小麦抗条锈病基因YrChr1B及其应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115478075A(43)申请公布日2022.12.16(21)申请号202110590874.7A01H6/46(2018.01)(22)申请日2021.05.28C12Q1/6895(2018.01)C12N15/11(2006.01)(71)申请人山东农业大学地址271018山东省泰安市岱宗大街61号(72)发明人吴佳洁倪飞郑燕燕吕波付道林(74)专利代理机构济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业)37240专利代理师薛鹏喜(51)Int.Cl.C12N15/29(2006.01)C07K14/415(2006.01)C12N15/82(2006.01)A01H5/00(2018.01)A01H5/10(2018.01)权利要求书2页说明书8页序列表7页附图2页(54)发明名称小麦抗条锈病基因YrChr1B及其应用(57)摘要本发明公开了一种小麦抗条锈病基因及其应用，属于分子遗传学技术领域。本发明分离得到了新的小麦抗条锈病基因YrChr1B，该基因能够有效的调控小麦抗条锈病的能力，丰富了抗条锈病基因资源。本发明发现该基因与小麦抗条锈病表型完全连锁，且该基因的突变会导致小麦对条锈病的抗性丧失，说明该基因能够提供抗条锈病的功能。CN115478075ACN115478075A权利要求书1/2页1.小麦抗条锈病基因YrChr1B，其特征在于，所述基因YrChr1B为：i)SEQIDNO.1所示的核苷酸序列；或ii)SEQIDNO.3所示的核苷酸序列；或iii)与i)或ii)的核苷酸序列具有90％或90％以上同一性且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列；或iv)除i)以外的编码SEQIDNO.2所示氨基酸序列的核苷酸序列。2.由权利要求1所述的抗条锈基因YrChr1B编码的蛋白，其特征在于，所述蛋白为如下(A1)‑(A3)任一所示的蛋白质：(A1)由序列表中SEQIDNO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(A2)将序列表中SEQIDNO.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，且与抗条锈病相关的由SEQIDNO.2衍生的蛋白质；(A3)在(A1)或(A2)中所限定的蛋白质的N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。3.含有权利要求1所述小麦抗条锈病基因YrChr1B的重组表达载体、转基因细胞系、基因工程菌或基因工程植物。4.权利要求1所述的小麦抗条锈病基因YrChr1B、权利要求2所述的抗条锈病基因YrChr1B编码的蛋白或权利要求3所述的含有小麦抗条锈病基因YrChr1B的重组表达载体、转基因细胞系、基因工程菌或基因工程植物在如下(1)‑(3)任一项中的应用：(1)植物育种和/或制种；(2)调控植物条锈病抗性；(3)植物条锈病防治。5.一种抗条锈病小麦或大麦的培育方法，其特征在于，所述培育方法包括：将SEQIDNO.1或SEQIDNO.3所示的抗条锈病基因转入小麦或大麦中，获得抗条锈病小麦或大麦；或者上调小麦或大麦基因组中SEQIDNO.1或SEQIDNO.3所示的抗条锈病基因的表达，筛选得到条锈病抗性提高的小麦或大麦植株；优选的，将抗条锈病基因转入小麦或大麦中的方法包括：聚乙二醇法、农杆菌介导法或基因枪轰击法；优选的，上调小麦或大麦基因组中的抗条锈病基因的表达的方法包括：导入能够激活或提高小麦抗条锈病基因的转录水平或翻译水平或蛋白活性的DNA片段；或者控制特异小RNA分子的合成，上调小麦抗条锈病基因mRNA的积累。6.一种培育条锈病抗性降低的小麦或大麦的方法，其特征在于，所述方法包括：抑制小麦或大麦基因组中SEQIDNO.1或SEQIDNO.3所示的抗条锈病基因的表达，筛选得到条锈病抗性降低的小麦或大麦植株。7.一种用于鉴定小麦抗条锈病基因YrChr1B的分子标记，其特征在于，所述分子标记有2个，分别命名为YrChr1B‑GM和YrChr1B‑CM；所述YrChr1B‑GM的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示；所述YrChr1B‑CM的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示。8.用于扩增权利要求7所述分子标记的引物，其特征在于，扩增YrChr1B‑GM的引物的序列如SEQIDNO.6和SEQIDNO.7所示；扩增YrChr1B‑CM的引物的序列如SEQIDNO.8和SEQIDNO.9所示。9.权利要求7所述的分子标记或权利要求8所述的引物在如下任一项中的应用：2CN115478075A权利要求书2/2页1)小麦或大麦抗条锈病基因的鉴定；2)麦族植物育种。10.一种获得携带权利要求1所述抗条锈病基因YrChr1B的植株的方法，其特征在于，通过转基因或基因组编辑手段获得携带抗条锈病基因YrChr1B的植物细胞；再将获得的植物细胞再生成苗。3CN11