中西联合抗癌药物制剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107669870A(43)申请公布日2018.02.09(21)申请号201711086466.8(22)申请日2017.11.07(71)申请人余必亚地址541001广西壮族自治区桂林市秀峰区信义路10号(72)发明人余必亚(74)专利代理机构北京轻创知识产权代理有限公司11212代理人杨立周玉婷(51)Int.Cl.A61K36/896(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61K31/704(2006.01)A61K31/7048(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称中西联合抗癌药物制剂及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种中西联合抗癌药物制剂及其制备方法，该抗癌药物制剂由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：海皂角12-18份、杜仲12-18份、川穹12-18份、柴胡10-14份、红景天10-14份、重楼7-10份；所述西药成分包括如下原料药：吡柔比星1.5-3.5份、阿霉素2.5-5.5份。本发明的中西联合抗癌药物制剂，采取中西药相结合的办法，精选多种中草药和西药联合，相互协同增强抗肿瘤效果，降低纯西药毒副作用，本发明的中西联合药物制剂可抑制多种肿瘤细胞，是一种疗效显著的广谱抗癌药物。CN107669870ACN107669870A权利要求书1/1页1.一种中西联合抗癌药物制剂，其特征在于，由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：海皂角12-18份、杜仲12-18份、川穹12-18份、柴胡10-14份、红景天10-14份、重楼7-10份；所述西药成分包括如下原料药：吡柔比星1.5-3.5份、阿霉素2.5-5.5份。2.根据权利要求1所述的中西联合抗癌药物制剂，其特征在于，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：海皂角15份、杜仲15份、川穹15份、柴胡12份、红景天12份、重楼9份；所述西药成分包括如下原料药：吡柔比星2份、阿霉素4份。3.一种如权利要求1或2所述的中西联合抗癌药物制剂的制备方法，其特征在于，采用醇提法和水提法单独或混合提取得到中药成分的提取物，中药成分的提取物再与西药成分、药学上可接受的辅料加工制成药学上可接受的剂型。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述剂型为片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、口服溶液剂、冲剂或缓释微丸。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述剂型为片剂。2CN107669870A说明书1/4页中西联合抗癌药物制剂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于医药技术领域，具体涉及一种中西联合抗癌药物制剂及其制备方法。背景技术[0002]目前人类对癌症一般采用药物治疗、手术治疗和放疗的办法，其中药物治疗包括化学药物治疗(化疗)和中药治疗，但存在的不足是，化学药物比较昂贵，大部分患者难以承受药费，中药治疗效果较慢，不能快速遏制癌细胞的扩散。而手术后的放化疗在杀死癌细胞的同时也杀死了正常细胞，并伴有脱发、白细胞减少、恶性呕吐、厌食等副作用。发明内容[0003]鉴于药物治疗存在的不足，本发明的目的是提供一种既能快速有效地杀死癌细胞，又能增强机体的抵抗能力，毒副作用小、价格低廉的中西联合抗癌药物制剂及其制备方法。[0004]本发明采用的技术方案如下：[0005]一种中西联合抗癌药物制剂，由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：海皂角12-18份、杜仲12-18份、川穹12-18份、柴胡10-14份、红景天10-14份、重楼7-10份；所述西药成分包括如下原料药：吡柔比星1.5-3.5份、阿霉素2.5-5.5份。[0006]进一步的，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：海皂角15份、杜仲15份、川穹15份、柴胡12份、红景天12份、重楼9份；所述西药成分包括如下原料药：吡柔比星2份、阿霉素4份。[0007]一种如上所述的中西联合抗癌药物制剂的制备方法，采用醇提法和水提法单独或混合提取得到中药成分的提取物，中药成分的提取物再与西药成分、药学上可接受的辅料加工制成药学上可接受的剂型。[0008]一种中西联合抗癌药物制剂的制备方法，具体步骤如下：[0009]S1：按上述重量配比称取各原料药物；[0010]S2：将海皂角、杜仲、川穹、柴胡、红景天、重楼混合后加入8倍量的乙醇(质量浓度为50～95％)，浸渍24～48小时，滤过，滤液回收乙醇后备用；药渣中加入5倍药渣重量的水煎煮2次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液与上述备用滤液合并，在50～70℃下浓缩至相对密度为1.15～1.20的清膏，真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉备用；[0011]S3：将吡柔比星和阿霉素研磨成细粉；