一种生物基天然杜仲胶海绵制品的制备方法与应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115785535A(43)申请公布日2023.03.14(21)申请号202211536655.1C08J9/26(2006.01)(22)申请日2022.12.02C08K5/14(2006.01)(71)申请人沈阳化工大学地址110142辽宁省沈阳市经济技术开发区11号街(72)发明人康海澜韩利硕方庆红李龙杨凤韩文驰李东翰(74)专利代理机构沈阳技联专利代理有限公司21205专利代理师张志刚(51)Int.Cl.C08L7/00(2006.01)B32B25/04(2006.01)B32B25/12(2006.01)A63B71/08(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图2页(54)发明名称一种生物基天然杜仲胶海绵制品的制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种生物基天然杜仲胶海绵制品及其制备方法与应用，属于橡胶海绵技术领域，包括以下步骤：将交联剂加入到EUG溶液中搅拌分散均匀，边缓慢搅拌边加入模板剂，然后再次搅拌至分散均匀，得到固液混合物；（2）将所述固液混合物烘干，得到干燥后的共混物，再将所述干燥后的共混物热压交联后，去除模板剂，继续烘干，得到EUG海绵制品。本发明同时公开了上述制备方法制备得到的生物基天然杜仲胶海绵制品。本发明采用物理牺牲模板法，工艺简单，使用绿色、纯天然、生物基杜仲橡胶作为原材料，溶剂与水溶性晶体模板可回收重复利用，制备工艺与产品无毒无公害，EUG海绵制品能够成为天然乳胶海绵的有效替代品。CN115785535ACN115785535A权利要求书1/1页1.一种生物基天然杜仲胶海绵制品的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：（1）将交联剂加入到EUG溶液中搅拌分散均匀，边缓慢搅拌边加入模板剂，然后再次搅拌至分散均匀，得到固液混合物；（2）将所述固液混合物烘干，得到干燥后的共混物，再将所述干燥后的共混物热压交联后，去除模板剂，继续烘干，得到EUG海绵制品。2.根据权利要求1所述的一种生物基天然杜仲胶海绵制品的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述模板剂为水溶性晶体材料，包括无机盐和/或糖类，且所述水溶性晶体材料粉末粒径为≤300μm。3.根据权利要求2所述的一种生物基天然杜仲胶海绵制品的制备方法，其特征在于，所述无机盐包括NaCl、KCl、CaCl2、MgCl2、FeCl2、FeCl3、Na2SO4、K2SO4、MgSO4和CuSO4中的一种或几种；所述糖类包括蔗糖、葡萄糖和果糖中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的一种生物基天然杜仲胶海绵制品的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述EUG溶液的溶剂为二氧六环、石油醚、正己烷、甲苯、二氯甲烷、氯仿和四氢呋喃中的一种或多种；所述交联剂为过氧化物交联剂，具体包括过氧化二异丙苯、过氧化二苯甲酰、双叔丁基过氧化异丙基苯、二叔丁基过氧化物中的一种或多种。5.根据权利要求1所述的一种生物基天然杜仲胶海绵制品的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述EUG、溶剂、交联剂与水溶性晶体粉末的添加量之比为1g:（7‑20）ml:（0.01‑0.04）g：（2‑30）g。6.根据权利要求1所述的一种生物基天然杜仲胶海绵制品的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述搅拌速率为100‑400r/min，时间为5‑20min；所述缓慢搅拌速率为50‑150r/min；所述再次搅拌速率为150‑500r/min，搅拌时间为20‑40min；所述水溶性晶体材料粉末的加入速度为1‑5g/min。7.根据权利要求1所述的一种生物基天然杜仲胶海绵制品的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述烘干温度为35‑65℃；所述热压交联温度为160℃，压力为5‑20MPa，时间为10‑20min；所述浸泡过程中每8h换水，持续48‑96h。8.根据权利要求1所述的一种生物基天然杜仲胶海绵制品的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述烘干后，将利用步骤（1）再次制备的固液混合物倒入干燥的共混物上层，继续在35~65℃下烘干，得到双层甚至多层结构共混物。9.一种生物基天然杜仲胶海绵制品的应用，其特征在于，所述制备得到的生物基天然杜仲胶海绵制品应用在防护用具中。2CN115785535A说明书1/7页一种生物基天然杜仲胶海绵制品的制备方法与应用技术领域[0001]本发明涉及一种天然胶海绵制品的制备方法与应用，特别是涉及一种生物基天然杜仲胶海绵制品的制备方法与应用。背景技术[0002]人工制成的海绵在日常生活、工业与农业等领域中的使用越来越广泛，是不可或缺的产品，可应用于保温、隔热、吸音、减震、阻燃、防静电与透气等。人工海绵也分为由合成材料（如聚氨酯、聚醚、聚乙烯醇、聚酯与丁苯乳胶等）与天然材料（天然乳胶与木纤维素纤维等）制备的海绵。