一种阿苯达唑伊维菌素粉及其制备方法与应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114569561A(43)申请公布日2022.06.03(21)申请号202210313980.5A61K47/38(2006.01)(22)申请日2022.03.28A61K47/26(2006.01)A61K47/40(2006.01)(71)申请人中牧实业股份有限公司黄冈动物药A61P33/00(2006.01)品厂A61P33/10(2006.01)地址438021湖北省黄冈市黄州区路口大道395号(72)发明人张刚范林刘姣(74)专利代理机构北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11465专利代理师田立媛(51)Int.Cl.A61K9/14(2006.01)A61K31/4184(2006.01)A61K31/7048(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种阿苯达唑伊维菌素粉及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种阿苯达唑伊维菌素粉及其制备方法与应用，本发明采用的超声法微粉，与传统的气流粉碎相比收率更高，几乎没有损耗且动力消耗少，与有机溶剂处理阿苯达唑原料药相比，无有机残留，得到的成品在以阿苯达唑计6000ppm浓度，4h沉降满足使用要求，所以稳定性和分散性高。CN114569561ACN114569561A权利要求书1/1页1.一种阿苯达唑伊维菌素粉的制备方法，其特征在于，将原料药进行超声微粉处理。2.根据权利要求1所述的一种阿苯达唑伊维菌素粉的制备方法，其特征在于，所述超声的频率为20‑40KHZ，时间为0.5‑5h。3.根据权利要求1所述的一种阿苯达唑伊维菌素粉的制备方法，其特征在于，所述原料药为阿苯达唑伊维菌素混悬液。4.根据权利要求3所述的一种阿苯达唑伊维菌素粉的制备方法，其特征在于，所述阿苯达唑伊维菌素混悬液的制备方法为：将阿苯达唑、伊维菌素、有机溶剂和水混合均匀即可。5.根据权利要求4所述的一种阿苯达唑伊维菌素粉的制备方法，其特征在于，还包括表面活性剂，所述表面活性剂为吐温‑80、十二烷基硫酸钠和泊洛沙姆中的至少一种；所述表面活性剂量为所述阿苯达唑伊维菌素粉质量的0.2‑5％。6.根据权利要求3所述的一种阿苯达唑伊维菌素粉的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为无水甲醇、乙醇或类似醇类溶剂中的任意一种。7.根据权利要求3所述的一种阿苯达唑伊维菌素粉的制备方法，其特征在于，所述阿苯达唑和所述水的质量比为1:1‑10，所述水与所述有机溶剂的质量比为2:1。8.根据权利要求1所述的一种阿苯达唑伊维菌素粉的制备方法，其特征在于，还包括将所述超声微粉处理的原料药与辅料混合后，制粒、干燥和粉碎。9.如权利1‑8任一项所述一种阿苯达唑伊维菌素粉的制备方法得到的一种阿苯达唑伊维菌素粉。10.如权利1‑8任一项所述一种阿苯达唑伊维菌素粉的制备方法得到的阿苯达唑伊维菌素粉在制备兽用驱虫药中的应用。2CN114569561A说明书1/5页一种阿苯达唑伊维菌素粉及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明属于医药技术领域，具体涉及一种阿苯达唑伊维菌素粉及其制备方法与应用。背景技术[0002]阿苯达唑类产品是可用于人及兽的高效低毒广谱驱虫药。临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等，在体内代谢为亚砜类或砜类后，抑制寄生虫对葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，或抑制延胡索酸还原酶系统，阻碍ATP的产生，使寄生虫无法存活和繁殖。[0003]但是在使用过程中面临水溶型极差的问题，目前的主要通过制备混悬或干混悬剂解决饮水给药或提高生物利用度的目的，国内有人药厂商开发阿苯达唑的混悬剂型，也有兽药厂商开发了混悬剂，但是兽药还没有批准阿苯达唑伊维菌素干混悬剂型，并且均存在稳定性和分散性较差、适口性不佳、药效较低等问题。[0004]为此，能够提供一种稳定性和分散性高、药效高的阿苯达唑和伊维菌素粉及其制备方法与应用是本领域技术人员亟需解决的问题。发明内容[0005]有鉴于此，本发明提供了一种阿苯达唑伊维菌素粉及其制备方法与应用，本发明采用的超声法微粉，与传统的气流粉碎相比收率更高，几乎没有损耗且动力消耗少，与有机溶剂处理阿苯达唑原料药相比，无有机残留，得到的成品在以阿苯达唑计6000ppm浓度，4h沉降满足使用要求，所以稳定性和分散性高。[0006]为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：[0007]一种阿苯达唑伊维菌素粉的制备方法，将原料药进行超声微粉处理。[0008]优选地，所述超声的频率为20‑40KHZ，时间为0.5‑5h。[0009]本发明采用上述条件可以保证原料粉碎充分。[0010]优选地，所述原料药为阿苯达唑伊维菌素混悬液。[0011]优选地，所述阿苯达唑伊维菌素混悬液的制备方法为：将阿苯达唑、伊维菌素、有机溶剂和