一种手性噁唑啉锌配合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102212078A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102212078A(43)申请公布日2011.10.12(21)申请号201110102673.4B01J31/22(2006.01)(22)申请日2011.04.22C07C205/04(2006.01)C07C201/12(2006.01)(71)申请人罗梅地址230009安徽省合肥市合肥工业大学南区151信箱,合肥市屯溪路193号(72)发明人罗梅(51)Int.Cl.C07F3/06(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称一种手性噁唑啉锌配合物(57)摘要一种手性噁唑啉锌配合物，即一种2-[(4S)-4，5-二氢化-4-(1′，1′-二甲基乙基)-3-噁唑啉基]苯胺氯化锌配合物，其特征在于由间腈基苯胺和D-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水氯化锌制备的、由以下化学式所示的配合物：该配合物的合成方法，由间腈基苯胺和D-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2·(30mol％-40mol％)于氯苯溶剂中回流反应24小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；配合物(I)用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶。该配合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示一定的催化性能，其产率达39.2％。CN10278ACCNN110221207802212085A权利要求书1/1页1.一种手性噁唑啉锌配合物，即一种2-[(4S)-4，5-二氢化-4-(1′，1′-二甲基乙基)-3-噁唑啉基]苯胺氯化锌配合物，其特征在于由间腈基苯胺和D-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水氯化锌制备的、由以下化学式所示的配合物：2.由权利要求1所述的配合物(I)的合成方法，由间腈基苯胺和D-亮氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2(30mol％-40mol％)于氯苯溶剂中回流反应24小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；配合(I)用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶。2CCNN110221207802212085A说明书1/3页一种手性噁唑啉锌配合物一、技术领域[0001]本发明涉及一种金属有机配位化合物(配合物)及其制备方法，特别涉及含氮的手性金属有机配合物及其制备方法，确切地说是一种手性噁唑啉及其合成方法。二、背景技术[0002]随着有机化学的发展，金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广，是现在有机化学中极为活跃的领域之一，已经广泛应用于有机合成反应中。20世纪60年代后期出现的使用手性配体与过渡金属络合物催化的不对称合成反应大大加速了手性药物的研究。化学催化不对称合成法的重要内容便是手性配体及含金属催化剂的设计，从而使反应具有高效和高对映选择性。近年来手性锌噁唑啉金属配合物在不对称催化领域取得了较好的催化效果。[0003]参考文献：[0004]1.Newpreparationoftridentatebis-oxazolinecarbazoleligandeffectiveforenantioselectiveNozaki-Hiyamareaction.Inoue，Masahiro；Nakada，Masahisa.，Heterocycles(2007)，72133-138.[0005]2.HighlyenantioselectiveheteroDiels-AlderreactionsofN-sulfinyldienophilespromotedbycopper(II)-andzinc(II)-chiralbis(oxazoline)complexes.Bayer，Annette；Gautun，OddR，Tetrahedron：Asymmetry(2001)，12(21)，2937-2939.[0006]3.Bis(oxazoline)-metalcomplexesimmobilizedbyelectrostaticinteractions·asheterogeneouscatalystsforenantioselectiveDiels-Alderreactions.Fraile，J.M.；Garcia，J.I.；Harmer，M.A.；Herrerias，C.I.；Mayoral，J.A.JournalofMolecularCatalysisA：Chemical(2001)，165(1-2)，211-218.[0007]4.Useofbis(oxazoline)-metalcomplexesaschiralcatalystsforasymmetricDiels-Alderreactio