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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111410713A(43)申请公布日2020.07.14(21)申请号202010310283.5C08F220/34(2006.01)(22)申请日2020.04.20C08F2/28(2006.01)C08F2/30(2006.01)(71)申请人常州大学C08F2/44(2006.01)地址213164江苏省常州市武进区滆湖路1C08K5/00(2006.01)号D06M23/12(2006.01)(72)发明人陈群彭勇刚纪俊玲陈海群D06M15/285(2006.01)汪媛谈君婕D06M15/273(2006.01)(74)专利代理机构常州市英诺创信专利代理事D06M15/267(2006.01)务所(普通合伙)32258D06M13/00(2006.01)代理人王美华A01N65/16(2009.01)A01N65/12(2009.01)(51)Int.Cl.A01N65/08(2009.01)C08F220/18(2006.01)A01N37/12(2006.01)C08F220/14(2006.01)A01P3/00(2006.01)C08F220/20(2006.01)A01P1/00(2006.01)C08F220/32(2006.01)C08F220/60(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种植物源抗菌微胶囊乳液及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种植物源抗菌微胶囊乳液的制备方法,选用艾叶精油、连翘精油、杜鹃花精油配制抑菌植物提取物复方,采用可聚合阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂复配对其进行乳化,制得植物源抗菌剂乳液,再通过引发可聚合阳离子表面活性剂聚合,制备植物源抗菌精油微胶囊种子乳液;在此种子乳液基础上,通过滴加含软单体、硬单体、功能单体、改性单体、交联单体及阳离子乳化剂和平平加O-30的单体预乳液,经聚合获得所述植物源抗菌微胶囊乳液。所得的植物源抗菌微胶囊乳液整理织物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念球菌具有优异的抗菌活性,且具有优异耐洗性能。CN111410713ACN111410713A权利要求书1/2页1.一种植物源抗菌微胶囊乳液的制备方法,其特征在于:所述的方法包括:首先将多种抑菌活性植物精油复配;然后以可聚合阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂的混合物为乳化剂,通过高速乳化,制备植物源抗菌剂乳液;再通过原位聚合技术,制备植物源抗菌微胶囊乳液。2.如权利要求1所述的一种植物源抗菌微胶囊乳液的制备方法,其特征在于:所述方法包括如下步骤:(1)将去离子水、可聚合阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂平平加O-30,搅拌溶解后,加入艾叶精油、连翘精油和杜鹃花精油,在1500-3000r/min转速,20-40℃高速乳化1-2h得植物源抗菌剂乳液;(2)将阳离子乳化剂、平平加O-30溶于去离子水中,再加入软单体、硬单体、功能单体、改性单体、交联单体,各组分质量百分含量为:软单体20%-30%,硬单体5%-10%,功能单体3%-5%,改性单体2%-4%,交联单体1%-3%,乳化剂1%-6%,余量为去离子水,在搅拌转速1500-3000r/min条件下,乳化30-45min,制备单体预乳液;(3)将引发剂溶于去离子水中,配制引发剂溶液;(4)将上述步骤(1)所得植物源抗菌剂乳液升温至40-45℃,300-500r/min搅拌条件下,滴加1/3步骤(3)所得的引发剂溶液,控制滴加速度,在5-10min内滴完,滴加结束后,保温30-45min;保温结束后,再向其中同时滴加步骤(2)所得的单体预乳液和剩余的2/3步骤(3)所得引发剂溶液,30-45min滴加完,保温30-45min,升温到50-55℃,保温15-30min,冷却到30-35℃,出料,制得所述植物源抗菌微胶囊乳液。3.如权利要求2所述的植物源抗菌微胶囊乳液的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的可聚合阳离子表面活性剂为甲基丙烯酰氧乙基十二烷基二甲基溴化铵、甲基丙烯酰氧乙基十八烷基二甲基溴化铵、甲基丙烯酰氧乙基十六烷基二甲基溴化铵中的一种;可聚合阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂质量之比为2:1-3:1;植物源抗菌剂乳液中表面活性剂的质量分数为0.5%-1.0%。4.如权利要求2所述的植物源抗菌微胶囊乳液的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的艾叶精油、连翘精油、杜鹃花精油质量之比为1:1:1-1:3:1,三种精油总质量与表面活性剂质量之比为6:1-20:1。5.如权利要求2所述的植物源抗菌微胶囊乳液的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的阳离子乳化剂与平平加O-30质量之比为1:1-4:1,其中阳离子乳化剂为十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三