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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105535138A(43)申请公布日2016.05.04(21)申请号201610000778.1A61K31/60(2006.01)A61K31/133(2006.01)(22)申请日2016.01.04(71)申请人王京地址250012山东省济南市槐荫区经五纬七路324号山东省立医院感染性疾病科(72)发明人王京赵淑磊(74)专利代理机构济南泉城专利商标事务所37218代理人李桂存(51)Int.Cl.A61K36/71(2006.01)A61K36/85(2006.01)A61P1/16(2006.01)A61K35/648(2015.01)A61K31/045(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种用于治疗肝纤维化的中药制剂及其制备方法(57)摘要本发明属于医药技术领域,具体涉及一种用于治疗肝纤维化的中药制剂及其制备方法。该中药制剂是由擦剂和内服剂组成,所述擦剂通过以下原料制备而成:红花,厚朴皮,牡丹皮,牛膝,蜈蚣,五加皮,冰片,水杨酸,三乙醇胺;所述内服剂通过以下原料制备而成:积雪草、杜仲翅果、白首乌,矢车菊,桃仁,苦胆草,马鞭草,皂角种子。本发明科学合理的配伍各原料药,安全高效,攻补兼施,各药材在作用上相辅相成,协同作用,增强机体免疫功能,从而使肝纤维化有效逆转,达到治疗肝纤维化病变的作用。CN105535138ACN105535138A权利要求书1/1页1.一种用于治疗肝纤维化的中药制剂,其特征在于,是由擦剂和内服剂组成;所述擦剂通过以下重量份原料制备而成:红花20-25g,厚朴皮25-30g,牡丹皮18-24g,牛膝15-18g,蜈蚣8-10g,五加皮20-25g,冰片60-80g,水杨酸2-3g,三乙醇胺0.2-0.4g;所述内服剂通过以下重量份原料制备而成:积雪草30-35g、杜仲翅果12-15g、白首乌15-20g,矢车菊30-35g,桃仁20-25g,苦胆草15-20g,马鞭草15-20g,皂角种子20-30g。2.根据权利要求1所述的中药制剂,其特征在于,所述擦剂采用以下方法制备而成:(1)将牛膝、蜈蚣研磨至60目,加入橄榄油,在温度35-38℃下浸泡6d,过滤后得浸出液备用;(2)将红花、厚朴皮、牡丹皮、五加皮研磨至80目,然后加入甘油-乙醇-水的混合液,加入三乙醇胺,在45-55℃下保温搅拌50min,过滤后得滤液备用;(3)合并浸出液及滤液,搅拌均匀,加入水杨酸、冰片,再次搅拌30min即可。3.根据权利要求2所述的中药制剂,其特征在于,所述橄榄油的加入量为牛膝及蜈蚣总重的20倍。4.根据权利要求2所述的中药制剂,其特征在于,所述甘油-乙醇-水的混合液为红花、厚朴皮、牡丹皮、五加皮总重的10倍。5.根据权利要求4所述的中药制剂,其特征在于,所述混合液中甘油、乙醇、水的体积比为5:3:1。6.根据权利要求1所述的中药制剂,其特征在于,所述内服剂采用以下方法制备而成:(1)将皂角种子、马鞭草、积雪草、苦胆草混合后加入8倍量的黄酒和水的混合液,浸泡30min后,小火熬开后继续煎熬30min,过滤,滤渣中二次加入7倍量的米醋和水的混合液后,小火熬开后继续煎熬30min,过滤,合并两次滤液,加热至60-65℃,保温20min,冷却后得备用滤液;(2)将杜仲翅果、白首乌,矢车菊,桃仁研磨后过100目筛,得混合细粉备用;(3)将备用滤液加入混合细粉中,制备成丸剂即可。7.根据权利要求6所述的中药制剂,其特征在于,步骤(1)中,所述黄酒和水的体积比为1:7。8.根据权利要求7所述的中药制剂,其特征在于,所述黄酒的含醇量为12%。9.根据权利要求6所述的中药制剂,其特征在于,步骤(1)中,所述米醋和水的体积比为2:5。10.根据权利要求9所述的中药制剂,其特征在于,所述米醋的醋酸含量为5%。2CN105535138A说明书1/4页一种用于治疗肝纤维化的中药制剂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于医药技术领域,具体涉及一种用于治疗肝纤维化的中药制剂及其制备方法。背景技术[0002]肝纤维化(Fibrosis)是指肝脏纤维结缔组织的过度沉积,是纤维增生和纤维分解不平衡的结果,肝纤维化是慢性肝损伤的代偿性修复反应,是慢性肝病进一步向肝硬化发展的主要中间环节,各种病因所引起的慢性肝病绝大多数都有肝纤维化,而肝纤维化是一个可逆转的病变。中医理论认为,肝纤维化多是由湿热疫毒之邪外侵,病邪残留难尽、迁延反复,加之正气不足,情志不遂,肝气郁结等导致功能失调,气血运行不畅,肝络瘀阻,是一个由实转虚、由聚至积、由气入血及络的动态病变过程,该病属于本虚标实之证,与脾肾密切相关。西药副作用大,加重肝负担;中医药在抗肝纤维化治疗方面