口蹄疫病毒重组疫苗和其使用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103687614103687614A(43)申请公布日2014.03.26(21)申请号201180020099.6代理人罗菊华(22)申请日2011.03.11(51)Int.Cl.(30)优先权数据A61K39/135(2006.01)61/313,1642010.03.12USC12N15/82(2006.01)61/366,3632010.07.21US(85)PCT国际申请进入国家阶段日2012.10.22(86)PCT国际申请的申请数据PCT/US2011/0281152011.03.11(87)PCT国际申请的公布数据WO2011/112945EN2011.09.15(71)申请人梅里亚有限公司地址美国佐治亚申请人比洛克西治疗公司(72)发明人J-C·奥多内郭璇B·J·费尔迈耶K·M·特鲁佩M·巴布洛特K·考克斯(74)专利代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038权利要求书2页权利要求书2页说明书39页说明书39页序列表101页序列表101页附图32页附图32页(54)发明名称口蹄疫病毒重组疫苗和其使用(57)摘要本发明包括FMDV疫苗或组合物。疫苗或组合物可为含有FMDV抗原的疫苗或组合物。本发明也包括编码及表达FMDV抗原，表位或免疫原的重组载体，其可用于保护动物，尤其是绵羊，牛，山羊或猪，免于FMDV。CN103687614ACN1036874ACN103687614A权利要求书1/2页1.组合物，其包含：FMDV抗原、和药学或兽医学地可接受的载体，赋形剂或媒质。2.权利要求1的组合物，其中FMDV抗原选自：FMDVP1-3C，FMDVP1，FMDVVP0，FMDVVP1，FMDVVP3，FMDVVP2和FMDVVP4。3.权利要求1或2的组合物，其中FMDV抗原在植物或微藻中表达。4.权利要求1～3之任一项的组合物，其中FMDV抗原经部分纯化。5.权利要求1～3之任一项的组合物，其中FMDV抗原经基本上纯化。6.权利要求1～5之任一项的组合物，其中FMDV抗原与具有SEQIDNO:3，10，12，17，20，23，26或29所示的序列的多肽具有至少80%序列同一性。7.权利要求1～6之任一项的组合物，其中FMDV抗原由与SEQIDNO:1，2，4，8，9，11，13，14，15，16，18，19，21，22，24，25，27，28，30～35所示的序列具有至少70%序列同一性的多核苷酸编码。8.权利要求1～7之任一项的组合物，其中药学或兽医学地可接受的载体，赋形剂或媒质是油包水乳剂或水包油乳剂。9.免疫接种对绵羊，牛，山羊或猪FMDV敏感的宿主的方法，包括至少一次施用权利要求1～8之任一项的组合物。10.免疫接种对绵羊，牛，山羊或猪FMDV敏感的宿主的方法，包括初施-追施流程。11.权利要求10的方法，其中所述初施-追施包括：初次施用权利要求1～8之任一项的组合物，及追加施用包含含有及体内表达FMDV抗原的重组病毒载体的疫苗或组合物，或包含FMDV抗原的灭活的病毒疫苗，或含有或表达FMDV抗原的DNA质粒疫苗或组合物。12.权利要求10的方法，其中初施-追施包括：初次施用包含含有及体内表达FMDV抗原的重组病毒载体的疫苗或组合物，或包含FMDV的灭活的病毒疫苗，或含有或表达FMDV抗原的DNA质粒疫苗或组合物，及追加施用权利要求1～8之任一项的组合物。13.权利要求10的方法，其中初施-追施包括初次施用权利要求1～8之任一项的组合物，及追加施用权利要求1～8之任一项的组合物。14.权利要求9～13之任一项的方法，其中宿主是绵羊，牛，山羊或猪。15.基本上纯化的在植物或微藻中表达的FMDV多肽，其中多肽包含：（a）与具有SEQIDNO:3，10，12，17，20，23，26或29所示的序列的多肽具有至少80%序列同一性的氨基酸序列；（b）SEQIDNO:3，10，12，17，20，23，26或29所示的氨基酸序列的保守性变体；（c）包含SEQIDNO:3，10，12，17，20，23，26或29所示的氨基酸序列的至少8个连续氨基酸的免疫原性片段，其和与SEQIDNO:3，10，12，17，20，23，26或29所示的氨基酸序列特2CN103687614A权利要求书2/2页异性结合的抗体特异性结合。16.质粒，其包含与SEQIDNO:1，2，4，8，9，11，13，14，15，16，18，19，21，22，24，25，27，28，30～35所示的序列具有至少70%序列同一性的DNA片段。17.权利要求16的质粒，其中质粒用于植物转化。18.宿主细胞，其经权利要求17的质粒转化。19.稳定地转化的