一种鸡屠体性状相关的ApoD基因分子标记及应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115851966A(43)申请公布日2023.03.28(21)申请号202211084042.9(22)申请日2022.09.06(71)申请人华南农业大学地址510640广东省广州市天河区五山华南农业大学(72)发明人聂庆华杨欣莫家伟刘青春黎镇晖徐海平(74)专利代理机构北京东方盛凡知识产权代理有限公司11562专利代理师张国麒(51)Int.Cl.C12Q1/6888(2018.01)C12Q1/6858(2018.01)C12Q1/6869(2018.01)C12N15/11(2006.01)权利要求书1页说明书7页序列表（电子公布）(54)发明名称一种鸡屠体性状相关的ApoD基因分子标记及应用(57)摘要本发明公开了一种鸡屠体性状相关的ApoD基因分子标记及应用，属于生物技术领域。所述分子标记的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示，所述分子标记的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示，所述分子标记存在3个SNP位点，SNP1位于如SEQIDNO:1所示序列的568bp，SNP2位于如SEQIDNO:1所示序列的595bp，SNP3位于如SEQIDNO:1所示序列的698bp。本发明的分子标记可以准确鉴定鸡屠体性状，为分子标记辅助选择育种提供新的分子标记。CN115851966ACN115851966A权利要求书1/1页1.一种用于鉴定鸡屠体性状的分子标记，其特征在于，所述分子标记的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示，所述分子标记存在SNP1‑SNP33个SNP位点，SNP1位于如SEQIDNO:1所示序列的568bp，SNP2位于如SEQIDNO:1所示序列的595bp，SNP3位于如SEQIDNO:1所示序列的698bp。2.根据权利要求1所述的分子标记，其特征在于，所述SNP1对应的基因型包括AA、AG、GG，所述SNP2对应的基因型包括AA、AG、GG，所述SNP3对应的基因型包括CC、CT、TT；所述SNP1的基因型中，鸡的活体重、屠体重、半净膛重、全净膛重、腿重和胫长，GG基因型均大于AA基因型和AG基因型；鸡的腹脂重，AA基因型大于AG基因型和GG基因型；所述SNP2的基因型中，鸡的半净膛重、全净膛重、腿重、脚重和头重，AA基因型均大于AG基因型和GG基因型；所述SNP3的基因型中，鸡的头重，TT基因型大于CC基因型和CT基因型。3.一种如权利要求1或2所述的分子标记在鉴定鸡屠体性状中的应用。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述鸡屠体性状包括：活体重、屠体重、半净膛重、全净膛重、腿重、腹脂重、脚重、头重和胫长。5.一种利用权利要求1或2所述的分子标记鉴别鸡屠体性状的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)以待测鸡基因组DNA为模板，利用如SEQIDNO:2‑3所示的引物对PCR扩增得到扩增产物；(2)对所述扩增产物测序，检测扩增产物基因序列第568bp、595bp和698bp的基因型，判断待测鸡的屠体性状。6.根据权利要求5所述的鉴别鸡屠体性状的方法，其特征在于，在步骤(1)中，扩增反应体系为：模板DNA3μL，10nM上游引物1.2μL，10nM下游引物1.2μL，ddH2O9.6μL。7.根据权利要求5所述的鉴别鸡屠体性状的方法，其特征在于，在步骤(1)中，扩增反应程序为：95℃预变性3min；95℃变性15s，58℃退火15s，72℃延伸15s，32个循环；72℃延伸3min。8.根据权利要求5所述的鉴别鸡屠体性状的方法，其特征在于，所述屠体性状包括：活体重、屠体重、半净膛重、全净膛重、腿重、腹脂重、脚重、头重和胫长。9.一种利用权利要求1或2所述的分子标记鉴别鸡屠体性状的试剂盒，其特征在于，包含如SEQIDNO:2‑3所示的引物对。2CN115851966A说明书1/7页一种鸡屠体性状相关的ApoD基因分子标记及应用技术领域[0001]本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种鸡屠体性状相关的ApoD基因分子标记及应用。背景技术[0002]随着国内日常生活水平的提高，人们对禽类产品的需求越来越高。近五年来，养鸡业迅速发展，肉鸡产量呈现显著的增长趋势。其中，屠体性状是家禽养殖产业的重要经济性状，是养殖企业生产效益的最直接体现。为分子标记辅助选择提供新的SNP分子标记，对于选育具有优良屠体性状的鸡品种具有重要的意义。[0003]载脂蛋白D(ApoD)基因能够编码一种名为载脂蛋白D的脂蛋白。ApoD基因不仅能编码脂蛋白用于在机体中转运一些疏水小分子，如胆固醇、类固醇等，还能参与到细胞凋亡、神经系统的发生和损伤修复、验证控制、调节氧化应激等生命活动过程。发明内容[0004]本发明的目的是提供一种鸡屠体性状相关的ApoD基因分子标记及应用，以解