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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105343210A(43)申请公布日2016.02.24(21)申请号201510914176.2(22)申请日2015.12.13(71)申请人黑龙江江恒医药科技有限公司地址154800黑龙江省哈尔滨市依兰县新楼街23号(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K36/716(2006.01)A61K9/20(2006.01)A61K47/38(2006.01)A61K47/12(2006.01)A61K47/10(2006.01)A61K47/02(2006.01)A61P19/02(2006.01)A61P19/08(2006.01)A61P29/00(2006.01)A61K35/618(2015.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种骨刺片及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种骨刺片及其制备方法,其特征在于取肉豆蔻77g,佩兰66g,阿魏22g,骨碎补100g,党参44g,桂枝20g,威灵仙111g,牡蛎(煅)50g,杜仲叶500g,鸡血藤111g,制川乌33g,延胡索(制)35g,三七18g,马钱子粉44g,采用二氧化碳超临界萃取法提取,减压干燥,用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏,加入功能性辅料,制成骨刺片,崩解时间显著缩短,疗效显著优于市售骨刺片,取得了积极效果。CN105343210ACN105343210A权利要求书1/1页1.一种治疗颈椎、胸推、腰椎、跟骨等骨关节增生性疾病,对风湿、类风湿性关节炎的中药,其特征是取肉豆蔻77g,佩兰66g,阿魏22g,骨碎补100g,党参44g,桂枝20g,威灵仙111g,牡蛎(煅)50g,杜仲叶500g,鸡血藤111g,制川乌33g,延胡索(制)35g,三七18g,马钱子粉44g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力22~42Mpa,萃取温度23~44℃,分离器压力13~20Mpa,分离器温度40~51℃,分离时间2.7~3.9小时,二氧化碳流量每小时27~34L,得提取液;取提取液64~78℃减压干燥,得干膏;取干膏加入枸橼酸80~120g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素35~45g,羟丙纤维素35~45g,交联羧甲基纤维素钠35~45g,硅酸镁铝15~25g,氯化钠5~15g,甘露醇4~6g,麦芽糊精4~6g,混合均匀,用50~70%乙醇湿法制粒,60℃~80℃干燥,外加海藻酸钠7~9g,硼酸1~3g,整粒,压片,制得骨刺片。2.根据权利要求1所述中药的制备方法,其特征是取肉豆蔻77g,佩兰66g,阿魏22g,骨碎补100g,党参44g,桂枝20g,威灵仙111g,牡蛎(煅)50g,杜仲叶500g,鸡血藤111g,制川乌33g,延胡索(制)35g,三七18g,马钱子粉44g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力22~42Mpa,萃取温度23~44℃,分离器压力13~20Mpa,分离器温度40~51℃,分离时间2.7~3.9小时,二氧化碳流量每小时27~34L,得提取液;取提取液64~78℃减压干燥,得干膏;取干膏加入枸橼酸80~120g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素35~45g,羟丙纤维素35~45g,交联羧甲基纤维素钠35~45g,硅酸镁铝15~25g,氯化钠5~15g,甘露醇4~6g,麦芽糊精4~6g,混合均匀,用50~70%乙醇湿法制粒,60℃~80℃干燥,外加海藻酸钠7~9g,硼酸1~3g,整粒,压片,制得骨刺片。3.根据权利要求1所述中药的制备方法,其特征是取肉豆蔻77g,佩兰66g,阿魏22g,骨碎补100g,党参44g,桂枝20g,威灵仙111g,牡蛎(煅)50g,杜仲叶500g,鸡血藤111g,制川乌33g,延胡索(制)35g,三七18g,马钱子粉44g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力32Mpa,萃取温度34℃,分离器压力17Mpa,分离器温度45℃,分离时间3.3小时,二氧化碳流量每小时31L,得提取液;取提取液71℃减压干燥,得干膏;取干膏加入枸橼酸100g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素40g,羟丙纤维素40g,交联羧甲基纤维素钠40g,硅酸镁铝20g,氯化钠10g,甘露醇5g,麦芽糊精5g,混合均匀,用60%乙醇湿法制粒,70℃干燥,外加海藻酸钠8g,硼酸2g,整粒,压片,制得骨刺片。2CN105343210A说明书1/4页一种骨刺片及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及中药领域,具体涉及一种骨刺片及其制备方法。