兽用阿苯达唑伊维菌素干混悬剂的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103599119103599119A(43)申请公布日2014.02.26(21)申请号201310456519.6A61P33/14(2006.01)(22)申请日2012.05.10A61K31/4184(2006.01)(62)分案原申请数据201210145706.82012.05.10(71)申请人四川德润通生物科技有限公司地址628317四川省广元市剑阁县剑门工业园区（下寺镇拐枣村）(72)发明人秦斌陈益德胡学全(74)专利代理机构云南派特律师事务所53110代理人龚笋根(51)Int.Cl.A61K31/7048(2006.01)A61K9/16(2006.01)A61P33/10(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书5页说明书5页(54)发明名称兽用阿苯达唑伊维菌素干混悬剂的制备方法(57)摘要本发明涉及一种兽用驱虫药，具体涉及一种使用方便，药效显著的兽用阿苯达唑伊维菌素干混悬剂及制备方法；先将伊维菌素0.1～0.2份和羧甲基纤维素钠2～4份搅拌混合，粉质均匀后加入矫味剂2～4份再次混合均匀；阿苯达唑5～15份与氯化钠10～20份搅拌混合，粉质均匀后加入柠檬酸钠5～10份再次混合均匀；然后将前者按等量第加法加入后者中搅拌均匀，然后加入其它辅料至100份继续搅拌混合均匀，分装为成品。其它辅料为可溶性淀粉或者微晶纤维素；本发明可以直接按比例添加在自动饮水器内使用，方便大型养殖场全场投药；杜绝饲料混拌不匀引起的毒副作用，使用更方便；且药效显著提高，成本较现有技术显著降低，具备广阔的应用前景。CN103599119ACN10359ACN103599119A权利要求书1/1页1.一种兽用阿苯达唑伊维菌素干混悬剂的制备方法，其特征在于，每100g包括：制备步骤：1）、伊维菌素和羧甲基纤维素钠搅拌混合，粉质均匀后加入矫味剂再次混合均匀，制备成A粉；2）、阿苯达唑与氯化钠搅拌混合，粉质均匀后加入柠檬酸钠再次混合均匀，制备成B粉；3）、然后将B粉按等量递加法加入A粉中搅拌均匀，然后加入其它辅料继续搅拌混合均匀后分装为成品。2.根据权利要求1所述的一种兽用阿苯达唑伊维菌素干混悬剂的制备方法，其特征在于：所述的阿苯达唑10g，伊维菌素0.2g，氯化钠10g，柠檬酸钠7.5g，羧甲基纤维素钠2g，蔗糖或糖精钠或葡萄糖2g，可溶性淀粉68.3g。2CN103599119A说明书1/5页兽用阿苯达唑伊维菌素干混悬剂的制备方法[0001]本申请是申请号为：201210145706.8，专利名称为：“兽用阿苯达唑伊维菌素粉”的发明专利的分案申请，原案申请日：2012年5月10日。技术领域[0002]本发明涉及一种兽用驱虫药，也涉及兽用阿苯达唑和伊维菌素。背景技术[0003]阿苯达唑，苯并咪唑类抗蠕虫药，具有广谱驱虫活性，对畜禽体内线虫、绦虫、吸虫有较强的驱杀作用。其作用机理是通过与蠕虫体内的微管蛋白结合，阻止其与α-微管蛋白进行多聚化组成微管，从而影响蠕虫体内的有丝分裂、蛋白装配及能量代谢等细胞繁殖过程，起到抑制寄生虫生长繁殖的目的。[0004]伊维菌素，对体内外寄生虫特别是节肢昆虫和体内线虫具有良好驱杀作用，主要用于驱除猪等动物的胃肠道线虫、肺线虫和体外寄生虫。其驱虫机理在于促进突触前神经元释放γ-氨基丁酸(GABA)，从而打开GABA介导的氯离子通道。氯离子流能降低细胞膜阻抗，引起突触后膜静止电位轻微的去极化，从而干扰神经肌肉间的信号传递，使虫体松弛麻痹，导致虫体死亡或被排出体外。[0005]在牲畜饲养中，猪为食性杂，有拱土摄食的习惯，容易感染蛔虫等线虫以及多种吸虫、绦虫。牛，羊等动物也由于食草习性，很容易感染吸虫、钩虫、绦虫等蠕虫。另外，由于动物饲养的环境局限性，虱、皮蝇蛆、螨虫等体外寄生虫感染也是猪、牛、羊等大动物的常患病。体内外寄生虫感染能引起猪、牛、羊生长不良、饲料消耗率增加、抵抗力下降等诸多问题，并常和细菌性疾病混合感染暴发。[0006]现有技术中《中国兽药典》2010年版和《进口兽药质量标准》1999年版收载的驱杀寄生虫药如阿苯达唑片，伊维菌素预混剂等驱杀寄生虫有一定的局限性。如阿苯达唑片，对猪线虫、牛羊肝片吸虫等效果较好，但对羊狂蝇病，猪、牛螨虫病，血吸虫感染却无效；伊维菌素预混剂对马、牛、猪、羊的体外寄生虫(如虱、螨虫、血吸虫等)和胃肠道线虫病(绦虫除外)有驱杀作用，对绦虫等原生动物却无效。以上药物需要联合投药使用才可能将体内、体外寄生虫完全驱杀，重复用药不仅浪费资源，而且增加饲养人员的劳动量。而且，上述剂型在用法上为内服和混饲使用药物，患畜常有吞咽困难不愿服药的情况，而伊维菌素预混剂由于使用剂量很小，在混合