一种缩醛的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102432442A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102432442A(43)申请公布日2012.05.02(21)申请号201210017893.1(22)申请日2012.01.16(71)申请人罗梅地址230009安徽省合肥市合肥工业大学南区151信箱,合肥市屯溪路193号(72)发明人罗梅(51)Int.Cl.C07C43/307(2006.01)C07C41/56(2006.01)B01J31/22(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称一种缩醛的制备方法(57)摘要一种缩醛的制备方法，确切地说是一种二甲氧基甲苯的合成方法，其合成方法用20mol％(S)α-苯乙胺锌氮、铜氮配合物，(R)α-苯乙胺锌氮、铜氮配合物做催化剂，苯甲醛1mmol，三甲基硅腈3mmol，用2mL无水甲醇做溶剂，室温反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(7/3)洗脱，将收集的第二组分点旋干，得化合物二甲氧基甲苯。CN10243ACCNN110243244202432445A权利要求书1/1页1.一种二甲氧基甲苯的合成方法，包括合成和分离，其特征在于所述的合成用20mol％(S)α-苯乙胺锌氮、铜氮配合物，(R)α-苯乙胺锌氮、铜氮配合物做催化剂，苯甲醛1mmol，三甲基硅腈3mmol，用2mL无水甲醇做溶剂，室温反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(7/3)洗脱，将收集的第二组分点旋干，得化合物二甲氧基甲苯。2CCNN110243244202432445A说明书1/4页一种缩醛的制备方法一、技术领域[0001]本发明涉及一种化合物及其制备方法，特别涉及一种缩醛化合物及其制备方法，确切地说是一种二甲氧基甲苯的合成方法。二、背景技术[0002]二甲氧基甲苯的合成方法相继有许多文献报道【1-7】[0003](1)Highlyrecyclable，imidazoliumderivedionicliquidsoflowantimicrobialandantifungaltoxicity：Anewstrategyforacidcatalysis.Myles，Lauren；Gore，Rohitkumar；Spulak，Marcel；Gathergood，Nicholas；Connon，StephenJ.，GreenChemistry(2010)，12(7)，1157-1162.[0004](2)Preparationandcatalyticuseofsilica-polymercore-shellmicrosphereswithimidazolium-styrenecopolymershells.Yamada，Yu-Dai；Qiao，Kun；Bao，Quan-Xi；[0005]Tomida，Daisuke；Nagao，Daisuke；Konno，Mikio；Yokoyama，Chiaki，CatalysisCommunications(2009)，11(4)，227-231.[0006](3)Single-stepconversionofelectron-deficientaldehydesintothecorrespondingestersinaqueousalcoholsinthepresenceofiodineandsodiumnitrite.Kiran，Y.B.；Ikeda，Reiko；Sakai，Norio；Konakahara，Takeo，Synthesis(2010)，(2)，276-282.[0007](4)Pyridiniumioncatalysisofcarbonylprotectionreactions.Procuranti，Barbara；Myles，Lauren；Gathergood，Nicholas；Connon，StephenJ.Synthesis(2009)，(23)，4082-4086.[0008](5)Unexpectedcatalysis：aproticpyridiniumionsasactiveandrecyclableBronstedacidcatalystsinproticmedia.Procuranti，Barbara；Connon，StephenJ，OrganicLetters(2008)，10(21)，4935-4938.[0009](6)Microwave-assistedpreparationof1-butyl-3-methylimidazoliumtetrachlorogallateanditscatalyticuseinacetalformationundermildconditions.Kim，YongJin