一种山光杜鹃种子组培快繁方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109496854A(43)申请公布日2019.03.22(21)申请号201811441905.7(22)申请日2018.11.29(71)申请人四川农业大学地址611130四川省成都市温江区惠民路211号(72)发明人姜贝贝潘远智黄文沛牟津阳李雨萌黄曼施刘庆林郑思聪廖菲娅蒋佳慧白丽蓉(74)专利代理机构成都正华专利代理事务所(普通合伙)51229代理人李蕊(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)A01G24/28(2018.01)A01G24/15(2018.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种山光杜鹃种子组培快繁方法(57)摘要本发明公开了一种山光杜鹃(RhododendronoreodoxaFranch.)组培快繁方法，包括以下步骤：取材与灭菌：选取山光杜鹃成熟种子，进行杀菌消毒，备用；培养基培养：将处理后的种子播种于Anderson培养基中培养；增殖培养：在无菌苗上剪取1-1.5cm的茎段，将其接种到增殖培养基中培养；瓶内生根：当增殖培养得到的丛生芽长至2cm时，置于含生根培养基的培养瓶中生根培养；炼苗：当组培苗根系长至1-2cm时，进行炼苗；移栽：将组培苗根部置于多菌灵溶液中浸泡，最后将组培苗移栽到混合基质中。该方法可有效解决现有的繁殖方法存在的受母株材料和繁殖季节的影响大，繁殖速度慢的问题。CN109496854ACN109496854A权利要求书1/1页1.一种山光杜鹃组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取材与灭菌：选取山光杜鹃成熟种子，用纱布包裹，置于流水下冲洗10min后置于超净工作台上，先用75％酒精漂洗30s，再用无菌水清洗两遍，然后用次氯酸钠浸泡消毒，最后用无菌水冲洗3次；(2)培养基培养：将步骤(1)处理后的种子播种于Anderson培养基中，在适宜条件下培养；(3)增殖培养：在步骤(2)培养的无菌苗上剪取1-1.5cm的茎段，将其接种到增殖培养基中培养；(4)瓶内生根：当步骤(3)增殖培养得到的丛生芽长至1-2cm时，置于含生根培养基的培养瓶中进行生根培养；(5)炼苗：当步骤(4)中的组培苗根系长至1-2cm时，将培养瓶口打开，在散射光下开口炼苗，一周后取出组培苗；(6)移栽：将组培苗根部培养基洗净，然后将组培苗根部置于质量浓度为0.2％的多菌灵溶液中浸泡3min，最后将组培苗移栽到混合基质中培养。2.如权利要求1所述的山光杜鹃组培快繁方法，其特征在于，步骤(1)中用浓度为2％的次氯酸钠进行消毒，消毒时间为2-4min。3.如权利要求1所述的山光杜鹃组培快繁方法，其特征在于，步骤(2)中的Anderson培养基中还包含有28-32g/L的蔗糖溶液和4-8g/L的琼脂溶液。4.如权利要求1或3所述的山光杜鹃组培快繁方法，其特征在于，步骤(2)中的Anderson培养基中还包含有30g/L的蔗糖溶液和6g/L的琼脂溶液，所述Anderson培养基的pH值为5.8。5.如权利要求1所述的山光杜鹃组培快繁方法，其特征在于，步骤(3)中的增殖培养基是以Read培养基为基础培养基，再加入0.5-2.5mg/LZT和0.05-0.25mg/LNAA组成。6.如权利要求1或5所述的山光杜鹃组培快繁方法，其特征在于，步骤(3)中的增殖培养基是以Read培养基为基础培养基，再加入2mg/LZT和0.1mg/LNAA组成。7.如权利要求1所述的山光杜鹃组培快繁方法，其特征在于，步骤(4)中的生根培养基是以Anderson培养基为基础培养基，再加入0.5-1.5mg/LIBA和0.5-1.5mg/LNAA组成。8.如权利要求1或7所述的山光杜鹃组培快繁方法，其特征在于，步骤(4)中的生根培养基是以Anderson培养基为基础培养基，再加入1mg/LIBA和1mg/LNAA组成。9.如权利要求1所述的山光杜鹃组培快繁方法，其特征在于，步骤(5)中的培养瓶中还添加有活性炭，其浓度为0.5-2g/L。10.如权利要求1所述的山光杜鹃组培快繁方法，其特征在于，步骤(6)中的混合基质由草炭土、珍珠岩和蛭石按照1-2:1-2:1-2的重量比混合制成。2CN109496854A说明书1/7页一种山光杜鹃种子组培快繁方法技术领域[0001]本发明涉及杜鹃繁殖技术领域，具体涉及一种山光杜鹃种子组培快繁方法。背景技术[0002]我国杜鹃资源十分丰富，但对杜鹃的开发利用却非常有限。野生杜鹃资源遭到人为破坏、盗采等现象普遍，一些重要的野生杜鹃资源数量急剧减少或已濒临灭绝。因此，保护、开发和利用野生杜鹃花资源已非常紧迫。山光杜鹃分布于甘肃南部、湖北西部和四川西部至西北部，生于海拔2100-3650米的林下或杂木林和箭竹灌丛中，数量