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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114395164A(43)申请公布日2022.04.26(21)申请号202210297891.6A61L27/26(2006.01)(22)申请日2022.03.25A61L27/50(2006.01)A61L27/52(2006.01)(71)申请人北京征服者科技有限公司地址100024北京市朝阳区双桥中路12幢平房101室(72)发明人刘治中(74)专利代理机构北京智丞瀚方知识产权代理有限公司11810代理人姜司晨(51)Int.Cl.C08J9/28(2006.01)C08J9/36(2006.01)C08L5/08(2006.01)C08L67/04(2006.01)C08L89/00(2006.01)权利要求书1页说明书12页(54)发明名称一种多糖复合凝胶及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种多糖复合凝胶,是由以下物质制备得到的:多糖类物质、生物可降解高分子材料、含有交联剂的酸性水溶液、多肽、分散助剂,并提供了其制备方法和在制备注射用填充剂中的应用。与现有技术相对比,本发明所提供的多糖复合凝胶及其制备方法和应用,具有以下优点:聚己内酯PCL分散的的更均匀,且牢固的固定在凝胶中;交联剂用量少;杜绝了堵针,成份分离等情况;减少红肿,硬结等术后不良反应;增强了术区组织的细胞质量,并且对术区组织、皮肤有抗衰、年轻化的作用;延长了交联透明质酸的吸收代谢时间;填充塑形好,不塌陷,不变形;有效提升了术后满意度和舒适感。CN114395164ACN114395164A权利要求书1/1页1.一种多糖复合凝胶,其特征在于,是由按照重量份计的以下物质制备得到的:多糖类物质0.5‑1.5份,生物可降解高分子材料0.1‑10份,含有交联剂的酸性水溶液3‑10份,多肽0.2‑6份,分散助剂0.5‑3份。2.根据权利要求1所述的一种多糖复合凝胶,其特征在于,所述含有交联剂的酸性水溶液中,酸的浓度为0.1‑1mmol/L;酸性水溶液为盐酸水溶液、醋酸水溶液和乳酸水溶液的任意一种或多种;交联剂为改性聚乙二醇和1,4丁二醇二缩水甘油醚的任意一种或多种。3.根据权利要求1所述的一种多糖复合凝胶,其特征在于,所述多糖类物质为透明质酸和透明质酸盐中的任意一种或多种。4.根据权利要求1所述的一种多糖复合凝胶,其特征在于,所述生物可降解高分子材料为分子量5‑9kDa的聚合物。5.根据权利要求1所述的一种多糖复合凝胶,其特征在于,所述多肽为2‑10个氨基酸缩合得到的、分子量小于1kDa的小分子多肽。6.根据权利要求1所述的一种多糖复合凝胶,其特征在于,所述分散助剂为橙皮素。7.一种多糖复合凝胶的制备方法,其特征在于,所述多糖复合凝胶为权利要求1‑6任意一项所述的多糖复合凝胶,其制备方法为:将多糖类物质与生物可降解高分子材料分散并复合后,加入至含有交联剂的酸性水溶液中,通过至少两次交联后,再加入多肽即可。8.根据权利要求7所述的一种多糖复合凝胶的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:S1.多糖类物质的水溶液加入生物可降解高分子材料和分散助剂后,进行超声分散,混合均匀再真空冷冻干燥,得到复合物;S2.将步骤S1得到的复合物加入至含有交联剂的酸性水溶液中,混合均匀,调整温度进行至少两次交联,每次交联后改变交联温度再进行下一次交联,得到交联产物;S3.将步骤S2得到的交联产物调节pH至中性,透析,得复合凝胶,再次进行真空冷冻干燥减量,得到减量复合凝胶;S4.待步骤S3得到的减量复合凝胶减为原来90‑99.5%时,滴入等量多肽,混合均匀后即得到多糖复合凝胶。9.根据权利要求8所述的一种多糖复合凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,超声分散的条件为100‑200W,30‑40℃,15‑35min;真空冷冻干燥的温度为‑10℃~‑50℃,干燥时间为24‑60h;所述步骤S2中,每次交联的温度大于下一次交联的温度,交联次数为两次,第一次交联的温度为40‑60℃,时间为2‑10h;第二次交联的温度为20‑50℃,时间为2‑24h;所述步骤S3中,采用弱碱性溶液调节交联产物的pH值至6.8‑7.3,透析方法为用磷酸盐缓冲液透析纯化至渗透压为270‑330mmol/L,真空冷冻干燥减量的条件为温度‑10℃~‑50℃,干燥时间为24‑60h,减量至原体积的20‑30%;弱碱性溶液为碳酸氢钠或碳酸氢二钠。10.一种多糖复合凝胶在制备注射用填充剂中的应用,其特征在于,所述多糖复合凝胶为权利要求1‑6所述的多糖复合凝胶或权利要求7‑9所述制备方法制备得到的多糖复合凝胶。2CN114395164A说明书1/12页一种多糖复合凝胶及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及注射用凝胶技术领域,具