一种基于微乳液制备四氧化三铁纳米颗粒方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CN104512936A(43)申请公布日(43)申请公布日2015.04.15(21)申请号201310460691.9(22)申请日2013.10.08(71)申请人杜淑卿地址116033辽宁省大连市甘井子区新昌街19号(72)发明人杜淑卿(51)Int.Cl.C01G49/08(2006.01)权利要求书1页说明书1页(54)发明名称一种基于微乳液制备四氧化三铁纳米颗粒方法(57)摘要一种基于微乳液制备四氧化三铁纳米颗粒方法是采取微乳液是由油、水、表面活性剂组成的透明、各向同性、低粘度热力学稳定体系。其中不溶于水的非极性物质作为分散介质，反应物水溶液为分散相，表面活性剂为乳化剂，形成W/O或O/W型微乳液，混合两种微乳液，产物经离心，用庚烷、丙酮洗涤并干燥得到4nm的Fe3O4颗粒。CN104512936ACN104512936A权利要求书1/1页1.基于微乳液制备四氧化三铁纳米颗粒方法，其特征为微乳液是由油、水、表面活性剂组成的透明、各向同性、低粘度热力学稳定体系，其中不溶于水的非极性物质作为分散介质，反应物水溶液为分散相，表面活性剂为乳化剂，形成W/O或O/W型微乳液。2.根据权利要求1所述微乳液制备四氧化三铁纳米颗粒方法其特征为Mira等在AOT-H2O-正庚烷体系中，一种乳业中含有0.15mol/L和0.3mol/LFeCl3，另一中体系中含有NH4OH，混合两种微乳液，产物经离心，用庚烷、丙酮洗涤并干燥得到Fe3O4颗粒。2CN104512936A说明书1/1页一种基于微乳液制备四氧化三铁纳米颗粒方法技术领域[0001]本发明属于纳米新材料制备技术领域，特别是基于微乳液制备四氧化三铁纳米颗粒方法。背景技术[0002]纳米级四氧化三铁属立方晶系，具有优良的磁学特征，合成具有生物安全性的磁性Fe3O4纳米粒子，因其在细胞分离、靶向药物、磁共振成像和磁热疗等生物医学领域广阔的应用前景而成为研究热点之一。目前采用的物理和化学方法基本上还处于实验室阶段，本发明公布了一种微乳液制备四氧化三铁纳米颗粒方法，操作简单，成本低，适合规模化生产。发明内容[0003]微乳液是由油、水、表面活性剂组成的透明、各向同性、低粘度热力学稳定体系。其中不溶于水的非极性物质作为分散介质，反应物水溶液为分散相，表面活性剂为乳化剂，形成W/O或O/W型微乳液。Mira等在AOT-H2O-正庚烷体系中，一种乳业中含有0.15mol/L和0.3mol/LFeCl3，另一中体系中含有NH4OH，混合两种微乳液，产物经离心，用庚烷、丙酮洗涤并干燥得到4nm的Fe3O4颗粒。[0004]有益效果用该法制备纳米粒子的实验装置简单，能耗低，操作容易，具有以下明显优点：①粒径分布较窄，粒径可控；②选择不同的表面活性剂修饰微粒表面，可获得特殊性质的纳米微粒；③粒子的表面包裹一层（或几层）表面活性剂；④粒子表层类似于“活性膜”，该层基团可被相应的有机基团取代；⑤表面活性剂对纳米微粒表面的包覆，改善了纳米材料的界面性质，显著改善了其光学、催化及电流变等性质。具体实施方式[0005]由油、水、表面活性剂组成的透明、各向同性、低粘度热力学稳定体系的微乳液。其中不溶于水的非极性物质作为分散介质，反应物水溶液为分散相，表面活性剂为乳化剂，形成W/O或O/W型微乳液。Mira等在AOT-H2O-正庚烷体系中，一种乳业中含有0.15mol/L和0.3mol/LFeCl3，另一中体系中含有NH4OH，混合两种微乳液，产物经离心，用庚烷、丙酮洗涤并干燥得到4nm的Fe3O4颗粒。将FeCl3·6H2O，NaS2O3·6H2O和尿素组成的混合水溶液加入到混有十二烷基苯磺酸钠和正戊醇的环己烷溶液中搅拌形成W/O型微乳液。在水热釜中加热到160℃保持12h，得到粒径为200-400nm的Fe3O4颗粒。3