一种易着色聚氨酯弹性纤维及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105837780A(43)申请公布日2016.08.10(21)申请号201610204295.3D01F6/94(2006.01)(22)申请日2016.04.01D01F1/10(2006.01)(71)申请人连云港杜钟新奥神氨纶有限公司地址222047江苏省连云港市连云港经济技术开发区昆仑山路8号(72)发明人孙振波张斌曾登杨森孙迎春王建伟王宝总(74)专利代理机构北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350代理人汤东凤(51)Int.Cl.C08G18/76(2006.01)C08G18/66(2006.01)C08G18/48(2006.01)C08G18/32(2006.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称一种易着色聚氨酯弹性纤维及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种易着色聚氨酯弹性纤维及其制备方法，所述易着色聚氨酯弹性纤维，由以下重量份的物质制成：由以下重量份的物质制成：聚四亚甲基醚二醇40～60份、二异氰酸酯化合物9.5～20.8份、有机溶剂120～140份、扩链剂1.37～2.33份、终止剂0.05～0.09份、协扩链剂0.324～0.396份、二氧化钛1.02～1.78份、硬脂酸镁1.02～2.23份、防黄剂0.34～1.11份。本发明所生产的易着色聚氨酯弹性纤维，极大地提升了氨纶纤维的染色性能，它对酸性染料或弱酸性染料的上染率为85％～93％，色牢度达4～5级。CN105837780ACN105837780A权利要求书1/2页1.一种易着色聚氨酯弹性纤维，其特征在于，由以下重量份的物质制成：聚四亚甲基醚二醇40～60份、二异氰酸酯化合物9.5～20.8份、有机溶剂120～140份、扩链剂1.37～2.33份、终止剂0.05～0.09份、协扩链剂0.324～0.396份、二氧化钛1.02～1.78份、硬脂酸镁1.02～2.23份、防黄剂0.34～1.11份。2.如权利要求1所述的易着色聚氨酯弹性纤维，其特征在于，由以下重量份的物质制成：聚四亚甲基醚二醇50份、二异氰酸酯化合物11.8份、有机溶剂133份、扩链剂1.69份、终止剂0.09份、协扩链剂0.333份、二氧化钛1.39份、硬脂酸镁1.58份、防黄剂0.59份。3.如权利要求1所述的易着色聚氨酯弹性纤维，其特征在于，所述有机溶剂为N，N-二甲基乙酰胺或N，N-二甲基甲酰胺。4.如权利要求1所述的易着色聚氨酯弹性纤维，其特征在于，所述扩链剂为乙二胺、丙二胺或戊二胺的任意组合，所述终止剂为二乙胺、二丙胺、环己胺、正丁醇或乙醇胺中的一种；所述协扩链剂为4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶或4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶，它们的分子式如下：。5.如权利要求1所述的易着色聚氨酯弹性纤维，其特征在于，所述二异氰酸酯化合物为4,4-MDI和2,4-MDI的任意组合，所述聚四亚甲基醚二醇分子量为1800～2000，所述二异氰酸酯化合物和聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)的摩尔比为1:1.9～1:2.5。6.如权利要求1所述的易着色聚氨酯弹性纤维的制备方法，其特征在于，所述扩链剂与协扩链剂的摩尔比为9:1～11:1。7.一种如权利要求1～6任一所述的易着色聚氨酯弹性纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)、预聚反应：在反应釜中加入有机溶剂，先将聚四亚甲基醚二醇投入到反应釜中，搅拌至溶解，利用冷媒冷却反应釜至一定温度，再将二异氰酸酯化合物按比例投入反应釜，在一定温度下反应一段时间后，再加入适量有机溶剂制成预聚物溶液；(2)、扩链和终止：等预聚体冷却到8～10℃，在搅拌条件下，逐步加入扩链剂、终止剂和协扩链剂对预聚体进行扩链反应和链终止反应，形成高粘度的稳定原液；(3)、辅料添加：向步骤(2)的稳定原液中添加二氧化钛、硬脂酸镁、防黄剂，充分搅拌混匀后得到易着色聚氨酯纺丝原液；(4)、纺丝：将步骤(3)中的易着色聚氨酯纺丝原液熟化后，通过放液、喷吐、拉伸、假捻、上油等工艺制备出纤度为20D～250D的易着色聚氨酯弹性纤维。8.如权利要求7所述的易着色聚氨酯弹性纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中冷媒冷却温度为15℃～20℃，加入二异氰酸酯化合物后的反应温度20℃～45℃，反应时2CN105837780A权利要求书2/2页间100min～150min。9.如权利要求7所述的易着色聚氨酯弹性纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)的稳定溶液中含固量为32.7～33.1％。10.如权利要求7所述的易着色聚氨酯弹性纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中熟化的温度为35～40℃，熟化时间为28～36小时。3CN105837780A说明书1/4页一种易着色聚氨酯弹性