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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106038713A(43)申请公布日2016.10.26(21)申请号201610625219.X(22)申请日2016.08.02(71)申请人新疆维吾尔自治区药物研究所地址830004新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市天山区新华南路140号(72)发明人赵军徐芳吉腾飞李晨阳陈燕詹羽姣(74)专利代理机构乌鲁木齐合纵专利商标事务所65105代理人汤建武周星莹(51)Int.Cl.A61K36/62(2006.01)A61P1/16(2006.01)权利要求书2页说明书10页(54)发明名称睡莲花总黄酮提取物及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及睡莲花提取物技术领域,是一种睡莲花总黄酮提取物及其制备方法和应用;本发明睡莲花总黄酮提取物所含黄酮含量的重量百分比在50%至80%,isostrictiniin含量的重量百分比在1.2%至3.0%,烟花苷含量的重量百分比在9.0%至16.0%,紫云英苷含量的重量百分比在4.5%至8.0%。本发明提供了对睡莲花总黄酮提取物进行分离纯化的方法,采用大孔树脂和聚酰胺树脂联用的方法从睡莲花中提取黄酮类成分,本发明具有成本低、无污染、易于工业化生产的优点,同时本发明睡莲花总黄酮提取物具有较好的抗肝炎作用,且高效、低毒,可应用于肝损伤的防治。CN106038713ACN106038713A权利要求书1/2页1.一种睡莲花总黄酮提取物,其特征在于所含黄酮含量的重量百分比在50%至80%,isostrictiniin含量的重量百分比在1.2%至3.0%,烟花苷含量的重量百分比在9.0%至16.0%,紫云英苷含量的重量百分比在4.5%至8.0%。2.根据权利要求1所述的睡莲花总黄酮提取物,其特征在于按下述方法得到:第一步,选取睡莲花为原料,将睡莲花加入乙醇水溶液煮沸后回流提取1次至3次,提取后合并提取液并浓缩,得到一次浸膏;第二步,将一次浸膏加去离子水稀释得第一稀释液,第一稀释液用大孔树脂柱吸附,吸附后依次用去离子水、体积百分比为30%的乙醇水溶液和体积百分比为50%至70%的乙醇水溶液洗脱,收集体积百分比为50%至70%乙醇水溶液洗脱液,乙醇洗脱液浓缩后得到二次浸膏;第三步,将二次浸膏加去离子水稀释得第二稀释液,第二稀释液用聚酰胺树脂柱吸附,吸附后用去离子水进行洗脱,去离子水洗脱后用乙醇水溶液进行洗脱并收集乙醇洗脱液,乙醇洗脱液浓缩并干燥后,得到睡莲花总黄酮提取物。3.根据权利要求2所述的睡莲花总黄酮提取物,其特征在于第一步中,每次回流提取时乙醇水溶液的加入量为睡莲花质量的6倍至20倍;或/和,每次提取时间为0.5h至3h,每次回流提取时乙醇水溶液为体积百分比为30%至80%的乙醇水溶液。4.根据权利要求2或3所述的睡莲花总黄酮提取物,其特征在于睡莲花为雪白睡莲NymphaeacandidaPresl的干燥花蕾。5.根据权利要求2或3或4所述的睡莲花总黄酮提取物,其特征在于第一步中,提取后合并提取液并浓缩,浓缩至在温度为25℃下的相对密度为1.1至1.2后,得到一次浸膏。6.根据权利要求2或3或4或5所述的睡莲花总黄酮提取物,其特征在于第二步中,一次浸膏和去离子水按质量比为1:2至1:10稀释后得到第一稀释液;或/和,第二步中,去离子水的洗脱量为大孔树脂柱柱体积的5倍至10倍,体积百分比为30%的乙醇水溶液的洗脱量为大孔树脂柱柱体积的5倍至10倍,体积百分比为50%至70%的乙醇水溶液的洗脱量为大孔树脂柱柱体积的5倍至8倍;或/和,体积百分比为30%的乙醇水溶液和体积百分比为50%至70%的乙醇水溶液的流速为0.5个大孔树脂柱柱体积/小时至3个大孔树脂柱柱体积/小时;或/和,在第二步中,乙醇洗脱液浓缩,浓缩至在温度为25℃下的相对密度为1.10至1.20后,得到二次浸膏。7.根据权利要求2或3或4或5或6所述的睡莲花总黄酮提取物,其特征在于第三步中,二次浸膏和去离子水按质量比为1:2至1:10稀释后得到第二稀释液;或/和,第三步中,去离子水的洗脱量为聚酰胺树脂柱柱体积的5倍至10倍,乙醇水溶液为体积百分比为50%至70%的乙醇水溶液,乙醇水溶液的洗脱量为聚酰胺树脂柱柱体积的5倍至8倍;或/和,体积百分比为50%至70%的乙醇水溶液的流速为0.5个聚酰胺树脂柱柱体积/小时至3个聚酰胺树脂柱柱体积/小时;或/和,第三步中,乙醇洗脱液浓缩至在温度为25℃下的相对密度为1.10至1.20,干燥时间为12h至16h,干燥温度为40℃至50℃。8.根据权利要求2或3或4或5或6或7所述的睡莲花总黄酮提取物,其特征在于大孔树脂为D101大孔树脂或AB-8大孔树脂或HPD-100大孔树脂;或/和,聚酰胺树脂为14目至30目聚酰胺树脂或30目至6