一种纳米纤维素基抗紫外农药微胶囊及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115804373A(43)申请公布日2023.03.17(21)申请号202211574514.9(22)申请日2022.12.08(71)申请人上海师范大学地址200234上海市徐汇区桂林路100号(72)发明人张博张念蕾任天瑞金子靖肖亚楠吉鹏亮(74)专利代理机构北京高沃律师事务所11569专利代理师王立普(51)Int.Cl.A01N25/28(2006.01)A01N43/90(2006.01)A01P1/00(2006.01)A01P3/00(2006.01)A01P7/04(2006.01)C08G18/32(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图2页(54)发明名称一种纳米纤维素基抗紫外农药微胶囊及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种纳米纤维素基抗紫外农药微胶囊及其制备方法，属于农药微胶囊技术领域。本发明在有机锡的催化下，使4,4’‑二羟基二苯甲酮、二异氰酸酯进行预聚合反应，得到预聚合产物；本发明将生物农药加至第一油相中，通过第一乳化作用，将生物农药包埋至O/W乳液中，加入溶解有纤维素的的第二油相进行交联反应，第一油相中的预聚合产物含有异氰酸酯基团，能够作为交联剂与纳米纤维素中的羟基进行交联，由于4,4’‑二羟基二苯甲酮具有紫外吸收作用，能赋予纳米纤维素良好的抗紫外光特性，本发明以4,4’‑二羟基二苯甲酮改性纳米纤维素作为壁材，所得纤维素基生物农药微胶囊具有良好的抗紫外光解性能。CN115804373ACN115804373A权利要求书1/1页1.一种纳米纤维素基抗紫外农药微胶囊的制备方法，包括以下步骤：将4,4’‑二羟基二苯甲酮、二异氰酸酯、有机锡催化剂、第一离子液体和有机溶剂混合，进行预聚合反应，得到预聚合产物；将生物农药与所述预聚合产物混合，得到第一油相；将乳化剂与水混合，得到水相；将纳米纤维素、第二离子液体与有机溶剂混合，得到第二油相；将所述第一油相加至所述水相中，进行第一乳化，得到O/W乳液；将所述第二油相加至所述O/W乳液中，进行第二乳化，得到O/W/O型多重乳液；加热所述O/W/O型多重乳液，进行交联反应，得到纳米纤维素基抗紫外农药微胶囊。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述有机锡催化剂为二月桂酸二丁基锡；所述第一离子液体、第二离子液体独立为EMIMBF4、[BMIm]P6、[VMIM]SbF6和[BZMIM]NTF2中的一种或几种。3.根据权利要求1或所述的制备方法，其特征在于，所述4,4’‑二羟基二苯甲酮与二异氰酸酯的质量比为1～5:1～5；所述4,4’‑二羟基二苯甲酮与有机锡催化剂的质量比为1～5:1～5；所述4,4’‑二羟基二苯甲酮与第一离子液体的质量比为1～5:2～10。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述预聚合反应的温度为40～80℃，时间为3～5h。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述生物农药为甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、阿维菌素、鱼藤酮和印楝素中的一种或几种；所述生物农药与预聚合产物的质量比为2～15:5～25。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米纤维素的长度为30～100nm。7.根据权利要求1或6所述的制备方法，其特征在于，所述水相中乳化剂的质量浓度为1～10％；所述第二油相中纳米纤维素的质量浓度为1～5％；所述纳米纤维素与二异氰酸酯的质量比为1～5:2～15。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一乳化的速率为2000～20000rmp，时间为5～20min；所述第二乳化的速率为500～10000rmp，时间为5～30min。9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述交联反应的温度为60～80℃，时间为3～5h。10.权利要求1～9任意一项所述制备方法制备得到的纳米纤维素基抗紫外农药微胶囊。2CN115804373A说明书1/6页一种纳米纤维素基抗紫外农药微胶囊及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及农药微胶囊技术领域，特别涉及一种纳米纤维素基抗紫外农药微胶囊及其制备方法。背景技术[0002]近年来，生物农药因其生物降解性、生物相容性和低毒性而备受关注。生物农药通常被认为对有益昆虫无害，并留下较少毒性甚至无毒的残留物。一般来说，生物农药包括生长素(例如吲哚乙酸)、杀虫剂(例如鱼藤酮)和除草剂(例如绿原酸)等类型。然而，许多生物农药在紫外光下的不稳定性，严重影响其药效和持效期。[0003]控释制剂可用于延长农药活性、减少不良副作用和减少施用量，是延长农药持效期，增加药效，解决农药污染问题的有效方法。囊壁是实现控释制剂特殊功能的关键，囊壁一般分为人工合成或天然的高分子化合物，如聚酰胺、聚酯、动植物胶(如海藻胶、明胶、阿拉伯胶)等。