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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112641758A(43)申请公布日2021.04.13(21)申请号202011625421.5(22)申请日2020.12.30(71)申请人深圳市墨脱生物科技有限责任公司地址518000广东省深圳市宝安区西乡街道铁岗水库桃花源科技创新园孵化主楼305(72)发明人史小军于路南文浩陈后杰(74)专利代理机构深圳壹舟知识产权代理事务所(普通合伙)44331代理人寇闯(51)Int.Cl.A61K9/51(2006.01)A61K47/36(2006.01)A61K31/352(2006.01)A61P27/02(2006.01)权利要求书1页说明书11页附图4页(54)发明名称阻抗蓝光的组合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明属于生物医学技术领域,提供了一种能有效阻抗蓝光的组合物,包括透明质酸‑壳多糖组分。该组合物还可以包括与透明质酸‑壳多糖组分结合的黄酮类化合物。本发明还提供上述组合物的制备方法,包括:将壳多糖溶解于醋酸溶液中;将三聚磷酸钠溶液逐滴加入上述壳多糖醋酸溶液中;将透明质酸溶液逐滴加入上述混合溶液中。本发明将透明质酸‑壳多糖纳米颗粒及载黄酮透明质酸‑壳多糖纳米颗粒应用于与现代人视力减弱、丧失和致盲的主要眼底疾病‑黄斑变性以及相关眼部疾患密切相关的人视网膜色素上皮细胞对蓝光的防护领域中,获得良好效果。CN112641758ACN112641758A权利要求书1/1页1.一种阻抗蓝光的组合物,包括透明质酸‑壳多糖组分。2.一种阻抗蓝光的组合物,包括透明质酸‑壳多糖组分,还包括与所述透明质酸‑壳多糖组分结合的黄酮类化合物。3.如权利要求2所述的组合物,其特征在于,所述黄酮类化合物具有如下通式:或者其中R1‑R15分别独立选自H,OH,OCH3,glu,{glu}2,{glu}3,COOH,CH3,CH2CHC(CH3)2,和glu‑COOH。4.如权利要求1‑3中任一项所述的组合物,其特征在于,所述透明质酸‑壳多糖组分中壳多糖分子量为:5000‑300000,且脱乙酰度为60‑95%。5.如权利要求1‑3中任一项所述的组合物,其特征在于,所述透明质酸‑壳多糖组分中透明质酸分子量为5000‑150000。6.如权利要求1所述组合物的制备方法,包括:S1将壳多糖溶解于醋酸溶液中,调节pH至2‑6.5;S2在搅拌状态下,将三聚磷酸钠溶液逐滴加入上述壳多糖醋酸溶液中;S3在搅拌状态下,将透明质酸溶液逐滴加入上述步骤(2)得到的混合溶液中,搅拌获得透明质酸和壳多糖复合体,即透明质酸‑壳多糖纳米颗粒。7.如权利要求2所述的组合物的制备方法,包括:S1将壳多糖溶解于醋酸溶液中,调节pH至2‑6.5;S2加入黄酮化合物;S3在搅拌状态下,将三聚磷酸钠溶液逐滴加入上述壳多糖醋酸溶液中;S4在搅拌状态下,将透明质酸溶液逐滴加入上述步骤S2得到的混合溶液中,搅拌获得透明质酸和壳多糖复合体,即透明质酸‑壳多糖纳米颗粒。8.黄酮类化合物用于制备阻抗蓝光的药物或者化妆品或者护肤品的用途,其中所述黄酮类化合物具有如下通式:或者其中R1‑R15分别独立选自H,OH,OCH3,glu,{glu}2,{glu}3,COOH,CH3,CH2CHC(CH3)2,和glu‑COOH。9.如权利要求8所述的用途,其特征在于,所述药物包括滴眼液。2CN112641758A说明书1/11页阻抗蓝光的组合物及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于生物医学技术领域,具体涉及一种能有效阻抗蓝光的组合物,其制备方法和应用。背景技术[0002]蓝光是一种高能短波,它不仅存在于太阳光中,还大量存在于电脑显示器、数码电子产品显示屏、手机、甚至汽车车灯和霓虹灯中。随着科技的发展以及电子产品的普及,人们身边无时无刻不充斥着各种显示屏幕,这些亮着的显示屏一直在散发着蓝光,长期刺激下,会引发视觉疲劳、影响睡眠质量,甚至会对人的眼睛造成严重伤害,导致令人难受的结膜和角膜发炎,也可能会破坏眼睛的晶状体(例如白内障),还会伤害我们的视网膜,引起黄斑病变。蓝光的波长为380‑500nm,而真正会伤害人眼的是电子产品发出的蓝光,其波段在430‑480nm之间。[0003]年龄相关性黄斑变性(Age‑relatedmaculardegeneration,AMD)是一种常见的神经退行性疾病,是导致现代人类视力丧失和致盲的主要眼底疾病1,与年龄、环境、代谢障碍等诸多因素相关2。视网膜色素上皮(Retinalpigmentepithelial,RPE)作为眼底的重要组织,通过吞噬光感受器外节盘膜、合成分泌多种生长因子等途径发挥其特定生理功能,维持视网膜正常视觉功能3。过量的蓝光刺激引起的氧化应激诱导RPE细胞功能紊乱