一种药物组合物及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112168929A(43)申请公布日2021.01.05(21)申请号202011045255.1(22)申请日2020.09.28(71)申请人西藏奇正藏药股份有限公司地址西藏自治区林芝市巴宜区德吉路2号(72)发明人刘渊宏陈丽娟张樱山(74)专利代理机构北京三聚阳光知识产权代理有限公司11250代理人李静(51)Int.Cl.A61K36/899(2006.01)A61P29/00(2006.01)A61P19/02(2006.01)A61K33/00(2006.01)权利要求书2页说明书17页附图4页(54)发明名称一种药物组合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种药物组合物及其制备方法和应用。该药物组合物包括白茅根、分枝亚菊和/或灌木亚菊、刺柏、烈香杜鹃和水柏枝，该药物组合物具有较好的抗炎的功效。该药物组合物以白茅根、刺柏、分枝亚菊和/或灌木亚菊、烈香杜鹃和水柏枝复配得到的药物组合物，在患者应用时，提高了耐受性和依从性，治愈效果得到明显提高。CN112168929ACN112168929A权利要求书1/2页1.一种药物组合物，其特征在于，以重量份数计，包括以下原料，1-50重量份白茅根、1-50重量份灌木亚菊和/或分枝亚菊、1-50重量份刺柏、1-50重量份烈香杜鹃和1-50重量份水柏枝。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，以重量份数计，包括以下原料，1-5重量份白茅根、20-30重量份灌木亚菊和/或分枝亚菊、10-20重量份刺柏、25-35重量份烈香杜鹃和40-50重量份水柏枝；或，10-20重量份白茅根、25-35重量份灌木亚菊和/或分枝亚菊、20-30重量份刺柏、40-50重量份烈香杜鹃和1-10重量份水柏枝；或，15-25重量份白茅根、30-40重量份灌木亚菊和/或分枝亚菊、25-35重量份刺柏、37-45重量份烈香杜鹃和1-10重量份水柏枝；或，18-25重量份白茅根、35-45重量份灌木亚菊和/或分枝亚菊、32-45重量份刺柏、42-50重量份烈香杜鹃和5-15重量份水柏枝；或，25-35重量份白茅根、41-48重量份灌木亚菊和/或分枝亚菊、40-48重量份刺柏、1-7重量份烈香杜鹃和12-20重量份水柏枝；或，30-38重量份白茅根、43-50重量份灌木亚菊和/或分枝亚菊、45-50重量份刺柏、5-13重量份烈香杜鹃和18-26重量份水柏枝；或，43-50重量份白茅根、10-18重量份灌木亚菊和/或分枝亚菊、2-8重量份刺柏、19-26重量份烈香杜鹃和34-41重量份水柏枝；或，45-50重量份白茅根、30-35重量份灌木亚菊和/或分枝亚菊、12-18重量份刺柏、18-27重量份烈香杜鹃和1-5重量份水柏枝；或，6-12重量份白茅根、15-22重量份灌木亚菊和/或分枝亚菊、15-23重量份刺柏、29-35重量份烈香杜鹃和45-50重量份水柏枝；或，2-8重量份白茅根、15-22重量份灌木亚菊和/或分枝亚菊、21-28重量份刺柏、35-45重量份烈香杜鹃和45-50重量份水柏枝；或，42-50重量份白茅根、1-5重量份灌木亚菊和/或分枝亚菊、31-39重量份刺柏、40-48重量份烈香杜鹃和19-25重量份水柏枝；或，2-9重量份白茅根、12-20重量份灌木亚菊和/或分枝亚菊、36-45重量份刺柏、45-50重量份烈香杜鹃和29-35重量份水柏枝。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料包括质量比为1:1:1:1:1的白茅根、灌木亚菊和/或分枝亚菊、刺柏、烈香杜鹃和水柏枝。4.根据权利要求1-3任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料还包括碱性物质；所述碱性物质的用量与剩余原料用量总和的质量比为(2-5)：100；所述碱性物质为碱花和/或小苏打。5.一种权利要求1-4任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，将各原料药粉碎、混合，即得。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，将各原料药混合之后还包括发酵的步骤；和/或，按照常规提取方法提取的步骤；所述常规提取方法为水提法或醇提法。2CN112168929A权利要求书2/2页7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，在水提过程中，还包括加入碱花和/或小苏打的步骤。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括，各原料药混合后，加入碱花和/或小苏打，回流提取，浓缩后得到浓缩物，干燥，即得。9.根据权利要求6-8任一项所述的制备方法，其特征在于，所述发酵的温度为30-36℃，时间为1-7天；所述发酵的发酵菌液的用量为药物组合物原料药总量的2-6wt％，所述发酵菌液中菌种