一种甘薯脱毒原原种苗的快速繁殖方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115644063A(43)申请公布日2023.01.31(21)申请号202211411320.7(22)申请日2022.11.11(71)申请人青岛农业大学地址266109山东省青岛市城阳区长城路700号申请人莱州市金海种业有限公司(72)发明人隋炯明马涛于恺悦郭家宇刘书妍林顺钰朱虹赵春梅邓秀峰武秀玲(74)专利代理机构山东三邦知识产权代理事务所(普通合伙)37308专利代理师肖太升(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)A01G2/10(2018.01)权利要求书2页说明书3页附图2页(54)发明名称一种甘薯脱毒原原种苗的快速繁殖方法(57)摘要本发明公开了一种甘薯脱毒原原种苗的快速繁殖方法，属于植物繁殖技术领域。本发明将从试管苗上剪切下来的茎段重复进行茎段培育和剪切工作，从而能够保持脱毒原原种苗的向前繁育，同时，在整个繁育过程中，被剪掉顶芽的脱毒苗能在短时间长出大量腋芽，待生长一段时间后，各腋芽长大，剪取带有顶芽的茎段，并继续重复茎段培育和剪切工作，从而使得脱毒原原种苗得到快速大量繁殖。本发明的试管苗无需驯化即可移栽，且成活率达到95％以上，且本发明制备的脱毒苗或从脱毒苗上剪切下来的茎段，在短时间内就能缓苗，并可发育成完整植株，从而可作进一步的剪段繁殖，为迅速扩大繁殖规模奠定基础。CN115644063ACN115644063A权利要求书1/2页1.一种甘薯脱毒原原种苗的快速繁殖方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)茎尖的剥取和培育剥取0.2～0.3mm带叶原基的甘薯茎尖，接种至含有植物生长激素的培养基中，保持温度25～27℃，每日10～14h光照，光照强度2000～3000lx，诱导不定芽的分化；当再生小苗生长至2cm以上时，从其基部切下，转移至不含有植物生长激素的培养基中，保持温度25～27℃，每日10～14h光照，光照强度2000～3000lx，培养获得试管苗；(2)试管苗的茎段剪切将试管苗洗净，移栽至育苗盒的基质土中，盖紧育苗盒并关闭通气孔，保持温度20～30℃，湿度40～60％，光照强度500～2000lx，进行2～3d的缓苗；当试管苗成活后，打开通气孔，待生长7～10d后，剪取带有顶芽的茎段；(3)脱毒苗的茎段繁育将剪切下来的茎段，扦插至育苗盒的基质土中，盖紧育苗盒并关闭通气孔，保持温度20～30℃，湿度40～60％，光照强度500～2000lx，进行2～3d的缓苗；当顶芽茎段成活后，打开通气孔，待生长7～10d后，获得完整脱毒苗，剪取带有顶芽的茎段；(4)脱毒原原种苗快繁将剪切下来的茎段重复步骤(3)，保持脱毒原原种苗的向前繁育；同时，在整个繁育过程中，被剪掉顶芽的脱毒苗能在短时间长出大量腋芽，待生长7～10d后，各腋芽长大，剪取带有顶芽的茎段，并重复步骤(3)的茎段繁育过程，从而使得脱毒原原种苗得到快速大量繁殖。2.根据权利要求1所述的繁殖方法，其特征在于，所述带叶原基的甘薯茎尖是从2～3cm带幼叶的茎段中剥取的。3.根据权利要求2所述的繁殖方法，其特征在于，在体视解剖镜下剥取甘薯茎尖。4.根据权利要求2所述的繁殖方法，其特征在于，所述2～3cm带幼叶的茎段是从10cm以上的甘薯芽苗的顶端获取的；在进行茎尖的剥取前，需剪去茎段上肉眼可见的叶片，然后对茎段进行冲洗消毒。5.根据权利要求4所述的繁殖方法，其特征在于，所述冲洗消毒为：采用清水冲洗，然后用70％酒精浸泡15s，再用质量份数为2％的次氯酸钠溶液浸泡6min进行表面消毒，最后用无菌水漂洗4遍。6.根据权利要求4所述的繁殖方法，其特征在于，所述10cm以上的甘薯芽苗，由如下方法培养获得：选取无虫蛀、无损伤的薯块，在太阳底下暴晒2～3d；将薯块用清水洗净，放入沙子中，薯块上覆盖厚度为1～2cm的沙子，然后置于28℃培养箱中催芽；在出芽前，避光培养1周；在出芽后，每日进行13h光照，光照强度为1500lx，直至芽苗长至10cm以上。7.根据权利要求1所述的繁殖方法，其特征在于，所述含有植物生长激素的培养基选自：添加有0.1～0.2mg/LNAA和1～2mg/LBAP的MS培养基。8.根据权利要求7所述的繁殖方法，其特征在于，所述NAA的浓度为0.2mg/L，所述BAP的浓度为2mg/L。9.根据权利要求1所述的繁殖方法，其特征在于，所述不含有植物生长激素的培养基选自MS培养基。2CN115644063A权利要求书2/2页10.根据权利要求1所述的繁殖方法，其特征在于，所述剪取的带有顶芽的茎段，其长度在1cm以上。3CN115644063A说明书1/3页一种甘薯脱毒原原种苗的快速繁殖方法技术领域[0001]本发明属于植物繁殖技术领域，具体涉及一种甘薯脱毒原原种苗的快速繁殖方法。