组合物及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114656332A(43)申请公布日2022.06.24(21)申请号202011530258.4B01D3/40(2006.01)(22)申请日2020.12.22(71)申请人中国石油化工股份有限公司地址100728北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院(72)发明人马守涛朱云峰姜杰徐伟文松(74)专利代理机构北京润平知识产权代理有限公司11283专利代理师刘依云刘亭亭(51)Int.Cl.C07C29/84(2006.01)C07C31/20(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称组合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及萃取精馏领域，公开了组合物及其制备方法和应用，该组合物包括氢键供体和氢键受体，其中，氢键供体选自有机酸、醇和酰胺化合物中的至少一种；氢键受体选自季铵盐中的至少一种。该组合物具有液程宽、挥发度低、无毒、无害、生物相容性好、可生物降解和容易制备的特点，萃取精馏后得到的第一组分和第二组分的纯度和收率大于99.9(重量)％。CN114656332ACN114656332A权利要求书1/1页1.一种组合物，其特征在于，该组合物包括氢键供体和氢键受体，其中，氢键供体选自有机酸、醇和酰胺化合物中的至少一种；氢键受体选自季铵盐中的至少一种。2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述有机酸的碳原子数为6‑10，优选选自正己酸、正癸酸和正庚酸中的至少一种。3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述醇的碳原子数为2‑5，优选为二元醇和/或三元醇；更优选地，所述二元醇选自三甘醇、丙二醇、环己二醇和环戊二醇中的至少一种；更优选地，所述三元醇为丙三醇、丁三醇和1,2,5‑戊三醇中的至少一种。4.根据权利要求1‑3中任意一项所述的组合物，其中，所述酰胺化合物的碳原子数为1‑3，优选选自尿素、甲酰胺和乙酰胺中的至少一种。5.根据权利要求1‑4中任意一项所述的组合物，其中，所述季铵盐的通式为R1R2R3R4NX，其中R1、R2、R3和R4相同或不同且各自独立地选自烷基或羟烃基，优选为碳原子数为2‑6的烷基或碳原子数为2‑6的羟烷基，X为卤素负离子，优选选自F、Cl、Br或I；更优选地，所述季铵盐选自四乙基氯化铵、四已基氯化铵、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵和氯化胆碱中的至少一种。6.根据权利要求1‑5中任意一项所述的组合物，其中，所述氢键供体和所述氢键受体的摩尔比为1‑10:1，优选为1‑5：1，更优选为1‑3：1。7.一种制备权利要求1‑6中任意一项所述的组合物的方法，其特征在于，该方法包括：在搅拌条件下，将氢键供体和氢键受体混合，以得到组合物。8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述混合的温度为70‑130℃，优选80‑120℃。9.一种分离共沸混合物的方法，所述共沸混合物含有第一组分和第二组分，所述第二组分为低碳醇，所述低碳醇的碳原子数为2‑4，其特征在于，该方法包括：将共沸混合物与萃取剂接触进行萃取精馏，以获得第一组分以及含有所述萃取剂和所述第二组分的萃取物，所述萃取剂为权利要求1‑6中任意一项所述的组合物或采用权利要求7‑8中任意一项所述的方法制备得到的组合物。10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述第二组分为乙二醇和/或丙二醇。11.根据权利要求9或10所述的方法，其中，所述共沸混合物中，所述第一组分与所述第二组分的摩尔比为1‑5：1。12.根据权利要求9‑11中任意一项所述的方法，其中，所述共沸混合物与所述萃取剂的重量比为0.5‑2:1。13.根据权利要求9‑12中任意一项所述的方法，其中，所述共沸混合物的进料温度为40‑50℃；和/或，所述萃取剂的进料温度为60‑80℃。14.根据权利要求9‑13中任意一项所述的方法，其中，所述萃取精馏的回流比为3‑10；所述萃取精馏的再沸比为1‑5。15.根据权利要求9‑14中任意一项所述的方法，其中，所述方法进一步包括将所述萃取物进行闪蒸，以分离所述第二组分和所述萃取剂。16.根据权利要求15所述的方法，其中，所述闪蒸的压力为50‑80kPa；所述闪蒸的温度为150‑200℃。2CN114656332A说明书1/7页组合物及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及萃取精馏领域，具体涉及组合物及其制备方法和应用。背景技术[0002]乙二醇作为一种重要的化工原料，广泛的用于农药、医药、石油等行业。乙二醇优良的性质引起了人们的广泛关注，乙二醇的生产方法主要有石油路线和非石油路线两大类。石油乙烯法乙二醇主要有三种生产工艺，即环氧乙烷(EO)水合法、环氧乙烷经中间体合成乙二醇工艺和乙二醇联产碳酸二甲酯法。非石油路线主要有两种生产工艺，即直接合成法和间接