9.权利要求6～8任一所述吡唑并嘧啶衍生物在作为有机发光材料中的应用。10.权利要求6～8任一所述吡唑并嘧啶衍生物在制备有机发光器件、荧光探针、发光染料或生物活性药物中的应用。4CN115304607A说明书1/32页吡唑并嘧啶衍生物的制备方法技术领域[0001]本发明属于化工合成的技术领域，更具体地，涉及吡唑并嘧啶衍生物的制备方法。背景技术[0002]吡唑并嘧啶是一种重要的含氮稠环类化合物，具有广泛的生物活性。其在农药、医药领域中广泛的应用