产品年度回顾分析-王彦忠.pdf

王彦忠18622232157内容介绍：1.什么是产品质量回顾分析；2.法规对产品质量回顾分析的要求；3.产品质量回顾分析；4.数据分析简介。一、什么是产品质量回顾分析运用统计技术对生产的每种产品相关内容与数据进行回顾分析例如原辅料、生产中控结果、产品检验结果、稳定性实验以及产品生产过程中的偏差处理、质量体系绩效、控制手段等信息数据进行定期回顾形成书面报告以此评价现行的生产工艺及控制方法是否有效、可控并发现产品生产系统的改进机会制定预防措施不断提高产品质量。以确保产品的工艺持续稳定符合法规要求。二、法规对产品质量回顾分析的要求10版GMP(欧盟GMP)：第十章质量控制与质量保证第八节产品质量回顾分析第二百六十六条应当按照操作规程每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析以确认工艺稳定可靠以及原辅料、成品现行质量标准的适用性及时发现不良趋势确定产品及工艺改进的方向。应当考虑以往回顾分析的历史数据还应当对产品质量回顾分析的有效性进行自检。10版GMP(欧盟GMP)：当有合理的科学依据时可按照产品的剂型分类进行质量回顾如固体制剂、液体制剂和无菌制剂等。回顾分析应当有报告。企业至少应当对下列情形进行回顾分析1.产品所用原辅料的所有变更尤其是来自新供应商的原辅料；2．关键中间控制点及成品的检验结果；3．所有不符合质量标准的批次及其调查；10版GMP(欧盟GMP)：4．所有重大偏差(包括不符合要求)及相关的调查、所采取的整改措施和预防措施的有效性；5．生产工艺或检验方法的所有变更；6．已批准或备案的药品注册所有变更；7．稳定性考察的结果及任何不良趋势；8．所有因质量原因造成的退货、投诉、召回及其当时的调查；9．与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果；10版GMP(欧盟GMP)：10．新获批准和有变更的药品按照注册要求上市后应当完成的工作情况；11.相关设备和设施如空调净化系统、水系统、压缩空气等的确认状态；12．委托生产或检验的技术合同履行情况。第二百六十七条应当对回顾分析的结果进行评估提出是否需要采取纠正和预防措施或进行再确认或再验证的评估意见及理由并及时、有效地完成整改。10版GMP(欧盟GMP)：第二百六十八条药品委托生产时委托方和受托方之间应当有书面的技术协议规定产品质量回顾分析中各方的责任确保产品质量回顾分析按时进行并符合要求。主要要求建立产品质量回顾分析的程序；每年对产品进行质量回顾分析；回顾报告的要求：回顾的内容；回顾结果的评价；回顾结果要有预防措施、行动计划并且定期追踪；回顾应形成报告。三、产品质量回顾分析1.产品质量回顾分析的发展；2.产品质量回顾分析的目的；3.产品质量回顾分析的回顾范围；4.产品质量回顾分析的回顾周期；5.产品质量回顾分析的回顾方式；6.产品质量回顾分析完成的期限；7.产品质量回顾分析流程；8.GMP检查的重点。美国联邦食品药品管理局（FDA）在1978年9月颁布的cGMP法规21CFR211.180(e)规定：每个公司应该建立产品质量标准的评估程序基于一个年度对cGMP所要求的记录进行回顾；2001年8月FDA采用并公布了ICHQ7A对活性药物成分（ActivePharmaceuticalIngredient–API）的GMP指引该指引要求对API也进行产品年度回顾。欧洲在2005年11月正式发布了欧盟GMP的最终的版本生效时间是2006年1月。现行的欧盟GMP指引的第一章包括了产品质量回顾的要求。在98版中国GMP中对产品质量回顾没有做明确的规定和要求。汇总所有与产品质量相关的数据以达到确认工艺稳定可靠；确认原辅料、成品现行质量标准的适用性；及时发现不良趋势；确定产品和工艺改进的方向；确认产品与其注册信息的一致性。是检验现有质量管理体系的实施情况和有效性的一个非常有用的工