一种抗癌药物及其制备方法与应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103585485103585485A(43)申请公布日2014.02.19(21)申请号201310618481.8A61P3/10(2006.01)(22)申请日2013.11.29(71)申请人西双版纳后世博文化传播有限公司地址666100云南省西双版纳傣族自治州景洪市勐海路68号(72)发明人唐蓓莉(74)专利代理机构昆明知道专利事务所(特殊普通合伙企业)53116代理人姜开侠(51)Int.Cl.A61K36/8988(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61P9/12(2006.01)A61P3/06(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书7页说明书7页附图1页附图1页(54)发明名称一种抗癌药物及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种抗癌药物及其制备方法与应用，所述的抗癌药物包括原料药重量份人参2~10份、黄芪10~150份、黄精10~150份、三七20~80份、天麻20~80份、杜仲20~80份、麦冬2~13份、猪苓3~15份、茯苓20~80份、茶叶10~150份、葡萄20~80份，经前处理、发酵、提取制备得到；所述的制备方法包括前处理、发酵、提取步骤；所述的制剂为所述的抗癌药物中加入药学上接受的辅料制备成散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、蜜丸剂、针剂或口服液；本发明的应用为所述的抗癌药物在制备治疗抗癌、抗三高、抗糖尿病药物中的应用。本发明采用纯天然中成药为原料，经浸泡、发酵、提取得到，抗癌有效浓度达到1：5000~10000以上，本发明毒副作用小、疗效持久、稳定，不出现耐药现象。CN103585485ACN103584ACN103585485A权利要求书1/1页1.一种抗癌药物，其特征在于包括原料药重量份人参2~10份、黄芪10~150份、黄精10~150份、三七20~80份、天麻20~80份、杜仲20~80份、麦冬2~13份、猪苓3~15份、茯苓20~80份、茶叶10~150份、葡萄20~80份，经前处理、发酵、提取制备得到。2.根据权利要求1所述的抗癌药物，其特征在于所述的原料药还包括重量份冬虫夏草2~10份。3.根据权利要求1所述的抗癌药物，其特征在于所述的茶叶为绿茶、红茶、菊花茶、玫瑰花茶、决明茶、鱼腥草茶、葡萄乾茶、枸杞茶、绿豆茶、黑豆茶或普洱茶中的一种或几种。4.一种权利要求1所述的抗癌药物的制备方法，其特征在于包括前处理、发酵、提取步骤，具体包括：A、前处理：将原料按配比进行称量，混合破碎过筛，用酸性溶液进行清洗去除飘浮物，加入重量比2~10倍浓度为1~2mol/L的氢氧化钠溶液浸泡8~12h备用；B、发酵：将经前处理后的原料置入发酵罐中，加入重量比5~15%的放线菌，控温28~30℃，发酵6~8天得发酵液，将发酵液进行浓缩，加入有机溶剂进行清洗去除沉淀物；C、提取：在发酵液中加入醇溶剂进行提取得到目标物。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于A步骤所述的破碎的粒度为过10目筛。6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于A步骤所述的酸性溶液为盐酸、硫酸、乙酸、柠檬酸中的一种或几种，浓度为0.01~0.15mol/L。7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于B步骤所述的有机溶剂为石油醚。8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于C步骤所述的提取为先加入2~5倍的乙醇进行提取，提取液再加入3~8倍的正丁醇进行提取得到目标物。9.一种权利要求1~3任一所述的抗癌药物制剂，其特征在于所述的抗癌药物中加入药学上接受的辅料制备成散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、蜜丸剂、针剂或口服液。10.一种权利要求1~3任一所述的抗癌药物在制备治疗抗癌、抗三高、抗糖尿病药物中的应用。2CN103585485A说明书1/7页一种抗癌药物及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种抗癌药物及其制备方法与应用。背景技术[0002]癌症（Cancer），亦称恶性肿瘤（Malignantneoplasm），为由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外，还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。[0003]癌症是一大类恶性肿瘤的统称。癌细胞的特点是无限制、无止境地增生，使患者体内的营养物质被大量消耗；癌细胞释放出多种毒素，使人体产生一系列症状；癌细胞还可转移到全身各处生长繁殖，导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热以及严重的脏器功能受损等等。与之相对的有良性肿瘤，良性肿瘤则容易清除干净，一般不转移、不复发，对器官、组织只有挤压和阻塞作用，但癌症（恶性肿瘤）还可破坏组织、器官的结构和功能，引起坏死出