一种缩醛的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102295540A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102295540A(43)申请公布日2011.12.28(21)申请号201110129743.5(22)申请日2011.05.18(71)申请人罗梅地址230009安徽省合肥市合肥工业大学南区151信箱,合肥市屯溪路193号(72)发明人罗梅(51)Int.Cl.C07C43/307(2006.01)C07C41/56(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图2页(54)发明名称一种缩醛的制备方法(57)摘要1、一种1-(二甲氧基)甲基-2-甲基苯的合成方法，包括合成和分离，其特征在于所述的合成用20mol％1-[3-(4R)-4-R-4，5-二氢化-噁唑啉基-乙基]吡咯-2-酮(R：CH2CH(CH3)2，CH(CH3)2，CH2Ph，Ph)及1-[2-4(R)-R-4，5-二氢化-2-噁唑啉基]-六氢吡啶(R：CH2CH(CH3)2，CH(CH3)2)做催化剂，2-甲基苯甲醛1mmol，三甲基硅腈3mmol，用2mL无水甲醇做溶剂，室温反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(7/3)洗脱，将收集的第二组分点旋干，得化合物1-二甲氧基甲基-2-甲基苯。CN102954ACCNN110229554002295543A权利要求书1/1页1.一种1-(二甲氧基)甲基-2-甲基苯的合成方法，包括合成和分离，其特征在于所述的合成用20mol％1-[3-(4R)-4-R-4，5-二氢化-噁唑啉基-乙基]吡咯-2-酮(R：CH2CH(CH3)2，CH(CH3)2，CH2Ph，Ph)及1-[2-4(R)-R-4，5-二氢化-2-噁唑啉基]-六氢吡啶(R：CH2CH(CH3)2，CH(CH3)2)做催化剂，2-甲基苯甲醛1mmol，三甲基硅腈3mmol，用2mL无水甲醇做溶剂，室温反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(7/3)洗脱，将收集的第二组分点旋干，得化合物1-二甲氧基甲基-2-甲基苯。2CCNN110229554002295543A说明书1/5页一种缩醛的制备方法一、技术领域[0001]本发明涉及一种化合物及其制备方法，特别涉及一种缩醛化合物及其制备方法，确[0002]切地说是一种1-(二甲氧基)甲基-2-甲基苯的合成方法。二、背景技术[0003]1-(二甲氧基)甲基-2-甲基苯的合成方法相继有许多文献报道【1-7】[0004](1)Highlyrecyclable，imidazoliumderivedionicliquidsoflowantimicrobialandantifungaltoxicity：Anewstrategyforacidcatalysis.Myles，Lauren；Gore，Rohitkumar；Spulak，Marcel；Gathergood，Nicholas；Connon，StephenJ.，GreenChemistry(2010)，12(7)，1157-1162.[0005](2)Preparationandcatalyticuseofsilica-polymercore-shellmicrosphereswithimidazolium-styrenecopolymershells.Yamada，Yu-Dai；Qiao，Kun；Bao，Quan-Xi；Tomida，Daisuke；Nagao，Daisuke；Konno，Mikio；Yokoyama，Chiaki，CatalysisCommunications(2009)，11(4)，227-231.[0006](3)Single-stepconversionofelectron-deficientaldehydesintothecorrespondingestersinaqueousalcoholsinthepresenceofiodineandsodiumnitrite.Kiran，Y.B.；Ikeda，Reiko；Sakai，Norio；Konakahara，Takeo，Synthesis(2010)，(2)，276-282.[0007](4)Pyridiniumioncatalysisofcarbonylprotectionreactions.Procuranti，Barbara；Myles，Lauren；Gathergood，Nicholas；Connon，StephenJ.Synthesis(2009)，(23)，4082-4086.[0008](5)Unexpectedcatalysis：aproticpyridiniumionsasactiveandrecyclableBronstedacidcatalystsinpro