一种噻虫嗪和螺虫乙酯复配悬浮剂及其制备方法.pdf
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一种噻虫嗪和螺虫乙酯复配悬浮剂及其制备方法.pdf
本发明公开了农药组合物的技术领域的一种噻虫嗪和螺虫乙酯复配悬浮剂及其制备方法,采用如下的技术方案:由噻虫嗪、螺虫乙酯和吡虫啉三种活性成分组成,其中噻虫嗪、螺虫乙酯和吡虫啉三种活性成分的重量比为(1‑10)∶1∶(1‑5);提供的三元复配农药组合物中三种活性成分之间形成相互增效的关系,这样施用农药降低了用药量,并且节省了用药成本。三元复配农药制备成的悬浮剂不仅表现出了增长防效期的作用,而且施用方便,环境友好,节省成本。
一种噻虫嗪纳米微胶囊悬浮剂及其制备方法.pdf
本发明提供了一种噻虫嗪纳米微胶囊悬浮剂及其制备方法,涉及农药技术领域。本发明所述噻虫嗪纳米微胶囊悬浮剂包括噻虫嗪原药、溶剂、乳化剂、分散剂、油性单体、水性单体。本发明还提供了一种噻虫嗪纳米微胶囊悬浮剂的制备。本发明制备的噻虫嗪微胶囊呈形貌规则、表明光滑的球形结构,微胶囊的粒径较小,分散性良好;其载药量为9.35%,表明药物被有效包载。通过包衣技术制备得到了噻虫嗪纳米微胶囊药肥颗粒,显示出较好的性能。
一种螺虫乙酯·氟啶虫酰胺农药悬浮剂.pdf
本发明提供一种螺虫乙酯·氟啶虫酰胺农药悬浮剂,按重量份,其组成成分包含:农药有效成分10‑50份;分散剂5‑20份;润湿剂0.2‑10份;增稠剂0.1‑5份;水50‑80份;所述农药有效成分包括螺虫乙酯和氟啶虫酰胺。螺虫乙酯有双向内吸活性,氟啶虫酰胺有触杀和胃毒作用,还具有很好的神经毒剂和快速拒食作用,两种药剂混配,可以增加杀虫剂的作用方式,提高防效;通过两种药剂复配可扩大防治谱;降低单一药剂的使用量,可延长对刺吸式害虫的使用时间。节省劳力和物力,减少对环境的影响。
一种噻虫嗪的制备方法.pdf
本发明公开了一种噻虫嗪的制备方法,在反应器中依次加入计量的溶剂,3‑甲基‑4‑硝基亚氨‑1,3,5‑噁二嗪、碳酸钾和催化剂,搅拌,使物料混合均匀,并升温至25~35℃;以40‑60ml/h的速度滴加2‑氯‑5‑氯甲基噻唑与溶剂的混合物于上述反应体系中,控制温度不高于35℃,2‑氯‑5‑氯甲基噻唑与溶剂的混合物滴加完毕后,搅拌反应8‑16h,反应完全;加热至65~70℃,趁热过滤粗盐;降温至0~5℃结晶过滤得到滤液和滤饼,滤液经处理后套用,滤饼用甲醇淋洗两次,真空烘干,即得到噻虫嗪原药。本发明减少了大量的后
一种螺虫乙酯的合成方法.pdf
本发明提供了一种螺虫乙酯的合成方法,涉及农药化工技术领域。本发明将SN‑1中间体、氯甲酸乙酯、无机缚酸剂、胺催化剂和有机溶剂混合,进行缩合反应,得到螺虫乙酯;所述无机缚酸剂包括碳酸盐、碳酸氢盐和氢氧化物中的至少一种。本发明以碳酸盐、碳酸氢盐和氢氧化物中的至少一种作为无机缚酸剂,该无机缚酸剂无刺激性气味、成本低且能够溶解于水中,在螺虫乙酯的合成过程中不产物有机碱类废水,大大降低有机废水处理成本,且后续纯化过程中不产生含氮废气,合成方法对环境友好。而且,本发明提供的合成方法,产物收率高、纯度高,产物外观色泽浅