用于治疗肝纤维化的中药制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102600423A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102600423A(43)申请公布日2012.07.25(21)申请号201210027653.X(22)申请日2012.02.09(71)申请人刘思娟地址237221安徽省霍山县下符桥镇街道35号(72)发明人刘思娟(51)Int.Cl.A61K36/9066(2006.01)A61P1/16(2006.01)A61K35/56(2006.01)权利要求书权利要求书33页页说明书说明书1818页页(54)发明名称用于治疗肝纤维化的中药制备方法(57)摘要本发明提供了一种用于治疗肝纤维化的中药，其包括：冬虫夏草、丹参、黄芪、银杏叶、防己、姜黄、鳖甲、枸杞子、金钱草、茜草、莪术、血竭、红花、黄芩、茯苓、泻泽、党参、当归、熟地黄、甘草、山茱萸和墨旱莲。采用这种中药胶囊在治疗肝纤维化方面具有疗效好、成本低、治愈率高、局限性小、无不良反应等优点。CN102643ACN102600423A权利要求书1/3页1.一种用于治疗肝纤维化的中药，其特征在于，包括：冬虫夏草、丹参、黄芪、银杏叶、防己、姜黄、鳖甲、枸杞子、金钱草、茜草、莪术、血竭、红花、黄芩、茯苓、泻泽、党参、当归、熟地黄、甘草、山茱萸和墨旱莲。2.如权利要求1所述的中药，其特征在于：各种组份的重量份数比为，冬虫夏草21～25重量份、丹参38～42重量份、黄芪27～32重量份、银杏叶18～24重量份、防己13～17重量份、姜黄19～23重量份、鳖甲15～19重量份、枸杞子23～27重量份、金钱草8～14重量份、茜草20～25重量份、莪术17～21重量份、血竭18～22重量份、红花29～35重量份、黄芩12～16重量份、茯苓10～14重量份、泻泽8～12重量份、党参18～22重量份、当归16～20重量份、熟地黄13～17重量份、甘草14～18重量份、山茱萸19～23重量份和墨旱莲16～20重量份。3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于：各种组份的重量份数比也可为：冬虫夏草23～25重量份、丹参40～42重量份、黄芪29～32重量份、银杏叶21～24重量份、防己15～17重量份、姜黄21～23重量份、鳖甲17～19重量份、枸杞子25～27重量份、金钱草8～12重量份、茜草22～25重量份、莪术19～21重量份、血竭20～22重量份、红花32～35重量份、黄芩12～14重量份、茯苓10～12重量份、泻泽8～10重量份、党参20～22重量份、当归18～20重量份、熟地黄15～17重量份、甘草16～18重量份、山茱萸21～23重量份和墨旱莲18～20重量份。4.如权利要求1至3任一项所述的中药，其特征在于：所述中药还可以加入决明子和山楂中的至少一种，所述决明子和山楂在所述中药中的重量份数比为：决明子3～5重量份，山楂4～7重量份。5.如权利要求1至4任一项所述的中药，其特征在于：所述中药还可以加入桃仁和牡蛎中的至少一种，所述桃仁和牡蛎在所述中药中的重量份数比为：桃仁5～7重量份，牡蛎2～4重量份。6.如权利要求1至5任一项所述的中药，其特征在于：所述中药还可以加入阿胶和桑葚中的至少一种，所述阿胶和桑葚在所述中药中的重量份数比为：阿胶4～6重量份，桑葚3～5重量份。7.如权利要求1至6任一项所述的中药，其特征在于：所述中药的剂型可以为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、混悬剂、乳剂、溶液剂、糖浆剂、酊剂或注射剂等。8.权利要求1至7任一项所述的中药的制备方法，其特征在于：当所述中药的剂型为胶囊剂时，包括，第一步、将丹参、姜黄、茜草、莪术、血竭、红花、当归和熟地黄按比例混合，用醇浓度为80％～90％的乙醇回流提取2次～4次，过滤，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.23～1.25(70℃)的膏体，其中，加入的乙醇的量是第一步混合物质量的2～4倍，随后进行干燥，并粉碎成粉末，将粉碎后的粉末加相对于其质量3～5倍量的水溶解，搅拌下加入相对于粉末质量10％～15％氢氧化钠助溶，调节pH值为7～8，过滤，加浓度为10％的硫酸调节pH值为3～4，静止2～4小时，过滤，滤液减压浓缩成相对密度为1.29～1.32(70℃)的膏体并干燥，粉碎成粉末；第二步、将冬虫夏草、鳖甲、枸杞子、山茱萸和墨旱莲按比例混合，用醇浓度为70％～80％的乙醇回流提取2次～4次，过滤，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.23～2CN102600423A权利要求书2/3页1.25(70℃)的膏体，加入的乙醇的量是第二步混合物质量的2～4倍，随后用正丁醇提取2次～4次，合并提取液，减压回收正丁醇并浓缩至相对密度1.29～1.32(70℃)的膏体，干燥并粉碎成粉末；第三步、将黄芪、党参和甘草按比例混合，用醇浓度为70％～80％的乙醇回流提取