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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112753575A(43)申请公布日2021.05.07(21)申请号202011622063.2(51)Int.Cl.(22)申请日2020.12.31A01H4/00(2006.01)(71)申请人湖北金水源农业开发有限公司地址442500湖北省十堰市郧县茶店镇武当路16号2幢申请人湖北医药学院十堰市农业科学院(十堰市农业科学技术研究推广中心丹江口库区十堰生态农业研究院)(72)发明人韩明清郝新才王云甫封海东周明谭艳李坤赵永恒(74)专利代理机构武汉蓝宝石专利代理事务所(特殊普通合伙)42242代理人张文静权利要求书2页说明书8页附图3页(54)发明名称一种高产双叶杜鹃兰种苗培育方法(57)摘要本发明涉及一种高产双叶杜鹃兰种苗培育方法,包括如下步骤:获取双叶杜鹃兰纯种果荚,对双叶杜鹃兰的外种皮进行软化处理,消毒杀菌,得无菌杜鹃兰种子,播种到特定的萌发培养基中进行萌发培养获得淡黄色原球茎,再转入增殖培养基中进行增殖培养获得绿色增殖原球茎,且绿色增殖原球茎的增殖表面出现白色绒毛,将绿色增殖原球茎转入发芽培养基中进行分化发芽培养获得根部假鳞茎膨大且分化有簇生芽和一对叶片的无根幼苗,再转移至生根培养基中进行生根培养,获得根部假鳞茎膨大且生长有3~5条根须的组培种苗。该培育方法能够获得大量高产的双叶杜鹃兰驯化苗。CN112753575ACN112753575A权利要求书1/2页1.一种高产双叶杜鹃兰种苗培育方法,其特征在于,包括如下步骤:获取双叶杜鹃兰纯种果荚;对所述双叶杜鹃兰纯种果荚的种子外种皮进行软化处理,消毒杀菌,得无菌杜鹃兰种子;将所述无菌杜鹃兰种子播种到萌发培养基中进行萌发培养,获得淡黄色原球茎;其中,所述萌发培养基为含有如下添加成分且pH值为5.6~6的MS培养基:将所述淡黄色原球茎转入增殖培养基中进行增殖培养,获得绿色增殖原球茎,且所述绿色增殖原球茎的增殖表面出现白色绒毛;将所述绿色增殖原球茎团块分割成繁殖原球茎小块,转入分化发芽培养基中进行分化发芽培养,获得根部假鳞茎膨大且分化有簇生芽和一对叶片的无根幼苗;将所述增殖无根幼苗转移至生根培养基中进行生根培养,获得根部假鳞茎膨大且生长有3~5条根须的组培种苗。2.根据权利要求1所述的高产双叶杜鹃兰种苗培育方法,其特征在于,还包括对所述根部假鳞茎膨大且生长有3~5条根须的组培种苗进行大棚驯化炼苗的步骤。3.根据权利要求1或2所述的高产双叶杜鹃兰种苗培育方法,其特征在于,所述萌发培养的参数条件为:培养室温度23℃~25℃,湿度60%~80%,光照强度2500LX~3000LX,光照时间8h~10h,培养时间60天~80天。4.根据权利要求3所述的高产双叶杜鹃兰种苗培育方法,其特征在于,所述增殖培养基为含有如下添加成分且pH值为5.6~6的MS培养基:5.根据权利要求4所述的高产双叶杜鹃兰种苗培育方法,其特征在于,所述增殖培养的2CN112753575A权利要求书2/2页参数条件为:培养室日间温度23℃~25℃,夜间温度20℃~23℃,湿度60%~80%,光照强度3000LX~3500LX,光照时间10h~12h,培养时间40天~50天。6.根据权利要求1或2所述的高产双叶杜鹃兰种苗培育方法,其特征在于,所述分化发芽培养基为含有如下添加成分且pH值为5.6~6的1/2MS培养基:7.根据权利要求6所述的高产双叶杜鹃兰种苗培育方法,其特征在于,所述分化发芽培养的参数条件为:培养室日间温度23℃~25℃,夜间温度20℃~23℃,湿度60%~80%,光照强度3000LX~3500LX,光照时间10h~12h,培养时间40天~50天。8.根据权利要求1或2所述的高产双叶杜鹃兰种苗培育方法,其特征在于,所述生根培养基为含有如下添加成分且pH值为5.6~6的1/2MS培养基:9.根据权利要求8所述的高产双叶杜鹃兰种苗培育方法,其特征在于,所述生根培养的参数条件为:培养室日间温度23℃~25℃,夜间温度20℃~23℃,湿度60%~80%,光照强度3000LX~3500LX,光照时间10h~12h,培养时间40天~50天。10.根据权利要求1或2所述的高产双叶杜鹃兰种苗培育方法,其特征在于,所述繁殖原球茎小块的尺寸大小为(0.3~0.7)cm×(0.3~0.7)cm。3CN112753575A说明书1/8页一种高产双叶杜鹃兰种苗培育方法技术领域[0001]本发明涉及植物组织培养技术领域,尤其涉及一种高产双叶杜鹃兰种苗培育方法。背景技术[0002]杜鹃兰,多年生兰科草本植物,假鳞茎呈不规则扁球形或圆锥形,顶端渐突起,基部有须根痕,长1.8~3厘米,膨大部直径1~2厘米。叶通常1枚,生于假鳞茎顶端,狭椭圆形、近椭圆形或