一种药物组合物及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103127331A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103127331103127331A(43)申请公布日2013.06.05(21)申请号201310069256.3(22)申请日2013.03.05(71)申请人湖南希尔天然药业有限公司地址425000湖南省永州市冷水滩区陶源路458号(72)发明人周阳峰(74)专利代理机构长沙正奇专利事务所有限责任公司43113代理人卢宏(51)Int.Cl.A61K36/888(2006.01)A61P3/10(2006.01)A61P5/50(2006.01)权利要求书2页权利要求书2页说明书5页说明书5页(54)发明名称一种药物组合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明属于药物组合物技术领域，公开了一种治疗糖尿病的降糖药物及其制备方法和应用。该药物组合物是由以下重量份的成分组成：葫芦巴提取物30-60份，车前子提取物20-30份，栀子提取物50-60份，魔芋原生药10-20份。本发明的药物具有显著的降血糖、促进胰岛素分泌的作用、配方新颖、质量可靠、服用方便、价格低廉、无明显副作用。CN103127331ACN10327ACN103127331A权利要求书1/2页1.一种药物组合物，其特征是，由以下重量份的成分组成：葫芦巴提取物30-60份，车前子提取物20-30份，栀子提取物50-60份，魔芋原生药10-20份；所述葫芦巴提取物是将葫芦巴籽经醇提取后，得到的提取液经浓缩，醇沉得上清液；上清液经阳离子树脂吸附氨基酸，再用氨水解析，收集解析液；解析液浓缩、干燥后得到葫芦巴提取物；所述车前子提取物是将车前子用醇提取后，得到的提取液浓缩，除醇，再用水稀释，得混悬水溶液；混悬水溶液经阳离子树脂吸附，再用醇洗脱，洗脱液浓缩，去除醇溶剂，干燥后得车前子提取物；所述栀子提取物是将栀子加水提取后，得到的提取液通过阳离子树脂吸附萃取，去杂，再用醇洗脱，得洗脱物；将洗脱物干燥，得栀子提取物。2.根据权利要求1所述药物组合物，其特征是，由以下重量份的成分组成：葫芦巴提取物50份，车前子提取物30份，栀子提取物60份，魔芋原生药10份。3.根据权利要求1所述药物组合物，其特征是，由以下重量份的成分组成：葫芦巴提取物60份，车前子提取物20份，栀子提取物50份，魔芋原生药20份。4.根据权利要求1-3之一所述药物组合物，其特征是，所述魔芋原生药是魔芋干燥粉碎后过70目-90目筛后得到的粉末。5.根据权利要求1-3之一所述药物组合物，其特征是，所述药物组合物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂或散剂。6.根据权利要求1-3之一所述药物组合物，其特征是，所述醇为质量浓度为10％-90％的乙醇。7.权利要求1-6之一所述药物组合物的制备方法，其特征是，具体步骤为：（1）原料的制备：葫芦巴提取物：取葫芦巴籽在60℃-80℃下,用质量浓度为10％-90％的乙醇提取2-3次，每次1-3h；过滤，滤渣弃去,合并滤液；滤液浓缩至相对密度为1.00-1.15后用相对于滤渣3-4倍质量的85％-95％的乙醇醇沉，取其上清液；上清液用离子交换树脂吸附氨基酸，再用去离子水冲洗，然后用0.05-2N的氨水解析阳离子树脂柱,得解析液；解析液浓缩后烘干得葫芦巴提取物；车前子提取物：用相对于车前子2-6倍质量的质量浓度为70%-80%的乙醇水溶液将车前子回流提取3-5次,每次1-2h；收集提取液,过滤、浓缩去除溶剂,加水稀释,得到混悬水溶液;混悬水溶液装入HPD-100大孔树脂柱,再用质量浓度为30%-50%的乙醇水溶液2CN103127331A权利要求书2/2页进行洗脱,收集洗脱液,浓缩去除溶剂,得车前子提取物；栀子提取物：取栀子，加入相对于栀子8-10倍质量的蒸馏水,加热回流1-2h提取，提取液经D101大孔树脂的吸附萃取,用蒸馏水洗去杂质,再用质量浓度为40%-60%乙醇洗脱,洗脱物在65℃下干燥，粉碎,得栀子提取物；魔芋原生药：取魔芋,干燥后进行粉碎,过70目-90目筛,得魔芋原生药；（2）按照重量份，将所述葫芦巴提取物30-60份、车前子提取物20-30份、栀子提取物50-60份、魔芋原生药10-20份混合后得本发明的药物组合物。8.权利要求1-6之一所述药物组合物在制备治疗糖尿病药物中的应用。9.权利要求1-6之一所述药物组合物在制备促胰岛素分泌的药物中的应用。3CN103127331A说明书1/5页一种药物组合物及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及一种药物组合物，具体的说是涉及一种以中草药为原料制备的治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法和应用。背景技术[0002]糖尿病是一种严重危害人类健康的常见多发疾病，难以治愈，并发症广泛而严重。预计到202