布渣叶总黄酮提取物及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102836188A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102836188A(43)申请公布日2012.12.26(21)申请号201210361357.3A61P3/06(2006.01)(22)申请日2012.09.25A61K127/00(2006.01)(71)申请人孙冬梅地址510095广东省广州市恒福路60号(72)发明人孙冬梅陈玉兴毕晓黎张建军曾晓会李智勇(74)专利代理机构广州华进联合专利商标代理有限公司44224代理人万志香曾旻辉(51)Int.Cl.A61K36/185(2006.01)A61P9/10(2006.01)A61P1/16(2006.01)A61P9/12(2006.01)A61P3/10(2006.01)权利要求书权利要求书11页页说明书说明书1010页页(54)发明名称布渣叶总黄酮提取物及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了布渣叶总黄酮提取物及其制备方法和应用，所述提取物含有以芦丁计总黄酮的量为50-95wt%，总黄酮提取物中的水仙苷的量为3.5-7.5wt%，牡荆苷的量为0.5-3.0wt%，异牡荆苷的量为0.5-3.0wt%；制备方法步骤如下：粗提：采用水、甲醇、乙醇的其中一种或几种为提取溶媒，进行粗提；精制：以大孔树脂或聚酰胺或硅胶为吸附剂，乙醇或其它有机溶剂为洗脱液，进行洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，得布渣叶总黄酮提取物。本发明所制得的布渣叶总黄酮提取物含有以芦丁计总黄酮的量达50-95wt%，具有明显的调节血脂作用；制备方法简单，有效，适合于工业化大批量生产，可用于调节血脂药物的制备。CN102836ACN102836188A权利要求书1/1页1.布渣叶总黄酮提取物，其特征在于，所述提取物含有以芦丁计总黄酮的量为50-95wt%。2.根据权利要求1所述的布渣叶总黄酮提取物，其特征在于，所述提取物含有以芦丁计总黄酮的量为80-90wt%。3.根据权利要求1所述的布渣叶总黄酮提取物，其特征在于，所述总黄酮提取物中的水仙苷的量为3.5-7.5wt%，牡荆苷的量为0.5-3.0wt%，异牡荆苷的量为0.5-3.0wt%。4.根据权利要求3所述的布渣叶总黄酮提取物，其特征在于，所述总黄酮提取物中的水仙苷的量为5.5-7.5wt%，牡荆苷的量为1.8-3.0wt%，异牡荆苷的量为1.8-3.0wt%。5.布渣叶总黄酮提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）粗提：将布渣叶以水、甲醇、乙醇的其中一种或几种以任意比例混合的溶液为提取溶媒，进行提取，过滤，将滤液浓缩至布渣生药浓度为0.5-5g/ml，得粗提物；（2）精制：将步骤（1）所得的粗提物，以大孔树脂为吸附剂，先以水或体积分数为1-20%的乙醇溶液或体积分数为1-20%的甲醇溶液为洗脱液，进行洗脱，直至洗脱液无色；再以体积分数为60-90%的乙醇溶液或甲醇溶液为洗脱液，进行洗脱，收集体积分数为60-90%的乙醇溶液或甲醇溶液洗脱液，减压浓缩，得布渣叶总黄酮提取物；或将步骤（1）所得的粗提物，以聚酰胺为吸附剂，以体积分数为10-95%的乙醇溶液或甲醇溶液为洗脱液，进行分离，收集洗脱液，减压浓缩，得布渣叶总黄酮提取物；或将步骤（1）所得的粗提物，以硅胶为吸附剂，先以氯仿-甲醇溶液为洗脱液进行梯度洗脱，所述梯度洗脱的洗脱液依次为：氯仿-甲醇的体积比为4∶1、3∶1、2∶1、1∶1；后以甲醇-水溶液进行梯度洗脱，所述梯度洗脱的洗脱液依次为：体积分数为100%甲醇、80%甲醇溶液、60%甲醇溶液、30%甲醇溶液，收集氯仿-甲醇的体积比从3∶1梯度变化至体积分数为100%甲醇，再梯度变化至体积分数为30%甲醇溶液的洗脱液，减压浓缩，得布渣叶总黄酮提取物。6.根据权利要求5所述的布渣叶总黄酮提取物的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述的提取剂为体积分数60-95%的乙醇溶液或甲醇溶液；所述步骤（2）中，以大孔树脂为吸附剂，先以水或体积分数为10-15%的乙醇溶液或体积分数为10-15%的甲醇溶液为洗脱液；再以体积分数为80-90%的乙醇溶液或甲醇溶液为洗脱液，进行洗脱，收集体积分数为80-90%的乙醇溶液或甲醇溶液洗脱液，减压蒸馏，即得；或所述步骤（2）中，以聚酰胺为吸附剂，先以体积分数为10-25%的乙醇溶液或甲醇溶液为洗脱液；再以体积分数为90-95%的乙醇溶液或甲醇溶液为洗脱液，进行洗脱，收集2次的洗脱液，减压蒸馏，即得。7.根据权利要求5所述的布渣叶总黄酮提取物的制备方法，其特征在于，对步骤（2）所制得的提取物，采用乙酸乙酯进一步萃取，得到以芦丁计总黄酮的量为80-95wt%的布渣叶总黄酮提取物。8.根据权利要求5所述的布渣叶总黄酮提取物的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述的大孔树脂为